Slc35e3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc35e3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05091

品系全称

C57BL/6JCya-Slc35e3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-215436-Slc35e3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc35e3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05091) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 35, member E3
基因别称
9330166G04Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029875 | Ensembl: ENSMUST00000079041
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~5.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc35e3,也称为溶质载体家族35成员E3,是一种重要的核苷糖转运蛋白。它属于溶质载体家族35的亚家族E,负责将核苷糖从细胞质转运到高尔基体和内质网,参与糖基化等生物学过程。糖基化是蛋白质翻译后修饰的一种常见形式,对蛋白质的稳定性、定位和功能具有重要意义。因此,Slc35e3在维持细胞内环境的稳定和功能的正常发挥方面发挥着重要作用。

在心血管疾病中,Slc35e3的表达可能受到影响。研究表明,miRNA(一种非编码RNA,参与基因表达的调控)可以靶向Slc35e3,调节其表达水平。例如,一项研究发现,在心血管疾病患者中,一种名为novel-m1061-5p的miRNA可以靶向Slc35e3,抑制其表达,导致高尔基体和内质网中糖基化过程的缺陷[1]。这表明,Slc35e3可能在心血管疾病的发生和发展中发挥重要作用,其表达水平的改变可能影响疾病的预后和治疗。

Slc35e3的表达还与脑胶质瘤的发生和发展相关。研究发现,在脑胶质瘤组织中,Slc35e3的表达水平显著高于正常组织,且其表达水平与肿瘤的恶性程度呈正相关[2]。这表明,Slc35e3可能在脑胶质瘤的发生和发展中发挥重要作用,其表达水平的改变可能影响肿瘤的预后和治疗。

此外,Slc35e3的表达还与膀胱癌的发生和发展相关。研究发现,在膀胱癌组织中,Slc35e3的表达水平显著高于正常组织,且其表达水平与患者的生存时间呈负相关[3]。这表明,Slc35e3可能在膀胱癌的发生和发展中发挥重要作用,其表达水平的改变可能影响患者的预后和治疗。

最近的研究还发现,Slc35b1和Slc35e3在UDP-葡萄糖醛酸(UDPGA)转运到内质网中发挥重要作用,UDPGA是UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)的辅因子,参与多种化合物的葡萄糖醛酸化过程。研究发现,Slc35b1和Slc35e3的敲低可以显著降低4-甲基伞形酮(4-MU)葡萄糖醛酸转移酶活性,表明它们在UDPGA转运过程中发挥着重要作用[4]。这表明,Slc35e3不仅在核苷糖转运中发挥作用,还可能参与其他生物学过程,如葡萄糖醛酸化。

综上所述,Slc35e3是一种重要的核苷糖转运蛋白,参与多种生物学过程。其表达水平的改变可能与心血管疾病、脑胶质瘤和膀胱癌的发生和发展相关。此外,Slc35e3还可能参与其他生物学过程,如葡萄糖醛酸化。进一步研究Slc35e3的功能和机制,有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Feng, Wang, Fa-Gang, Lyu, Ren-Rong, Zhang, Jian, Huo, Ran. 2018. SLC35E3 identified as a target of novel‑m1061‑5p via microRNA profiling of patients with cardiovascular disease. In Molecular medicine reports, 17, 5159-5167. doi:10.3892/mmr.2018.8498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29393345/
2. Hodgson, J Graeme, Yeh, Ru-Fang, Ray, Amrita, Berger, Mitchel S, James, C David. 2009. Comparative analyses of gene copy number and mRNA expression in glioblastoma multiforme tumors and xenografts. In Neuro-oncology, 11, 477-87. doi:10.1215/15228517-2008-113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19139420/
3. Shivakumar, Manu, Lee, Younghee, Bang, Lisa, Sohn, Kyung-Ah, Kim, Dokyoon. 2017. Identification of epigenetic interactions between miRNA and DNA methylation associated with gene expression as potential prognostic markers in bladder cancer. In BMC medical genomics, 10, 30. doi:10.1186/s12920-017-0269-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28589857/
4. Ondo, Kyoko, Arakawa, Hiroshi, Nakano, Masataka, Fukami, Tatsuki, Nakajima, Miki. 2020. SLC35B1 significantly contributes to the uptake of UDPGA into the endoplasmic reticulum for glucuronidation catalyzed by UDP-glucuronosyltransferases. In Biochemical pharmacology, 175, 113916. doi:10.1016/j.bcp.2020.113916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32179043/