Tcp11l2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tcp11l2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05150

品系全称

C57BL/6JCya-Tcp11l2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216198-Tcp11l2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcp11l2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05150) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
t-complex 11 (mouse) like 2
基因别称
E430026E19Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146008 | Ensembl: ENSMUST00000020223
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tcp11l2,也称为T-complex 11 like 2,是一种含有丝氨酸丰富区的N端区域的蛋白质。Tcp11l2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、分化和表观遗传调控。Tcp11l2的表达与多种疾病的发生发展密切相关,如肌肉卫星细胞迁移和分化、感染性疾病和表观遗传调控等。

在肌肉卫星细胞迁移和分化方面,Tcp11l2的表达在体外培养过程中逐渐增加,并在第3天达到峰值,这是肌肉卫星细胞迁移和融合的阶段。通过CRISPR/dCas9基因编辑技术,研究发现Tcp11l2促进了肌肉卫星细胞的分化和迁移。此外,免疫荧光分析显示,Tcp11l2主要分布在微丝和微管周围,并且Tcp11l2的表达影响了肌动蛋白相关蛋白2/3(ARP2/3)复合物的表达。共免疫沉淀和免疫荧光分析表明,Tcp11l2与Formin样2(FMNL2)相互作用,并通过影响ARP2/3的表达促进了牛肌肉卫星细胞的迁移。当FMNL2被抑制时,Tcp11l2在肌肉卫星细胞分化和迁移过程中的活性被阻断。这些结果表明,Tcp11l2与FMNL2相互作用,促进了肌肉卫星细胞的迁移和分化[1]。

在感染性疾病方面,Tcp11l2的表达与感染性疾病的发生发展密切相关。例如,在中华鳖出血综合征病毒(TSHSV)感染中华鳖的过程中,Tcp11l2的表达在感染的不同阶段发生了明显的变化。在感染的第1天,Tcp11l2的表达与心脏功能障碍、凝血异常和花生四烯酸代谢等多种RNA的表达相关。在第3天,Tcp11l2的表达与病毒防御、凋亡、焦亡和炎症反应等多种生物学过程相关。这些结果表明,Tcp11l2在感染性疾病的发生发展中发挥了重要作用[2]。

在表观遗传调控方面,Tcp11l2的表达与表观遗传调控密切相关。例如,在胎儿发育过程中,Tcp11l2的表达与胎儿对全氟烷基物质(PFASs)的暴露有关。研究发现,胎儿对PFASs的暴露会影响脐带血DNA的甲基化状态,其中Tcp11l2的表达与多个甲基化位点的改变相关。这些结果表明,Tcp11l2在表观遗传调控中发挥了重要作用[3]。

综上所述,Tcp11l2是一种重要的蛋白质,参与调控肌肉卫星细胞的迁移和分化、感染性疾病的发生发展和表观遗传调控。Tcp11l2的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Shuang, Wang, Zhiqi, Tong, Huili, Li, Shufeng, Yan, Yunqin. 2020. TCP11L2 promotes bovine skeletal muscle-derived satellite cell migration and differentiation via FMNL2. In Journal of cellular physiology, 235, 7183-7193. doi:10.1002/jcp.29617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32017087/
2. Lyu, Sunjian, Guo, Qi, Shen, Weifeng, Lou, Bao, Yuan, Julin. 2023. Comparative analysis of whole-transcriptome RNA expression of lung tissue of Chinese soft-shell turtle infected by Trionyx sinensis Hemorrhagic Syndrome Virus. In Fish & shellfish immunology, 144, 109236. doi:10.1016/j.fsi.2023.109236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37992913/
3. Miura, Ryu, Araki, Atsuko, Miyashita, Chihiro, Kubota, Takeo, Kishi, Reiko. 2018. An epigenome-wide study of cord blood DNA methylations in relation to prenatal perfluoroalkyl substance exposure: The Hokkaido study. In Environment international, 115, 21-28. doi:10.1016/j.envint.2018.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29544137/