Mageb18-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mageb18-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05102

品系全称

C57BL/6JCya-Mageb18em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215641-Mageb18-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mageb18-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05102) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAGE family member B18
基因别称
B430216B18Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173783.3 | Ensembl: ENSMUST00000113955
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~979 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mageb18,也称为Melanoma Antigen Family B 18,是一种广泛表达的I型MAGE(黑色素瘤抗原)蛋白编码基因。MAGE蛋白是一类主要在睾丸组织中表达的肿瘤特异性抗原,但在 Mageb18 的情况下,其表达并不局限于睾丸,而是在多种组织中均有发现,包括消化和免疫相关组织。Mageb18 在睾丸中的表达具有年龄依赖性,表明其在生殖细胞发育中可能发挥重要作用[1]。

Mageb18 编码的蛋白主要定位于细胞质中,且在睾丸中主要表达于增殖的精原细胞和初级、次级精母细胞中,而在精子细胞中的表达较少。研究显示,敲低 MAGEB18 基因可以抑制黑色素瘤 B16-F0 细胞的生长并诱导细胞凋亡,这与 TP53(肿瘤蛋白53)、p21、Bax 和 caspase 3 等凋亡相关蛋白水平的升高相关[1]。这些发现表明 Mageb18 在调节细胞增殖和凋亡中具有重要作用,可能是癌症治疗的潜在靶点。

此外,Mageb18 在乳腺癌中的表达模式与其在黑色素瘤中的作用有所不同。研究发现,Mageb18 mRNA 的高表达水平与乳腺癌患者的无复发生存期(RFS)较差相关,表明 Mageb18 可能具有致癌潜能[2]。这与 Mageb18 在黑色素瘤中抑制细胞生长的作用形成了对比,表明 Mageb18 在不同类型的癌症中可能发挥不同的生物学功能。

Mageb18 在骨肉瘤中的表达模式也值得关注。研究发现,Mageb18 在骨肉瘤细胞系中显著过表达,并与患者总生存期缩短相关,表明 Mageb18 可能是骨肉瘤的潜在生物标志物和预后因子[3]。

此外,Mageb18 在自然选择和适应性进化中也发挥着重要作用。研究发现,Mageb18 在高山有蹄类动物中经历了自然选择,可能与免疫和疾病调节、细胞信号传导和呼吸健康等生物学功能相关[4]。这表明 Mageb18 在不同物种和不同生物学过程中都发挥着重要作用。

综上所述,Mageb18 是一种广泛表达的I型MAGE蛋白编码基因,在细胞增殖、凋亡、癌症发生发展和适应性进化中发挥着重要作用。Mageb18 在不同类型的癌症中可能发挥不同的生物学功能,是癌症治疗的潜在靶点。同时,Mageb18 在自然选择和适应性进化中也发挥着重要作用,可能与免疫和疾病调节、细胞信号传导和呼吸健康等生物学功能相关。

参考文献:
1. Lin, Yuquan, Wen, Ti, Meng, Xianyi, Hong, Zhangyong, Yin, Zhinan. . The mouse Mageb18 gene encodes a ubiquitously expressed type I MAGE protein and regulates cell proliferation and apoptosis in melanoma B16-F0 cells. In The Biochemical journal, 443, 779-88. doi:10.1042/BJ20112054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22332604/
2. Jia, Binghan, Zhao, Xiaoling, Wang, Yao, Wang, Yingying, Yang, Yuemei. 2019. Prognostic roles of MAGE family members in breast cancer based on KM-Plotter Data. In Oncology letters, 18, 3501-3516. doi:10.3892/ol.2019.10722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31516568/
3. Cai, Pan, Lu, Yan, Yin, Zhifeng, Zhou, Xiaoxiao, Li, Zhuokai. 2021. Trophinin Is an Important Biomarker and Prognostic Factor in Osteosarcoma: Data Mining from Oncomine and the Cancer Genome Atlas Databases. In BioMed research international, 2021, 6885897. doi:10.1155/2021/6885897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34307667/
4. Roffler, Gretchen H, Amish, Stephen J, Smith, Seth, Schwartz, Michael K, Luikart, Gordon. 2016. SNP discovery in candidate adaptive genes using exon capture in a free-ranging alpine ungulate. In Molecular ecology resources, 16, 1147-64. doi:10.1111/1755-0998.12560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27327375/