Trmt2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trmt2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05077

品系全称

C57BL/6NCya-Trmt2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-215201-Trmt2b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trmt2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05077) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TRM2 tRNA methyltransferase 2B
基因别称
4732479N06Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001167994 | Ensembl: ENSMUST00000113252
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~4.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Trmt2b,也称为tRNA (adenine-64)-methyltransferase 2B,是一种重要的RNA甲基转移酶。Trmt2b主要负责催化tRNA和rRNA中的腺嘌呤(A)甲基化,形成N6-甲基腺嘌呤(m6A),从而影响RNA的稳定性和功能,参与调控基因表达和生物学过程。

在tRNA中,m6A修饰主要发生在第54位腺嘌呤上,而在rRNA中,m6A修饰主要发生在第429位腺嘌呤上。m6A修饰可以影响tRNA和rRNA的结构和功能,进而影响蛋白质的合成和翻译。此外,m6A修饰还可以作为RNA降解的信号,参与RNA的降解过程。

Trmt2b在多种疾病中发挥重要作用,包括ALS、AD和LGG等。在ALS中,Trmt2b基因变异与青少年型ALS(JALS)相关。研究发现,Trmt2b基因变异可以导致线粒体功能障碍,包括线粒体数量减少、线粒体肿胀、线粒体复合物I活性降低、线粒体有氧呼吸降低和高水平的ROS等。这些功能改变可能与ALS的发病机制有关[1]。

在AD中,Trmt2b基因表达下调,可能与神经炎症相关。研究发现,Trmt2b基因表达下调与AD的早期诊断相关,提示Trmt2b可能作为AD的早期诊断靶点[2]。

在LGG中,Trmt2b基因表达下调,可能与肿瘤的恶性行为相关。研究发现,Trmt2b基因表达下调与LGG的预后不良相关,提示Trmt2b可能作为LGG的预后预测因子[3]。

综上所述,Trmt2b是一种重要的RNA甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Trmt2b在多种疾病中发挥重要作用,包括ALS、AD和LGG等。此外,Trmt2b基因变异和表达异常可能与这些疾病的发病机制和预后相关。深入研究Trmt2b的生物学功能和作用机制,有助于揭示RNA甲基化修饰在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yanling, He, Xi, Yuan, Yanchun, Hu, Zhengmao, Wang, Junling. 2023. Association of TRMT2B gene variants with juvenile amyotrophic lateral sclerosis. In Frontiers of medicine, 18, 68-80. doi:10.1007/s11684-023-1005-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37874476/
2. Liu, Wenjia, Chen, Sophia, Rao, Xin, Chen, Xiaodong, Yu, Liyang. 2023. The Inflammatory Gene PYCARD of the Entorhinal Cortex as an Early Diagnostic Target for Alzheimer's Disease. In Biomedicines, 11, . doi:10.3390/biomedicines11010194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672701/
3. Zhou, Xingwang, Ling, Yuanguo, Cui, Junshuan, Yang, Hua, Chu, Liangzhao. 2024. Mitochondrial RNA modification-based signature to predict prognosis of lower grade glioma: a multi-omics exploration and verification study. In Scientific reports, 14, 12602. doi:10.1038/s41598-024-63592-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38824202/