Tef-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tef-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05223

品系全称

C57BL/6NCya-Tefem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-21685-Tef-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tef-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05223) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thyrotroph embryonic factor
基因别称
2310028D20Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017376 | Ensembl: ENSMUST00000023024
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~6.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98663Homozygous mutant are subject to seizures.
基因TEF,也称为转录增强因子1(Transcriptional Enhancer Factor 1),是一类转录因子,在哺乳动物细胞中发挥重要作用。TEF-1家族成员包括TEF-1α、TEF-1β、TEF-1γ和TEF-1δ等。这些转录因子在细胞周期、分化和发育过程中发挥着关键作用。TEF-1α是TEF-1家族中最具代表性的成员,具有广泛的表达谱,参与调控多种基因的表达。

TEF-1α的表达受到多种因素的调控,包括细胞类型、细胞周期和生长因子等。在肌肉发育过程中,TEF-1α通过结合肌肉特异性基因启动子区域的MCAT元件,调控这些基因的表达,进而影响肌肉的发育和功能。TEF-1α的异常表达与多种疾病相关,包括肌肉疾病和癌症。例如,在动脉粥样硬化中,TEF-1α通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,TEF-1α通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。

TEF基因的表达还受到昼夜节律的调控。在高浓度血清处理的哺乳动物细胞中,TEF基因的表达呈现出昼夜节律性,其转录水平随时间呈周期性变化[3]。此外,TEF基因的表达还与某些精神疾病相关。研究发现,TEF基因的某些单核苷酸多态性(SNP)与抑郁症的发病风险相关[4]。这些研究表明,TEF基因在维持生物体的正常生理功能和病理过程中发挥着重要作用。

TEF基因在植物中也具有重要功能。在埃塞俄比亚,TEF是一种重要的粮食作物,但产量较低。研究发现,通过CRISPR/Cas9技术对TEF的SD-1基因进行编辑,可以使其矮化并提高抗倒伏性,从而提高产量[5]。此外,TEF的遗传多样性研究为培育新型TEF品种提供了重要的遗传资源[6]。TEF基因的研究有助于深入理解植物的生长发育和适应性,为提高作物产量和品质提供理论依据。

TEF基因在真菌鉴定中也具有重要作用。研究发现,通过PCR-RFLP和基因测序技术,可以准确鉴定和区分不同种类的真菌,为真菌病的诊断和治疗提供依据[7]。此外,TEF基因的表达还与某些肿瘤的发生发展相关。研究发现,在膀胱癌组织中,TEF基因的表达水平下调,且与肿瘤的分级、分期和转移相关[8]。这表明,TEF基因可能作为膀胱癌的潜在生物标志物,为膀胱癌的诊断和治疗提供新的思路。

综上所述,TEF基因在维持生物体的正常生理功能和病理过程中发挥着重要作用。TEF基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞类型、细胞周期、生长因子、昼夜节律和基因编辑等。TEF基因的研究有助于深入理解基因表达的调控机制、生长发育和适应性,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Balsalobre, A, Damiola, F, Schibler, U. . A serum shock induces circadian gene expression in mammalian tissue culture cells. In Cell, 93, 929-37. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9635423/
2. Beyene, Getu, Chauhan, Raj Deepika, Villmer, Justin, Taylor, Nigel J, MacKenzie, Donald J. 2022. CRISPR/Cas9-mediated tetra-allelic mutation of the 'Green Revolution' SEMIDWARF-1 (SD-1) gene confers lodging resistance in tef (Eragrostis tef). In Plant biotechnology journal, 20, 1716-1729. doi:10.1111/pbi.13842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35560779/
3. Assefa, Kebebew, Cannarozzi, Gina, Girma, Dejene, Rafudeen, Suhail, Tadele, Zerihun. 2015. Genetic diversity in tef [Eragrostis tef (Zucc.) Trotter]. In Frontiers in plant science, 6, 177. doi:10.3389/fpls.2015.00177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25859251/
4. Saleh, Amany A, Gohar, Suzy F, Hemida, Aiat Shaban, Elgharbawy, Mohamed, Soliman, Shimaa E. 2020. Evaluation of ASPM and TEF Gene Expressions as Potential Biomarkers for Bladder Cancer. In Biochemical genetics, 58, 490-507. doi:10.1007/s10528-020-09962-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32274607/
5. Walker, Brian A, Mavrommatis, Konstantinos, Wardell, Christopher P, Thakurta, Anjan, Morgan, Gareth J. 2018. Identification of novel mutational drivers reveals oncogene dependencies in multiple myeloma. In Blood, 132, 587-597. doi:10.1182/blood-2018-03-840132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29884741/
6. Mumberg, D, Müller, R, Funk, M. . Yeast vectors for the controlled expression of heterologous proteins in different genetic backgrounds. In Gene, 156, 119-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7737504/
7. Hua, Ping, Liu, Weiguo, Chen, Donghui, Xiao, Hong, Kuo, Sheng-Han. 2013. Cry1 and Tef gene polymorphisms are associated with major depressive disorder in the Chinese population. In Journal of affective disorders, 157, 100-3. doi:10.1016/j.jad.2013.11.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24581835/
8. Yoshida, Tadashi. 2007. MCAT elements and the TEF-1 family of transcription factors in muscle development and disease. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 28, 8-17. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17962623/