Mmp21-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mmp21-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05050

品系全称

C57BL/6NCya-Mmp21em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-214766-Mmp21-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp21-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05050) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 21
基因别称
b2b2458Clo,b2b873Clo
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_152944 | Ensembl: ENSMUST00000033278
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~5.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2664387Mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit heterotaxia and congenital cardiovascular defects including d-loop transposition of the great arteries, tricupid valve atresia, and ventricular septal defect.

发表文献

Nature Communications
2023-11
Wnt activation disturbs cell competition and causes diffuse invasion of transformed cells through NF-κB-MMP21 pathway
1
Mmp21,也称为基质金属蛋白酶21,是基质金属蛋白酶家族中的一员。Mmp21在细胞外基质重塑中发挥重要作用,参与多种生物学过程,包括胚胎发育、组织修复和肿瘤发生。Mmp21的异常表达与多种疾病相关,如异位症、先天性心脏病和肿瘤。

Mmp21在异位症的发生发展中发挥重要作用。异位症是一种由于胚胎早期左右轴定位异常导致的疾病,导致内脏器官位置和形态异常。研究表明,Mmp21基因突变与异位症的发生相关[3]。Mmp21突变小鼠和mmp21突变斑马鱼表现出异位症和心脏环状异常,表明Mmp21在脊椎动物左右轴定位的建立中发挥重要作用[3]。此外,Mmp21基因突变也与先天性心脏病相关,如法洛四联症、大动脉转位和房室间隔缺损等[1]。Mmp21基因突变导致细胞外基质重塑异常,影响心脏发育,导致先天性心脏病的发生[1]。

Mmp21在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用。Mmp21的表达与肿瘤的侵袭和转移相关[2]。研究表明,ADAM17通过上调Mmp21的表达促进肝细胞癌的侵袭和转移[2]。Mmp21的表达与肿瘤的侵袭和转移相关,其机制可能与细胞外基质重塑和信号通路调控有关[2]。此外,Mmp21的表达与肿瘤的病理分期和预后相关[4]。Mmp21的表达水平可以作为肿瘤预后的一个重要指标[4]。

综上所述,Mmp21是一种重要的基质金属蛋白酶,参与细胞外基质重塑和多种生物学过程。Mmp21的异常表达与多种疾病相关,包括异位症、先天性心脏病和肿瘤。Mmp21的研究有助于深入理解细胞外基质重塑的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Perrot, Andreas, Rickert-Sperling, Silke. . Human Genetics of Defects of Situs. In Advances in experimental medicine and biology, 1441, 705-717. doi:10.1007/978-3-031-44087-8_42. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38884744/
2. Xiang, Yuqi, Liu, Liyu, Wang, Ying, Peng, Jinwu, Feng, Deyun. 2020. ADAM17 promotes the invasion of hepatocellular carcinoma via upregulation MMP21. In Cancer cell international, 20, 516. doi:10.1186/s12935-020-01556-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33100908/
3. Guimier, Anne, Gabriel, George C, Bajolle, Fanny, Lo, Cecilia W, Gordon, Christopher T. 2015. MMP21 is mutated in human heterotaxy and is required for normal left-right asymmetry in vertebrates. In Nature genetics, 47, 1260-3. doi:10.1038/ng.3376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26437028/
4. Liu, Maohua, Huang, Lijuan, Liu, Yunling, Nie, Minhai, Liu, Xuqian. 2023. Identification of the MMP family as therapeutic targets and prognostic biomarkers in the microenvironment of head and neck squamous cell carcinoma. In Journal of translational medicine, 21, 208. doi:10.1186/s12967-023-04052-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36941602/

发表文献

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