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Plppr3-KO 基因敲除小鼠

Plppr3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plppr3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05139

品系全称

C57BL/6JCya-Plppr3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-216152-Plppr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Plppr3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05139) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipid phosphatase related 3
基因别称
Lppr3，Prg2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_181681.2 | Ensembl: ENSMUST00000092325
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~1162 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Plppr3（也称为PLPPR3），是一种磷脂酶相关蛋白，属于磷脂酶家族。磷脂酶是一类在细胞信号传导中发挥关键作用的酶，而PLPPR3则被报道在神经发育和成年大脑功能中扮演重要角色。PLPPR3在细胞类型和亚细胞水平的表达具有特异性，主要在神经元轴突中表达，而其同源蛋白PLPPR4则主要在树突中表达。在发育过程中，PLPPR3的表达模式与PLPPR4和PLPPR2不同，呈现出独特的表达谱[1]。研究表明，PLPPR3在成年神经元的类型特异性表达中，主要在GABA能神经元中表达较高，而PLPPR4和PLPPR2则在谷氨酸能神经元中表达较高[1]。

PLPPR3的生物学功能包括调节溶血磷脂酸（LPA）的信号传导，LPA是一种生物活性磷脂，参与神经发育和成年大脑功能，并涉及到多种病理生理条件。PLPPR3在神经元轴突中的表达表明其在轴突导向和突触传递中发挥作用。研究表明，PLPPR3和PLPPR4在成年突触体膜中共表达，并且都能通过摄取机制调节LPA水平，从而控制LPA依赖性皮质网络的高兴奋性[1]。此外，PLPPR3还能摄取LPA的去磷酸化产物——单酰甘油，而PLPPR4则没有这种能力[1]。

在人类生殖系统中，PLPPR3也发挥了重要作用。研究发现，PLPPR3是原始未分化精原细胞（uSPG）的细胞表面蛋白，可以用于纯化人类原始未分化精原细胞，从而获得富含精原干细胞（SSCs）的细胞群。转录组分析表明，PLPPR3的表达在精原细胞的发育过程中发生变化，包括编码关键信号通路成分的基因，如TGF-β、GDNF、AKT和JAK-STAT信号通路。研究还发现，GDNF和bmp8b能够广泛支持人类精原细胞的培养，而Akt通路抑制剂则能够选择性地支持原始人类uSPG的培养[3]。

PLPPR3的基因表达还受到miRNA的调控。研究发现，miR-3187-5p和miR-3187-3p与PLPPR3的mRNA的编码序列（CDS）有完全互补的结合位点，表明miR-3187-5p和miR-3187-3p可能通过与PLPPR3的mRNA结合来调节PLPPR3的表达[2]。

综上所述，PLPPR3是一种在神经系统和生殖系统中发挥重要作用的基因。它在神经发育和成年大脑功能中调节LPA信号传导，并参与精原细胞的发育过程。此外，PLPPR3的表达受到miRNA的调控。对PLPPR3的研究有助于深入理解其在神经系统和生殖系统中的作用机制，并为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Polyzou, Alexandra, Fuchs, Joachim, Kroon, Cristina, Eickholt, Britta, Leondaritis, George. 2024. Cell type-specific and subcellular expression of phospholipid phosphatase-related proteins to modulate lyso-phosphatidic acid synaptic signaling in the developing and adult CNS. In Journal of neurochemistry, 168, 3050-3062. doi:10.1111/jnc.16169. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38994820/
2. Yurikova, O Yu, Aisina, D E, Niyazova, R E, Labeit, S, Ivashchenko, A T. . [The Interaction of miRNA-5p and miRNA-3p with the mRNAs of Orthologous Genes]. In Molekuliarnaia biologiia, 53, 692-704. doi:10.1134/S0026898419040189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31397443/
3. Tan, Kun, Song, Hye-Won, Thompson, Merlin, Orwig, Kyle E, Wilkinson, Miles F. 2020. Transcriptome profiling reveals signaling conditions dictating human spermatogonia fate in vitro. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 17832-17841. doi:10.1073/pnas.2000362117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32661178/

资料下载

S-KO-05139_6J_216152_Plppr3_Exon 2~6_A_strategy.pdf
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