Tead3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tead3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05206

品系全称

C57BL/6JCya-Tead3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21678-Tead3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tead3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05206) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TEA domain family member 3
基因别称
DTEF-1,ETFR-1,TEAD-3,TEF-5,Tcf13r2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001204156 | Ensembl: ENSMUST00000154873
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~13
敲除长度
~9.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TEAD3,也称为TEF-5,是哺乳动物TEAD家族中的一个成员。TEAD家族包含四个同源基因:TEAD1(TEF-1)、TEAD2(TEF-4)、TEAD3(TEF-5)和TEAD4(TEF-3)。TEAD蛋白是一类重要的转录因子和共激活因子,与YAP(Yes-associated protein)和TAZ(Transcriptional coactivator with PDZ-binding motif)共同调控基因表达,参与Hippo信号通路。Hippo信号通路在细胞增殖、凋亡、分化以及器官大小控制等方面发挥关键作用[5]。

TEAD3在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,研究发现,在低剂量电离辐射照射后的小鼠胚胎中,TEAD3蛋白水平显著升高。基因沉默TEAD3能够消除辐射诱导的适应性反应,表现为辐射诱导的细胞凋亡水平降低以及细胞增殖和分化的刺激[1]。此外,在猪中,TEAD3基因的启动子区域存在一个单核苷酸多态性(SNP),该SNP与猪脂肪中雄甾烯酮的水平相关。然而,该SNP与雄甾烯酮水平之间没有一致的关联[2]。

TEAD3在骨代谢中也发挥着重要作用。研究发现,长链非编码RNA(lncRNA)MALAT1能够抑制TEAD3-NFATc1介导的破骨细胞生成,从而抑制骨质疏松症和骨转移。机制上,MALAT1与TEAD3蛋白结合,阻止TEAD3与NFATc1结合并激活其转录活性,进而抑制NFATc1介导的基因转录和破骨细胞分化[3,7]。此外,TEAD3在前列腺癌中表达下调,且与患者的预后不良相关。过表达TEAD3能够显著抑制前列腺癌细胞增殖和迁移能力,其机制可能与抑制ADRBK2的表达有关[4]。

TEAD3还在哺乳动物早期胚胎发育中发挥重要作用。研究发现,TEAD3和TEAD4在牛的早期胚胎发育中发挥重要的重叠功能,参与调控滋养层命运决定。在牛的早期胚胎发育过程中,TEAD3和TEAD4的干扰会导致胚胎无法进展到囊胚阶段[6]。

此外,TEAD3还与免疫治疗响应相关。研究发现,TEAD3的表达水平与抗PD-1免疫治疗的耐药性相关。TEAD3表达水平升高与患者预后不良相关[8]。

综上所述,TEAD3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、凋亡、分化、骨代谢、胚胎发育和免疫治疗响应等。TEAD3的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vares, Guillaume, Wang, Bing, Tanaka, Kaoru, Nakajima, Tetsuo, Nenoi, Mitsuru. . Gene silencing of Tead3 abrogates radiation-induced adaptive response in cultured mouse limb bud cells. In Journal of radiation research, 52, 39-46. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21293071/
2. Robic, A, Larzul, C, Grindflek, E, Prunier, A, Riquet, J. 2011. Molecular characterization of the porcine TEAD3 (TEF-5) gene: examination of a promoter mutation as the causal mutation of a quantitative trait loci affecting the androstenone level in boar fat. In Journal of animal breeding and genetics = Zeitschrift fur Tierzuchtung und Zuchtungsbiologie, 129, 325-35. doi:10.1111/j.1439-0388.2011.00979.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22775265/
3. Zhao, Yang, Ning, Jingyuan, Teng, Hongqi, Wang, Hai, Ma, Li. 2024. Long noncoding RNA Malat1 protects against osteoporosis and bone metastasis. In Nature communications, 15, 2384. doi:10.1038/s41467-024-46602-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38493144/
4. Wang, Chunhui, Chen, Songmao, Li, Xiaoli, Shang, Zhiqun, Niu, Yuanjie. 2023. TEAD3 inhibits the proliferation and metastasis of prostate cancer via suppressing ADRBK2. In Biochemical and biophysical research communications, 654, 120-127. doi:10.1016/j.bbrc.2023.02.081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36907139/
5. Lu, Wenchao, Fan, Mengyang, Ji, Wenzhi, Zhang, Tinghu, Gray, Nathanael S. 2023. Structure-Based Design of Y-Shaped Covalent TEAD Inhibitors. In Journal of medicinal chemistry, 66, 4617-4632. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36946421/
6. Yu, Haotian, Shi, Yan, Wu, Xiaotong, Wang, Shaohua, Zhang, Kun. 2025. TEAD3 and TEAD4 play overlapping role in bovine preimplantation development. In Reproduction (Cambridge, England), 169, . doi:10.1530/REP-24-0307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39679917/
7. Zhao, Yang, Teng, Hongqi, Deng, Yalan, Wang, Hai, Ma, Li. 2023. Long noncoding RNA Malat1 inhibits Tead3-Nfatc1-mediated osteoclastogenesis to suppress osteoporosis and bone metastasis. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-2405644/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36993303/
8. Kovács, Szonja Anna, Fekete, János Tibor, Győrffy, Balázs. 2023. Predictive biomarkers of immunotherapy response with pharmacological applications in solid tumors. In Acta pharmacologica Sinica, 44, 1879-1889. doi:10.1038/s41401-023-01079-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37055532/