Gltpd2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gltpd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05230

品系全称

C57BL/6JCya-Gltpd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216871-Gltpd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gltpd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05230) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glycolipid transfer protein domain containing 2
基因别称
C730027E14Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146020 | Ensembl: ENSMUST00000057685
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gltpd2,即甘油磷酸二酯酶2,是一种在真核生物中发现的酶,属于磷酸二酯酶家族。磷酸二酯酶是一类能够水解磷酸二酯键的酶,而磷酸二酯键是许多生物大分子如DNA、RNA以及磷脂等的重要结构特征。甘油磷酸二酯酶2主要参与甘油磷酸酯的代谢过程,这一过程在细胞的能量代谢和信号传导中发挥着关键作用。

甘油磷酸二酯酶2在细胞内的定位主要在细胞膜和细胞质中,它能够催化甘油磷酸酯的水解,生成甘油和磷酸。甘油是脂肪代谢的重要中间产物,而磷酸是ATP和其他磷酸化分子的重要组成成分。因此,甘油磷酸二酯酶2的活性对于维持细胞内的能量平衡和信号传导的稳定性至关重要。

此外,甘油磷酸二酯酶2还与细胞的生长和分化过程相关。在细胞分裂和增殖过程中,甘油磷酸二酯酶2的活性会发生变化,以适应细胞对能量和信号传导的需求。此外,甘油磷酸二酯酶2还参与细胞凋亡过程,其活性的改变可能会影响细胞的存活和死亡。

在疾病发生方面,甘油磷酸二酯酶2的表达和活性也受到关注。例如,在一些肿瘤细胞中,甘油磷酸二酯酶2的表达水平可能会升高,这可能与肿瘤细胞的能量代谢和信号传导异常有关。此外,甘油磷酸二酯酶2的表达和活性还与一些炎症性疾病和代谢性疾病相关。

根据一项针对肠易激综合症(IBS)的研究,研究人员通过多组学分析,包括肠道菌群和宿主转录组分析,揭示了IBS患者肠道菌群失调和宿主转录组变化之间的关系[1]。研究发现,IBS患者的肠道菌群多样性、组成和预测的代谢通路与健康对照组(HCs)之间存在显著差异。在IBS患者的粪便样本中,有9个属的细菌显著富集,包括Akkermansia、Blautia、Coprococcus、Granulicatella、Holdemania、Oribacterium、Oscillospira、Parabacteroides和Sutterella。此外,研究还发现,IBS患者与健康对照组之间存在2264个差异表达基因(DEGs),其中768个基因在IBS患者中上调,1496个基因下调。这些差异表达基因主要富集于免疫系统过程和免疫反应相关的基因本体中。此外,肠道菌群的抗原处理和呈递途径(hsa04612)在IBS患者的RNA测序数据中也显示出显著差异。

在肠道菌群与宿主基因表达的相关性分析中,研究发现Akkermansia、Blautia、Holdemania和Sutterella等细菌与ANXA2P2、PCSK1N和GLTPD2等基因的表达存在显著相关性。ANXA2P2和PCSK1N在IBS患者中上调,与Akkermansia、Blautia、Holdemania和Sutterella呈正相关;而GLTPD2在IBS患者中下调,与这些细菌呈负相关。这些结果表明,肠道菌群的变化可能通过影响宿主基因表达,进而影响IBS患者的免疫反应和代谢过程。

综上所述,甘油磷酸二酯酶2是一种重要的酶,参与甘油磷酸酯的代谢过程,对细胞的能量代谢、信号传导、生长分化、凋亡以及疾病发生等方面具有重要意义。通过多组学分析,研究人员揭示了IBS患者肠道菌群失调和宿主转录组变化之间的关系,发现肠道菌群的变化可能通过影响宿主基因表达,进而影响IBS患者的免疫反应和代谢过程。这些研究结果为深入理解IBS的发病机制提供了新的线索,并为IBS的治疗和预防提供了新的思路和策略[1]。

[1] Chen, Jie, Zhao, Tingting, Li, Hongfei, Starkweather, Angela R, Cong, Xiaomei S. 2024. Multi-Omics Analysis of Gut Microbiota and Host Transcriptomics Reveal Dysregulated Immune Response and Metabolism in Young Adults with Irritable Bowel Syndrome. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25063514.

参考文献:
1. Chen, Jie, Zhao, Tingting, Li, Hongfei, Starkweather, Angela R, Cong, Xiaomei S. 2024. Multi-Omics Analysis of Gut Microbiota and Host Transcriptomics Reveal Dysregulated Immune Response and Metabolism in Young Adults with Irritable Bowel Syndrome. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25063514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38542485/