Slc26a10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc26a10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05168

品系全称

C57BL/6JCya-Slc26a10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216441-Slc26a10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc26a10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05168) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 26, member 10
基因别称
D630010I07
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177615 | Ensembl: ENSMUST00000222911
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC26A10,也称为硫酸盐转运蛋白家族26成员10,是硫酸盐转运蛋白家族中的一员。这个家族的蛋白主要作为硫酸盐转运蛋白,参与细胞内外硫酸盐的转运。硫酸盐是人体重要的无机阴离子,参与多种生物学过程,如蛋白质合成、DNA合成和细胞信号传导。SLC26A10在肾脏中表达,并在维持硫酸盐平衡中发挥作用。此外,SLC26A10还在其他组织和器官中表达,如肠道、肝脏和大脑,参与多种生理过程。

SLC26A10的研究表明,它在多种疾病中发挥重要作用。在肾脏生理学方面,SLC26A10参与硫酸盐的转运和酸碱平衡的调节。SLC26A10的异常表达与多种肾脏疾病有关,如肾结石和高血压。此外,SLC26A10还与肥胖相关。研究发现,SLC26A10的基因多态性与腹部脂肪堆积有关,尤其是在成年韩国男性中[1]。

在神经退行性疾病方面,SLC26A10的研究表明,它可能参与阿尔茨海默病的发生和发展。研究发现,SLC26A10的表达与大脑皮层厚度相关,而大脑皮层厚度是阿尔茨海默病的重要影像学指标[2]。此外,SLC26A10的基因多态性与阿尔茨海默病的风险相关。这表明SLC26A10可能通过影响大脑皮层厚度而参与阿尔茨海默病的发生和发展。

在遗传性疾病方面,SLC26A10的研究表明,它可能参与某些遗传性疾病的发生。研究发现,SLC26A10的基因突变与某些遗传性疾病的发病机制相关,如库欣综合征和甲状腺功能减退症[3]。这表明SLC26A10的异常表达可能导致某些遗传性疾病的发生。

在肿瘤学方面,SLC26A10的研究表明,它可能参与肿瘤的发生和发展。研究发现,SLC26A10的表达与某些肿瘤的发生和发展相关,如肠型腺癌和黑色素瘤[4]。此外,SLC26A10的基因突变也与某些肿瘤的发生和发展相关。这表明SLC26A10可能通过影响肿瘤细胞的生长和扩散而参与肿瘤的发生和发展。

综上所述,SLC26A10是一种重要的硫酸盐转运蛋白,参与多种生物学过程。SLC26A10的研究表明,它在肾脏生理学、神经退行性疾病、遗传性疾病和肿瘤学中发挥重要作用。SLC26A10的研究有助于深入理解硫酸盐转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Hyun-Jin, Son, Ho-Young, Sung, Joohon, Kim, Jong-Il, Park, Jin-Ho. 2022. A Genome-Wide Association Study on Abdominal Adiposity-Related Traits in Adult Korean Men. In Obesity facts, 15, 590-599. doi:10.1159/000524670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35472719/
2. Kim, Bo-Hyun, Choi, Yong-Ho, Yang, Jin-Ju, Nho, Kwangsik, Lee, Jong-Min. . Identification of Novel Genes Associated with Cortical Thickness in Alzheimer's Disease: Systems Biology Approach to Neuroimaging Endophenotype. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 75, 531-545. doi:10.3233/JAD-191175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32310165/
3. Lim, Youngkyoung, Lee, Dong-Youn. 2021. Identification of genetic mutations related to invasion and metastasis of acral melanoma via whole-exome sequencing. In The Journal of dermatology, 48, 999-1006. doi:10.1111/1346-8138.15841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33890690/
4. Gallet, Patrice, Oussalah, Abderrahim, Pouget, Celso, Gueant, Jean Louis, Houlgatte, Rémi. 2021. Integrative genomics analysis of nasal intestinal-type adenocarcinomas demonstrates the major role of CACNA1C and paves the way for a simple diagnostic tool in male woodworkers. In Clinical epigenetics, 13, 179. doi:10.1186/s13148-021-01122-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34563241/