Calhm6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Calhm6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05123

品系全称

C57BL/6JCya-Calhm6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215900-Calhm6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Calhm6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05123) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium homeostasis modulator family member 6
基因别称
A630077B13Rik,Fam26f,INAM
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175449 | Ensembl: ENSMUST00000062784
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Calhm6,也称为FAM26F(Family with sequence similarity 26, member F),是一个重要的基因,它在多种生物学过程中发挥着关键作用。Calhm6编码一种与免疫反应调节相关的蛋白质,这种蛋白质含有单个保守的Ca_hom_mod结构域,表明它可能是一个阳离子通道,参与分子运输。此外,Calhm6还具有潜在的N-糖基化和14个磷酸化位点,这些修饰可能影响其功能和活性。Calhm6的表达受到多种刺激物的影响,包括多聚I:C、脂多糖(LPS)、干扰素γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子α(TNF-α),并且可能通过TLR3、TLR4、IFN-β和Dectin-1等通路发挥作用。Calhm6在自然杀伤(NK)细胞和髓样树突状细胞上的协同表达对于通过其细胞质尾激活NK细胞对抗肿瘤至关重要,这突显了Calhm6在NK敏感肿瘤治疗中的潜在治疗价值。

Calhm6的表达与多种疾病相关。在多药治疗(MDT)后的多菌型麻风病(MB)患者中,Calhm6的表达降低,这表明Calhm6可能与免疫反应有关[1]。在儿童类固醇敏感型肾病综合征(SSNS)中,Calhm6的表达与免疫相关,并且在GWAS研究中被鉴定为一个与SSNS相关的位点[2]。此外,Calhm6在儿童急性髓细胞性白血病(AML)中也显示出预后意义[3]。在溃疡性结肠炎(UC)中,Calhm6的表达上调,并且与疾病的活动性炎症相关[4]。在类风湿性关节炎(RA)患者中,Calhm6的表达与对糖皮质激素的临床反应相关[5]。

Calhm6的表达受到多种因素的影响,包括氧化应激和钙离子失调。在乙型肝炎病毒(HBV)感染中,Calhm6的表达显著下调,这可能与病毒感染导致的免疫反应和钙离子失调有关[6]。在鸭的残料摄入研究中,Calhm6的表达与能量代谢和挥发性脂肪酸吸收相关,表明Calhm6可能与肠道微生物群和大脑基因表达之间的相互作用有关[7]。

综上所述,Calhm6是一个与免疫反应调节相关的基因,其表达受到多种因素的影响,并与多种疾病相关。Calhm6的研究有助于深入理解免疫反应和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ferreira, Helen, Leal-Calvo, Thyago, Mendes, Mayara Abud, Moraes, Milton Ozório, Pinheiro, Roberta Olmo. 2022. Gene expression patterns associated with multidrug therapy in multibacillary leprosy. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 12, 917282. doi:10.3389/fcimb.2022.917282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35937686/
2. Horinouchi, Tomoko, Nozu, Kandai, Iijima, Kazumoto. 2022. An updated view of the pathogenesis of steroid-sensitive nephrotic syndrome. In Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 37, 1957-1965. doi:10.1007/s00467-021-05401-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35006356/
3. Dufek, Stephanie, Cheshire, Chris, Levine, Adam P, Kleta, Robert, Bockenhauer, Detlef. 2019. Genetic Identification of Two Novel Loci Associated with Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 30, 1375-1384. doi:10.1681/ASN.2018101054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31263063/
4. Bai, Hao, Geng, Dandan, Xue, Fuguang, Chen, Guohong, Chang, Guobin. 2024. Gut-brain bidirectional determination in regulating the residual feed intake of small-sized meat ducks. In Poultry science, 103, 103778. doi:10.1016/j.psj.2024.103778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38703760/
5. Jabeen, Kehkshan, Malik, Uzma, Mansoor, Sajid, Zahid, Saadia, Javed, Aneela. 2021. Effect of oxidative stress and calcium deregulation on FAM26F (CALHM6) expression during hepatitis B virus infection. In BMC infectious diseases, 21, 228. doi:10.1186/s12879-021-05888-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33639860/
6. Chaudhury, Shahzya, O'Connor, Caitríona, Cañete, Ana, Gibson, Brenda, Keeshan, Karen. 2018. Age-specific biological and molecular profiling distinguishes paediatric from adult acute myeloid leukaemias. In Nature communications, 9, 5280. doi:10.1038/s41467-018-07584-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30538250/
7. Julià, Antonio, Domènech, Eugeni, Chaparro, María, Gisbert, Javier P, Marsal, Sara. 2014. A genome-wide association study identifies a novel locus at 6q22.1 associated with ulcerative colitis. In Human molecular genetics, 23, 6927-34. doi:10.1093/hmg/ddu398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25082827/