Mmgt2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mmgt2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05216

品系全称

C57BL/6JCya-Mmgt2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216829-Mmgt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmgt2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05216) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane magnesium transporter 2
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175002.2 | Ensembl: ENSMUST00000155759
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~369 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Mmgt2是膜镁转运蛋白家族(MMgTs)的一员,这个家族包括MMgT1和MMgT2两个成员。它们编码的蛋白质含有两个预测的跨膜结构域,并且主要在细胞膜上发挥作用,负责调节细胞内镁离子的水平。镁是细胞中必需的金属离子,参与多种生物化学过程,包括蛋白质合成、DNA复制和细胞信号传导。

在细胞内,镁离子的浓度需要精确控制,以确保这些过程的正常进行。MMgT1和MMgT2的发现为理解细胞如何调节镁离子的运输提供了新的线索。当细胞外镁离子浓度较低时,MMgT1和MMgT2的转录水平会升高,表明它们在细胞内镁离子的稳态中发挥着重要的调节作用[1]。

在研究MMgT1和MMgT2的功能时,研究人员使用了Xenopus laevis卵母细胞作为模型系统,通过两电极电压钳分析和荧光测量来检测MMgT1和MMgT2对镁离子运输的调节作用。实验结果显示,MMgT1和MMgT2能够介导饱和性的镁离子摄取,分别具有1.47 +/- 0.17 mM和0.58 +/- 0.07 mM的Michaelis常数。这些数据表明,MMgT1和MMgT2能够高效地转运镁离子,并且对镁离子的浓度具有高度的选择性[1]。

进一步的研究发现,MMgT1和MMgT2的mRNA在多种类型的细胞中都有表达,这表明它们在维持细胞内镁离子稳态中具有广泛的作用。通过免疫组化分析,研究人员发现MMgT1和MMgT2定位于高尔基体和后高尔基囊泡中,包括COS-7细胞中的早期内体。这些结果提示,MMgT1和MMgT2可能在细胞内镁离子的运输和分配中发挥关键作用[1]。

在低镁条件下,肾上皮细胞中的MMgT1和MMgT2 mRNA水平显著升高,同时在高尔基体和后高尔基囊泡中MMgT1和MMgT2蛋白质的表达也相应增加。这些观察结果支持了MMgT1和MMgT2在调节细胞内镁离子水平中的重要作用,特别是在低镁环境中[1]。

综上所述,基因Mmgt2编码的蛋白质MMgT2是膜镁转运蛋白家族的一员,它在细胞内镁离子的运输和稳态调节中发挥着重要作用。MMgT2的表达受到细胞外镁离子浓度的调控,并且主要定位于高尔基体和后高尔基囊泡中。在低镁条件下,MMgT2的表达上调,表明它在维持细胞内镁离子水平中具有关键的调节作用。Mmgt2的研究为理解细胞如何调节镁离子的运输和分配提供了新的视角,并为未来的相关研究奠定了基础[1]。

参考文献:
1. Goytain, Angela, Quamme, Gary A. 2007. Identification and characterization of a novel family of membrane magnesium transporters, MMgT1 and MMgT2. In American journal of physiology. Cell physiology, 294, C495-502. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18057121/