Psd4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Psd4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05101

品系全称

C57BL/6JCya-Psd4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215632-Psd4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psd4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05101) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pleckstrin and Sec7 domain containing 4
基因别称
EFA6B
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001355231.1 | Ensembl: ENSMUST00000102942
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~15
敲除长度
~8596 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PSD4,也称为Pleckstrin和Sec7结构域包含蛋白4,是一种重要的ARF(ADP-ribosylation factor)GTP酶交换因子。ARF GTP酶家族在细胞内多个过程中发挥关键作用,包括内质网/高尔基体膜转运、细胞骨架重组和信号转导等。PSD4作为ARF GTP酶交换因子,参与调节ARF GTP酶的活性,进而影响上述细胞过程。

PSD4在多种疾病中发挥重要作用,特别是在肝细胞癌(HCC)的发生和发展中。研究发现,在酒精相关性HCC肿瘤中,PSD4的表达水平下调,而正常HCC肿瘤中则未发现该现象[1]。PSD4的表达下调与肿瘤细胞的迁移和侵袭能力增加相关,提示PSD4可能是一种肿瘤抑制因子。进一步研究发现,PSD4的表达下调是由于TNF-α/NF-κB信号通路介导的PSD4启动子甲基化所致[1]。此外,DDR1(Discoidin domain receptor 1)通过招募PSD4激活ARF6,从而促进HCC细胞的迁移和侵袭[2]。这表明PSD4在HCC的发生和发展中具有重要作用,可能是治疗HCC的潜在靶点。

除了在HCC中的作用,PSD4还与其他疾病相关。例如,PSD3基因的L186T变异与脂肪肝疾病的易感性降低相关[3]。此外,在甲状腺乳头状癌(PTC)中,MYC基因通过抑制lncRNA PAX8-AS1:28的表达,进而上调PAX8的表达,促进PTC的发生和发展[4]。而在胶质瘤细胞中,SCUBE3基因的敲低可以抑制细胞的增殖,而PSD4在胶质瘤细胞中的表达与SCUBE3相似,提示PSD4可能在胶质瘤的发生和发展中也发挥重要作用[5]。

综上所述,PSD4是一种重要的ARF GTP酶交换因子,参与调节ARF GTP酶的活性,影响细胞内多个过程。PSD4在HCC的发生和发展中具有重要作用,可能是治疗HCC的潜在靶点。此外,PSD4还与其他疾病相关,如脂肪肝疾病、甲状腺乳头状癌和胶质瘤等。深入研究PSD4的功能和作用机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Jia'ning, Song, Shupeng, Li, Shuangxing, Lan, Yinghua, Li, Yongguo. 2021. TNF-α/NF-κB signaling epigenetically represses PSD4 transcription to promote alcohol-related hepatocellular carcinoma progression. In Cancer medicine, 10, 3346-3357. doi:10.1002/cam4.3832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33932127/
2. Zhang, Xiaochao, Hu, Yabing, Pan, Yonglong, Zhang, Zhanguo, Zhang, Bixiang. 2022. DDR1 promotes hepatocellular carcinoma metastasis through recruiting PSD4 to ARF6. In Oncogene, 41, 1821-1834. doi:10.1038/s41388-022-02212-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35140331/
3. Mancina, Rosellina M, Sasidharan, Kavitha, Lindblom, Anna, Lindén, Daniel, Romeo, Stefano. 2022. PSD3 downregulation confers protection against fatty liver disease. In Nature metabolism, 4, 60-75. doi:10.1038/s42255-021-00518-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35102341/
4. Zhang, Yi, Li, Feilei, Chen, Jun. 2019. MYC promotes the development of papillary thyroid carcinoma by inhibiting the expression of lncRNA PAX8‑AS1:28. In Oncology reports, 41, 2511-2517. doi:10.3892/or.2019.6996. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30720110/
5. Qiu, Peng-Cheng, Lu, Yun-Yang, Zhang, Shan, Tang, Hai-Feng, Cheng, Guang. 2020. Reduction of SCUBE3 by a new marine-derived asterosaponin leads to arrest of glioma cells in G1/S. In Oncogenesis, 9, 71. doi:10.1038/s41389-020-00252-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32764572/