Nlgn2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Nlgn2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05226

品系全称

C57BL/6JCya-Nlgn2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216856-Nlgn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nlgn2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05226) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuroligin 2
基因别称
NL2,NLG2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198862 | Ensembl: ENSMUST00000056484
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~8.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2681835Mice homozygous for a conditional ready allele are viable and fertile.
神经连接蛋白-2(Neuroligin-2,NLGN2)是一种重要的神经元细胞粘附分子,主要在突触后膜中表达,参与神经突触的形成和成熟。NLGN2通过与突触前膜上的神经突触蛋白(Neurexin)相互作用,介导神经元之间的信号传递,对神经网络的构建和功能至关重要。NLGN2的异常表达或突变与多种神经发育障碍(NDDs)相关,包括自闭症谱系障碍(ASD)和精神分裂症等[2]。

NLGN2在神经母细胞瘤(MB)中的预后价值也得到了研究。研究发现,NLGN2的表达水平与MB患者的预后相关,低表达的NLGN2与患者的低生存率相关[1]。此外,NLGN2在注意缺陷多动障碍(ADHD)和自闭症谱系障碍(ASD)中的表达也发生了改变,NLGN2的表达水平在ADHD和ASD患者中显著下调[3]。这些研究结果表明,NLGN2可能在神经发育障碍的发生发展中发挥重要作用。

除了在神经发育中的作用,NLGN2还与睡眠障碍相关。研究发现,NLGN2的缺失会导致小鼠慢波睡眠(SWS)的异常,表现为慢波睡眠的密度和幅度增加,以及24小时动态变化[4]。此外,NLGN2的缺失还会影响小鼠对睡眠剥夺的响应,加速恢复期睡眠的恢复[4]。

NLGN2在乳腺癌中的临床意义和预后价值也得到了研究。研究发现,NLGN2的高表达与乳腺癌患者的良好预后相关,NLGN2的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期和病理分级等因素相关[5]。此外,NLGN2在乳腺癌细胞中的定位主要在细胞质中,表明其可能在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用。

NLGN2还与病毒性脑炎相关。研究发现,NLGN2在病毒性脑炎患者的脑脊液中的表达水平显著升高,表明NLGN2可能与病毒性脑炎的发生发展相关[6]。

综上所述,NLGN2是一种重要的神经元细胞粘附分子,参与神经突触的形成和成熟,对神经网络的构建和功能至关重要。NLGN2的异常表达或突变与多种神经发育障碍相关,包括自闭症谱系障碍和精神分裂症等。此外,NLGN2还与睡眠障碍、乳腺癌和病毒性脑炎等相关。因此,NLGN2的研究有助于深入理解神经发育和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ren, Zhangping, Gao, Ming, Jiang, Wei. 2022. Prognostic role of NLGN2 and PTGDS in medulloblastoma based on gene expression omnibus. In American journal of translational research, 14, 3769-3782. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35836891/
2. Hamanaka, Kohei, Miyake, Noriko, Mizuguchi, Takeshi, Takata, Atsushi, Matsumoto, Naomichi. 2022. Large-scale discovery of novel neurodevelopmental disorder-related genes through a unified analysis of single-nucleotide and copy number variants. In Genome medicine, 14, 40. doi:10.1186/s13073-022-01042-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35468861/
3. Bay, Hanie, Haghighatfard, Arvin, Karimipour, Morteza, Seyedena, Seyed Yousef, Hashemi, Mehrdad. 2023. Expression alteration of Neuroligin family gene in attention deficit and hyperactivity disorder and autism spectrum disorder. In Research in developmental disabilities, 139, 104558. doi:10.1016/j.ridd.2023.104558. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37285744/
4. Leduc, Tanya, El Alami, Hiba, Bougadir, Khadija, Bélanger-Nelson, Erika, Mongrain, Valérie. 2024. Neuroligin-2 shapes individual slow waves during slow-wave sleep and the response to sleep deprivation in mice. In Molecular autism, 15, 13. doi:10.1186/s13229-024-00594-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570872/
5. Zhang, Gang, Sun, Yi, Wu, Zheng-Sheng, Huang, Xing. 2021. Clinical Relevance and Prognostic Value of the Neuronal Protein Neuroligin 2 in Breast Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 630257. doi:10.3389/fonc.2021.630257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34804909/
6. Wang, Qian, Yan, Shan-Shan, Zhang, Jun-Yan, Li, Juan, Yu, Chang-Yin. 2022. The differentially expressed proteins related to clinical viral encephalitis revealed by proteomics. In Ibrain, 8, 148-164. doi:10.1002/ibra.12036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37786892/