Slc5a8-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc5a8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05151

品系全称

C57BL/6JCya-Slc5a8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216225-Slc5a8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc5a8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05151) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 5 (iodide transporter), member 8
基因别称
Ait,SMCT
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145423 | Ensembl: ENSMUST00000020255
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~7.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384916Mice homozygous for a null allele exhibit increased lactate concentrations in the saliva and urine.
SLC5A8,也称为钠依赖性单羧酸转运蛋白8,是一种重要的膜蛋白。它属于SLC5家族,编码一种钠依赖性转运蛋白,负责将多种单羧酸,包括短链脂肪酸(SCFAs)、乳酸和烟酸,跨膜转运。SCFAs是肠道微生物群在分解膳食纤维过程中产生的,具有重要的生物学功能,包括能量供应、调节肠道菌群和免疫反应等。SLC5A8在肠道和肾脏中高表达,其正常生理功能可能涉及促进SCFAs、乳酸和烟酸的主动吸收[7]。

SLC5A8在多种癌症中发挥重要作用,包括胶质母细胞瘤、宫颈癌、肺癌、结肠癌、前列腺癌和胃癌。在胶质母细胞瘤中,研究显示SLC5A8的表达与性别相关,VPA治疗可以增加SLC5A8的表达,这可能与其免疫调节和抗癌作用有关[1]。在宫颈癌中,SLC5A8的表达被甲基化沉默,而过表达SLC5A8可以抑制细胞增殖和迁移,表明SLC5A8可能是一种肿瘤抑制因子[2]。在肺癌中,SLC5A8的表达同样被甲基化沉默,其表达下调与肿瘤发生发展相关[3]。在结肠癌中,SLC5A8的表达同样被甲基化沉默,其表达下调与肿瘤发生发展相关,并且SLC5A8的甲基化状态可能与早期检测相关[5]。在前列腺癌中,SLC5A8的表达同样被甲基化沉默,其表达下调与肿瘤发生发展相关[8]。在胃癌中,SLC5A8的表达同样被甲基化沉默,其表达下调与肿瘤发生发展相关[7]。

除了在癌症中的作用,SLC5A8还与肠道菌群和肠道健康相关。SCFAs是肠道微生物群在分解膳食纤维过程中产生的,而SLC5A8负责将SCFAs转运到肠道上皮细胞中,从而发挥其生物学功能。此外,SLC5A8还与神经药理学相关。SCFAs中的丁酸是一种多功能分子,可以作为一种能量来源,也可以抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs),从而影响基因表达和细胞功能。SLC5A8负责将丁酸转运到肠道上皮细胞中,进而影响肠道菌群和肠道健康[6]。此外,SLC5A8还与脂质代谢相关。一项研究通过多组学和多性状分析,将SLC5A8列为潜在的降血脂药物靶点[4]。

综上所述,SLC5A8是一种重要的钠依赖性转运蛋白,负责将多种单羧酸跨膜转运。SLC5A8在多种癌症中发挥重要作用,包括胶质母细胞瘤、宫颈癌、肺癌、结肠癌、前列腺癌和胃癌。SLC5A8还与肠道菌群、肠道健康、神经药理学和脂质代谢相关。SLC5A8的研究有助于深入理解其在多种生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Damanskienė, Eligija, Balnytė, Ingrida, Valančiūtė, Angelija, Alonso, Marta Marija, Stakišaitis, Donatas. 2022. Different Effects of Valproic Acid on SLC12A2, SLC12A5 and SLC5A8 Gene Expression in Pediatric Glioblastoma Cells as an Approach to Personalised Therapy. In Biomedicines, 10, . doi:10.3390/biomedicines10050968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35625705/
2. Vargas-Sierra, Orlando, Hernández-Juárez, Jennifer, Uc-Uc, Perla Yaceli, Gariglio, Patricio, Díaz-Chávez, José. . Role of SLC5A8 as a Tumor Suppressor in Cervical Cancer. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 16. doi:10.31083/j.fbl2901016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38287802/
3. Park, Jong Y, Kim, Donghwa, Yang, Mihi, Tockman, Melvyn S, Kim, Seung Joon. 2012. Gene silencing of SLC5A8 identified by genome-wide methylation profiling in lung cancer. In Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 79, 198-204. doi:10.1016/j.lungcan.2012.11.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23273563/
4. Kim, Min Seo, Song, Minku, Kim, Beomsu, Do, Ron, Won, Hong-Hee. 2023. Prioritization of therapeutic targets for dyslipidemia using integrative multi-omics and multi-trait analysis. In Cell reports. Medicine, 4, 101112. doi:10.1016/j.xcrm.2023.101112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37582372/
5. Brim, Hassan, Kumar, Krishan, Nazarian, Javad, Nouraie, Mehdi, Ashktorab, Hassan. 2011. SLC5A8 gene, a transporter of butyrate: a gut flora metabolite, is frequently methylated in African American colon adenomas. In PloS one, 6, e20216. doi:10.1371/journal.pone.0020216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21687703/
6. Stilling, Roman M, van de Wouw, Marcel, Clarke, Gerard, Dinan, Timothy G, Cryan, John F. 2016. The neuropharmacology of butyrate: The bread and butter of the microbiota-gut-brain axis? In Neurochemistry international, 99, 110-132. doi:10.1016/j.neuint.2016.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27346602/
7. Ganapathy, V, Gopal, E, Miyauchi, S, Prasad, P D. . Biological functions of SLC5A8, a candidate tumour suppressor. In Biochemical Society transactions, 33, 237-40. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15667316/
8. Park, Jong Y, Zheng, Weipeng, Kim, Donghwa, Ahmad, Nazeel, Pow-Sang, Julio. 2007. Candidate tumor suppressor gene SLC5A8 is frequently down-regulated by promoter hypermethylation in prostate tumor. In Cancer detection and prevention, 31, 359-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18037591/