Nhsl1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nhsl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05116

品系全称

C57BL/6JCya-Nhsl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215819-Nhsl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nhsl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05116) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NHS like 1
基因别称
5730409E15Rik,A630035H13Rik,A730096F01,D10Bwg0940e,mKIAA1357
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173390.3 | Ensembl: ENSMUST00000037341
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~3878 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nhsl1,也称为Nance-Horan Syndrome-like 1,是一种编码蛋白质的基因,其功能与多种生物学过程相关。根据研究,Nhsl1蛋白参与调控细胞迁移、细胞骨架形成以及与癌症相关的基因表达等过程。

细胞迁移是生物体发育和维持正常生理功能的重要过程。在细胞迁移过程中,细胞骨架的形成和重构起着关键作用。WAVE复合体是细胞骨架重构的关键调控因子之一,它通过与Arp2/3复合体相互作用,促进肌动蛋白丝的形成和分支。研究发现,Nhsl1蛋白与WAVE复合体相互作用,并负向调节WAVE-Arp2/3介导的肌动蛋白丝形成和分支,从而抑制细胞迁移[1]。此外,Nhsl1蛋白还可以与Rac1蛋白结合,并抑制Rac1介导的细胞骨架重构和细胞迁移[3]。

细胞骨架重构不仅与细胞迁移相关,还与癌症的发生和发展密切相关。研究发现,在多种癌症中,Nhsl1基因的表达水平发生改变,并且与癌症的侵袭性和预后相关。例如,在卵巢癌中,Nhsl1基因的表达水平与卵巢癌细胞的耐药性相关[5]。此外,Nhsl1基因的突变也与癌症的发生相关。例如,在唾液腺导管癌中,发现了一种新的融合基因MYB-NHSL1,该融合基因的形成与唾液腺导管癌的发生相关[2]。

除了细胞骨架重构和癌症相关基因表达外,Nhsl1基因还与其他生物学过程相关。例如,研究发现,Nhsl1基因的表达与皮肤和汗液的DNA甲基化水平相关,可以作为一种潜在的非侵入性生物标志物用于检测皮肤细胞和汗液[3]。此外,Nhsl1基因的表达还与眼部的屈光不正,如散光和角膜曲率相关[4]。

综上所述,Nhsl1基因在细胞迁移、细胞骨架重构、癌症发生和发展、DNA甲基化以及眼部的屈光不正等生物学过程中发挥重要作用。进一步研究Nhsl1基因的功能和调控机制,有助于深入理解相关生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Law, Ah-Lai, Jalal, Shamsinar, Pallett, Tommy, Stramer, Brian Marc, Krause, Matthias. 2021. Nance-Horan Syndrome-like 1 protein negatively regulates Scar/WAVE-Arp2/3 activity and inhibits lamellipodia stability and cell migration. In Nature communications, 12, 5687. doi:10.1038/s41467-021-25916-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34584076/
2. Kim, Youngwook, Song, Sanghoon, Lee, Miran, Jeong, Han-Sin, Park, Keunchil. 2020. Integrative genomic analysis of salivary duct carcinoma. In Scientific reports, 10, 14995. doi:10.1038/s41598-020-72096-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32929114/
3. Fernandez-Tejero, Nicole, Gauthier, Quentin, Cho, Sohee, McCord, Bruce R. 2022. High-resolution melt analysis for the detection of skin/sweat via DNA methylation. In Electrophoresis, 44, 371-377. doi:10.1002/elps.202200120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36480207/
4. Shing, Erica, Kam, Ka Wai, Zaabaar, Ebenezer, Yam, Jason C, Chen, Li Jia. 2024. Heritability and Genetic Factors of Astigmatism and Corneal Curvature: A Systematic Review and Meta-analysis. In American journal of ophthalmology, 269, 161-171. doi:10.1016/j.ajo.2024.08.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39216595/
5. Zou, Jing, Yin, Fuqiang, Wang, Qi, Zhang, Wei, Li, Li. 2015. Analysis of microarray-identified genes and microRNAs associated with drug resistance in ovarian cancer. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 6847-58. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26261572/