Gabrp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gabrp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05192

品系全称

C57BL/6JCya-Gabrpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216643-Gabrp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gabrp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05192) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit pi
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146017.3 | Ensembl: ENSMUST00000020366
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~8626 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2387597Homozygous mutation of this gene does not appear to result in a phenotype.
GABRP,全称为γ-氨基丁酸A受体π亚基(gamma-aminobutyric acid receptor subunit pi),是γ-氨基丁酸A受体(GABAA)复合物中的一个亚基。GABAA受体是一种抑制性神经递质受体,主要存在于中枢神经系统中,负责介导γ-氨基丁酸(GABA)的信号传导。GABRP不仅在中枢神经系统中表达,也在许多非神经组织中表达,例如子宫和卵巢。

GABRP在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。在胰腺导管腺癌(PDAC)中,GABRP的表达显著增加,与肿瘤生长、转移和不良预后相关。GABRP通过与KCNN4相互作用,调节钙离子信号传导,进而激活核因子κB信号通路,促进巨噬细胞浸润,最终导致肿瘤生长和转移[1]。此外,GABRP还可以通过调节CD44的表达,影响胰腺癌细胞对吉西他滨的耐药性[2]。

除了在胰腺癌中的作用外,GABRP还与系统性红斑狼疮(SLE)的发生相关。GABRP基因的多态性与SLE的易感性相关,其中rs929763和rs3805455位点的基因型频率在SLE患者和对照组之间存在显著差异[3]。

在乳腺癌中,GABRP的表达水平与肿瘤的进展和预后相关。GABRP在乳腺癌组织中的表达水平显著下调,且与肿瘤的进展程度相关[4]。此外,GABRP的表达水平与乳腺癌患者的生存时间相关,高表达GABRP的患者的生存时间较短[5]。

除了在肿瘤中的作用外,GABRP还与其他疾病相关。例如,GABRP的异常表观遗传调控与卵巢癌的侵袭性表型相关[6]。此外,GABRP还可能成为三阴性乳腺癌的潜在治疗靶点[7]。

综上所述,GABRP在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括肿瘤、自身免疫性疾病和代谢性疾病等。GABRP的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来,针对GABRP的靶向治疗有望成为治疗多种疾病的有效手段[8]。

参考文献:
1. Jiang, Shu-Heng, Zhu, Li-Li, Zhang, Man, Hou, Shangwei, Zhang, Zhi-Gang. 2019. GABRP regulates chemokine signalling, macrophage recruitment and tumour progression in pancreatic cancer through tuning KCNN4-mediated Ca2+ signalling in a GABA-independent manner. In Gut, 68, 1994-2006. doi:10.1136/gutjnl-2018-317479. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30826748/
2. Chen, Chen, Wu, Binfeng, Wang, Mingge, Huang, Zhaohui, Shi, Jin-Song. 2022. GABRP promotes CD44s-mediated gemcitabine resistance in pancreatic cancer. In PeerJ, 10, e12728. doi:10.7717/peerj.12728. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35846884/
3. Kim, Hun-Soo, Jin, Eun-Heui, Mo, Ji-Su, Lee, Shin-Seok, Chae, Soo-Cheon. 2015. The Association of the GABRP Polymorphisms with Systemic Lupus Erythematosus. In Journal of immunology research, 2015, 602154. doi:10.1155/2015/602154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26634217/
4. Zafrakas, Menelaos, Chorovicer, Marina, Klaman, Irima, Knüchel, Ruth, Dahl, Edgar. . Systematic characterisation of GABRP expression in sporadic breast cancer and normal breast tissue. In International journal of cancer, 118, 1453-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16187283/
5. Yang, Yihui, Ren, Liwen, Li, Sha, Wang, Jinhua, Du, Guanhua. . GABRP is a potential prognostic biomarker and correlated with immune infiltration and tumor microenvironment in pancreatic cancer. In Translational cancer research, 11, 649-668. doi:10.21037/tcr-21-2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571651/
6. Sung, Hye Youn, Yang, San-Duk, Ju, Woong, Ahn, Jung-Hyuck. 2017. Aberrant epigenetic regulation of GABRP associates with aggressive phenotype of ovarian cancer. In Experimental & molecular medicine, 49, e335. doi:10.1038/emm.2017.62. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28524180/
7. Wali, Vikram B, Patwardhan, Gauri A, Pelekanou, Vasiliki, Hatzis, Christos, Pusztai, Lajos. 2019. Identification and Validation of a Novel Biologics Target in Triple Negative Breast Cancer. In Scientific reports, 9, 14934. doi:10.1038/s41598-019-51453-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31624295/
8. Zubor, Pavol, Hatok, Jozef, Moricova, Petra, Sivonova, Monika Kmetova, Danko, Jan. 2014. Gene expression profiling of histologically normal breast tissue in females with human epidermal growth factor receptor 2‑positive breast cancer. In Molecular medicine reports, 11, 1421-7. doi:10.3892/mmr.2014.2863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25373323/