Arhgap9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Arhgap9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05170

品系全称

C57BL/6NCya-Arhgap9em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-216445-Arhgap9-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05170) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 9
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146011 | Ensembl: ENSMUST00000069548
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~13
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARHGAP9(Rho GTPase-activating protein 9)是Rho家族小GTPases激活蛋白(Rho-GAP)家族成员之一,编码一个包含Rho-GAP结构域、SH3结构域、PH区域和WW结构域的蛋白质。Rho GTPases在调节细胞骨架重塑、细胞粘附和迁移中发挥关键作用。ARHGAP9通过水解GTP为GDP来灭活Rho GTPases,从而调控这些细胞事件[2]。

ARHGAP9在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。在膀胱癌中,ARHGAP9表达下调与不良预后相关。在非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中,ARHGAP9高表达与复发风险降低相关;而在肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者中,ARHGAP9高表达与肿瘤进展风险降低相关[1]。此外,ARHGAP9的表达水平还与乳腺癌、结直肠癌、肝细胞癌和肾细胞癌等多种癌症的预后相关[8][4][5][6]。

ARHGAP9在急性髓细胞性白血病(AML)中的作用较为复杂。一些研究表明,ARHGAP9在AML患者中表达上调,与不良预后相关[3][6]。而另一些研究则发现,ARHGAP9在AML患者中表达下调,与不良预后相关[1][3]。这表明ARHGAP9在AML中的作用可能因肿瘤亚型或个体差异而异。

除了在癌症中的作用,ARHGAP9还与心血管疾病相关。例如,ARHGAP9基因的突变与冠状动脉痉挛相关[7]。这表明ARHGAP9可能在调节心血管细胞功能和炎症反应中发挥重要作用。

综上所述,ARHGAP9是一种重要的Rho GTPase激活蛋白,参与调节细胞骨架重塑、细胞粘附和迁移等细胞事件。ARHGAP9在多种癌症和心血管疾病中发挥重要作用,可能成为新的治疗靶点和预后标志物。然而,ARHGAP9在AML中的作用尚需进一步研究。

参考文献:
1. Piao, Xuan-Mei, Jeong, Pildu, Yan, Chunri, Yun, Seok Joong, Kim, Wun-Jae. 2019. A novel tumor suppressing gene, ARHGAP9, is an independent prognostic biomarker for bladder cancer. In Oncology letters, 19, 476-486. doi:10.3892/ol.2019.11123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31897161/
2. Furukawa, Y, Kawasoe, T, Daigo, Y, Kitayama, J, Nakamura, Y. . Isolation of a novel human gene, ARHGAP9, encoding a rho-GTPase activating protein. In Biochemical and biophysical research communications, 284, 643-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11396949/
3. Han, Caixia, He, Shujiao, Wang, Ruiqi, Li, Yonghui, Yu, Li. 2021. The role of ARHGAP9: clinical implication and potential function in acute myeloid leukemia. In Journal of translational medicine, 19, 65. doi:10.1186/s12967-021-02733-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33579308/
4. Sun, Jufeng, Zhao, Xiaoguang, Jiang, Huamao, Ma, Yinda, Qian, Zhiyu. 2022. ARHGAP9 inhibits colorectal cancer cell proliferation, invasion and EMT via targeting PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. In Tissue & cell, 77, 101817. doi:10.1016/j.tice.2022.101817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35679685/
5. Zhang, Hong, Tang, Qing-Feng, Sun, Meng-Yao, Zhang, Li-Jun, Zhang, Hong. 2018. ARHGAP9 suppresses the migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells through up-regulating FOXJ2/E-cadherin. In Cell death & disease, 9, 916. doi:10.1038/s41419-018-0976-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30206221/
6. He, Xin, Zou, Haizhu, Wang, Fengyu. 2021. SOX4-induced upregulation of ARHGAP9 promotes the progression of acute myeloid leukemia. In Drug development research, 82, 1227-1234. doi:10.1002/ddr.21837. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34159626/
7. Takefuji, Mikito, Asano, Hiroyuki, Mori, Kazutaka, Yokota, Mitsuhiro, Kaibuchi, Kozo. 2009. Mutation of ARHGAP9 in patients with coronary spastic angina. In Journal of human genetics, 55, 42-9. doi:10.1038/jhg.2009.120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19911011/
8. Wang, Tianyi, Ha, Minwen. 2018. Silencing ARHGAP9 correlates with the risk of breast cancer and inhibits the proliferation, migration, and invasion of breast cancer. In Journal of cellular biochemistry, 119, 7747-7756. doi:10.1002/jcb.27127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29905031/