Rcor3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rcor3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05045

品系全称

C57BL/6JCya-Rcor3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-214742-Rcor3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rcor3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05045) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
REST corepressor 3
基因别称
4921514E24Rik,C730034D20Rik,E130101E15Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001346740.1 | Ensembl: ENSMUST00000192866
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~6922 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rcor3,也称为CoREST3,是CoREST(CoREST1, rcor1)家族的成员之一,该家族还包括CoREST1和CoREST2(rcor2)。Rcor3在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Rcor3与LSD1(KDM1A)和组蛋白脱乙酰酶(HDAC1/2)形成转录抑制复合物,共同参与基因表达的调控。Rcor3的表达模式具有细胞特异性,在神经元中表达增加,而在星形胶质细胞中表达降低。

Rcor3在细胞分化过程中发挥重要作用。在造血细胞中,Rcor3与LSD1和Gfi1b相互作用,抑制LSD1介导的组蛋白H3K4去甲基化过程,从而导致基因表达的增加。Rcor3的表达水平在红细胞和巨核细胞分化过程中发生显著变化,红细胞分化过程中Rcor3表达上调,而Rcor1表达下调,从而抑制LSD1/Rcor1/2介导的分化过程。相反,在巨核细胞中,Rcor1表达上调,而Rcor3表达下调,有利于分化过程的进行,并维持这些谱系之间的稳态[1]。此外,Rcor3的表达模式在神经元和星形胶质细胞分化过程中也具有细胞特异性。在神经元中,Rcor3表达增加,而在星形胶质细胞中表达降低[2]。

Rcor3在神经炎症过程中也发挥着重要作用。研究发现,LPS诱导的神经炎症导致CoREST1(Rcor1)、Lsd1和CoREST2(Rcor2)的转录水平增加,而Rcor3的表达水平没有显著变化。此外,Rcor1和Lsd1基因的甲基化水平也发生了显著变化,与转录水平的改变呈正相关。这些结果表明,Rcor3在神经炎症过程中可能发挥着不同于其他CoREST家族成员的作用[3]。

Rcor3在DNA甲基化过程中也发挥着重要作用。研究发现,SSA(sessile serrated adenomas)的背景组织中,Rcor3基因的启动子区域发生了显著的甲基化,导致其表达水平降低。此外,Rcor3的表达水平与DNA甲基化水平呈负相关,表明Rcor3可能通过影响DNA甲基化过程来调控基因表达[4]。

Rcor3在多种疾病中发挥着重要作用。研究发现,Rcor3的表达水平与高风险神经母细胞瘤(NB)的不良预后相关,Rcor3通过抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[3]。此外,Rcor3的表达水平与结直肠癌的发生和转移相关,Rcor3的表达水平降低可以抑制结直肠癌的增殖和转移[4]。

综上所述,Rcor3是一种重要的转录抑制因子,参与调控细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Rcor3的表达模式具有细胞特异性,在神经元中表达增加,而在星形胶质细胞中表达降低。Rcor3在神经炎症和DNA甲基化过程中也发挥着重要作用。Rcor3的研究有助于深入理解转录抑制因子的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Upadhyay, Ghanshyam, Chowdhury, Asif H, Vaidyanathan, Bharat, Kim, David, Saleque, Shireen. 2014. Antagonistic actions of Rcor proteins regulate LSD1 activity and cellular differentiation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 8071-6. doi:10.1073/pnas.1404292111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24843136/
2. Maksour, Simon, Ng, Neville, Hulme, Amy J, Ooi, Lezanne, Dottori, Mirella. 2024. REST and RCOR genes display distinct expression profiles in neurons and astrocytes using 2D and 3D human pluripotent stem cell models. In Heliyon, 10, e32680. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e32680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38975076/
3. Carvalho, Liebert Bernardes, Baroudi, Kusai, França, Cleiton, Bernadi, Maria Martha, da Silva, Rodrigo Augusto Foganholi. 2024. LPS-induced neuroinflammation induces changes in the transcriptional profile of members of the CoRest repressive complex in the hippocampus. In Molecular biology reports, 51, 1156. doi:10.1007/s11033-024-09984-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39546128/
4. Liu, Cheng, Fennell, Lochlan J, Bettington, Mark L, Leggett, Barbara A, Whitehall, Vicki L J. 2019. DNA methylation changes that precede onset of dysplasia in advanced sessile serrated adenomas. In Clinical epigenetics, 11, 90. doi:10.1186/s13148-019-0691-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31200767/