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Tcte2-KO 基因敲除小鼠

Tcte2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tcte2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05176

品系全称

C57BL/6JCya-Tcte2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21646-Tcte2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tcte2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05176) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
t-complex-associated testis expressed 2
基因别称
Tcte-2
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000148430
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~12.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Tcte2，全称为t complex testes expressed 2，是一种在雄性生殖细胞减数分裂过程中特异性表达的基因。它定位于小鼠染色体17的第3.3带，对于雄性生育能力至关重要。Tcte2基因的表达产物包括编码信使RNA和非编码RNA。编码信使RNA在减数分裂I期表达，而非编码RNA在Tcte2基因座上也存在，并且在不同物种中显示出差异剪接的模式。

在杂交不育和染色体t型显性遗传的现象中，Tcte2基因的变异可能起到了关键作用。杂交不育是指在异种小鼠交配后，F1代雄性小鼠在第一次减数分裂中表现出缺陷，导致不育。而染色体t型显性遗传，是指17号染色体上的t型单倍型异合子雄性小鼠表现出配子功能不均等，这是一种减数分裂驱动现象[1]。在t型单倍型上，Tcte2基因5'端的部分缺失会导致其表达完全丧失。此外，在表现出杂交不育的物种中，与实验室小鼠交配后，Tcte2基因的非编码RNA表现出差异剪接，这表明Tcte2基因的剪接变异可能与杂交不育有关[1]。

Tcte2基因的发现为理解杂交不育和染色体t型显性遗传的分子机制提供了重要的线索。通过对t型单倍型和不同小鼠物种中Tcte2基因多态性的研究，科学家们提出了Tcte2基因作为这两个表型的候选基因。这一发现不仅证实了杂交不育和染色体t型显性遗传可能涉及同一基因的不同等位基因，而且为从分子水平上研究物种形成和减数分裂驱动的机制提供了新的视角。

综上所述，Tcte2基因是一种在雄性生殖细胞减数分裂中特异性表达的基因，其表达产物的变异与杂交不育和染色体t型显性遗传现象有关。Tcte2基因的剪接变异可能在物种形成和减数分裂驱动的过程中发挥了重要作用。未来的研究可以进一步探究Tcte2基因的生物学功能和其在疾病发生中的作用，为理解生殖细胞减数分裂的调控机制提供新的线索。

参考文献：
1. Braidotti, G, Barlow, D P. . Identification of a male meiosis-specific gene, Tcte2, which is differentially spliced in species that form sterile hybrids with laboratory mice and deleted in t chromosomes showing meiotic drive. In Developmental biology, 186, 85-99. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9188755/

资料下载

S-KO-05176_6J_21646_Tcte2_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-05176_6J_21646_Tcte2_Exon 2~3_strategy.pdf
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