Myl6b-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Myl6b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05175

品系全称

C57BL/6JCya-Myl6bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216459-Myl6b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myl6b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05175) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin, light polypeptide 6B
基因别称
5730437E04Rik,MLC1SA
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172259.1 | Ensembl: ENSMUST00000026428
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~389 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MYL6B,即肌球蛋白轻链6B,是一种非肌肉型肌球蛋白II(NMII)的组成部分,在细胞骨架的动态变化和细胞运动中发挥重要作用。MYL6B与肌球蛋白II重链结合,形成NMII全酶,参与细胞内的收缩、细胞迁移、细胞粘附和细胞分裂等多种生物学过程。此外,MYL6B还参与调节细胞信号传导和基因表达,影响细胞的生长和分化。

MYL6B在多种癌症中表达异常,例如结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌(HCC)。在结直肠癌中,MYL6B高表达与不良预后相关,可能作为潜在的生物标志物[1]。在乳腺癌中,MYL6B的表达水平与患者生存率和肿瘤转移相关,具有潜在的预后价值[3]。在HCC中,MYL6B的表达水平显著升高,且与肿瘤的进展和不良预后相关,可能作为HCC治疗的潜在靶点[1][2]。

MYL6B还参与调节细胞凋亡和细胞周期进程。研究表明,MYL6B可以与MDM2蛋白结合,促进MDM2介导的p53蛋白降解,从而抑制p53介导的细胞凋亡[2]。此外,MYL6B还参与调节细胞周期的进程,影响细胞的生长和增殖[4]。

在非肿瘤疾病中,MYL6B也发挥重要作用。例如,在心脏衰竭相关恶病质中,MYL6B的表达水平升高,可能通过抑制肌肉生长和分化,促进恶病质的进展[4]。此外,MYL6B还参与调节造血干细胞的命运决定,影响血细胞的生成[5]。

综上所述,MYL6B在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞运动、细胞凋亡、细胞周期进程和细胞命运决定。MYL6B的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,包括癌症、心脏衰竭相关恶病质和造血系统疾病。MYL6B的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lv, Hai-Bing, Wu, Qing-Yun, Zhang, Yu-Jiao, Dai, Yu-Qing, Sun, Yan. . Study on the expression and prognostic relationship of MYL6B in liver cancer based on bioinformatics. In World journal of clinical oncology, 15, 1188-1197. doi:10.5306/wjco.v15.i9.1188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39351463/
2. Xie, Xingwang, Wang, Xueyan, Liao, Weijia, Wang, Yu, Chen, Hongsong. 2018. MYL6B, a myosin light chain, promotes MDM2-mediated p53 degradation and drives HCC development. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 37, 28. doi:10.1186/s13046-018-0693-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29439719/
3. Feser, Riley, Opperman, Reid M, Nault, Braydon, Chen, Vincent C, Majumder, Mousumi. 2023. Breast cancer cell secretome analysis to decipher miRNA regulating the tumor microenvironment and discover potential biomarkers. In Heliyon, 9, e15421. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e15421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37128318/
4. Galindo, Cristi L, Nguyen, Van Thuan, Hill, Braxton, Cleator, John H, Sawyer, Douglas B. 2022. Neuregulin (NRG-1β) Is Pro-Myogenic and Anti-Cachectic in Respiratory Muscles of Post-Myocardial Infarcted Swine. In Biology, 11, . doi:10.3390/biology11050682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35625411/
5. Hua, Junnan, Wang, Ke, Chen, Yue, Ouyang, Wenjie, Liu, Chao. . Molecular characterization of human HSPCs with different cell fates in vivo using single-cell transcriptome analysis and lentiviral barcoding technology. In Clinical and translational medicine, 14, e70085. doi:10.1002/ctm2.70085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39538416/