Iqub-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Iqub-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05044

品系全称

C57BL/6JCya-Iqubem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-214704-Iqub-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Iqub-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05044) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
IQ motif and ubiquitin domain containing
基因别称
4932408B21Rik,Trs4
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172535 | Ensembl: ENSMUST00000052277
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~5.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3041159Mice homozygous for a null allele exhibit male sterility associated with asthenozoospermia and reduced flagellum bending.
Iqub,即IQ motif and ubiquitin domain containing,是一种在哺乳动物中广泛表达的基因。该基因编码的IQUB蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、信号传导和细胞骨架形成等。IQUB蛋白含有多个结构域,包括IQ motif、ubiquitin domain和coil-coil domain等,使其能够与多种蛋白质相互作用,从而参与调控多种生物学过程。

在男性不育症中,IQUB基因的突变可能导致精子运动能力下降,从而影响生育能力。研究表明,IQUB基因编码的IQUB蛋白与精子尾部结构蛋白RSPH3相互作用,共同参与精子尾部鞭毛的组装和功能。当IQUB基因发生突变时,IQUB蛋白的表达和功能受到影响,导致精子尾部鞭毛结构异常,从而影响精子的运动能力,导致不育症的发生[1]。

此外,IQUB基因在肿瘤发生发展中也发挥重要作用。研究发现,IQUB基因在乳腺癌、胃癌和肺癌等多种肿瘤中表达上调,其高表达与肿瘤的增殖、迁移和侵袭等恶性生物学行为密切相关。研究表明,IQUB基因通过激活Akt/GSK3β/β-catenin信号通路,促进肿瘤细胞的增殖和迁移[2]。此外,IQUB基因还可能通过调控细胞骨架的形成,影响肿瘤细胞的形态和功能,从而促进肿瘤的发生发展[3]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,IQUB基因还参与调节细胞骨架的形成和功能。研究表明,IQUB基因编码的IQUB蛋白与细胞骨架蛋白相互作用,共同参与细胞骨架的形成和功能调节。当IQUB基因发生突变时,IQUB蛋白的表达和功能受到影响,导致细胞骨架结构异常,从而影响细胞的形态和功能,参与多种疾病的发生发展[4]。

此外,IQUB基因还可能参与调节细胞信号传导通路。研究发现,IQUB基因编码的IQUB蛋白与多种信号分子相互作用,共同参与细胞信号传导通路的调节。当IQUB基因发生突变时,IQUB蛋白的表达和功能受到影响,导致细胞信号传导通路异常,从而影响细胞的生长、分化和功能,参与多种疾病的发生发展[5]。

综上所述,IQUB基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、信号传导和细胞骨架形成等。IQUB基因的突变可能导致多种疾病的发生发展,包括男性不育症、肿瘤和细胞骨架相关疾病等。因此,深入研究IQUB基因的功能和调控机制,对于理解多种疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Zhang, Zhihua, Zhou, Hongbin, Deng, Xujing, Sang, Qing, Bao, Shihua. . IQUB deficiency causes male infertility by affecting the activity of p-ERK1/2/RSPH3. In Human reproduction (Oxford, England), 38, 168-179. doi:10.1093/humrep/deac244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36355624/
2. Li, Kai, Ma, Yan-Bin, Zhang, Zun, He, Xin, Wei, Lei. 2018. Upregulated IQUB promotes cell proliferation and migration via activating Akt/GSK3β/β-catenin signaling pathway in breast cancer. In Cancer medicine, 7, 3875-3888. doi:10.1002/cam4.1568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29968965/
3. Zhang, Xiaoli, Yao, Shun, Zhang, Lujia, Lei, Bo, Jin, Xiuxiu. . Mechanisms underlying morphological and functional changes of cilia in fibroblasts derived from patients bearing ARL3T31A and ARL3T31A/C118F mutations. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 38, e23519. doi:10.1096/fj.202301906R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38457249/
4. Lai, Cary K, Gupta, Nidhi, Wen, Xiaohui, Li, Li, Scales, Suzie J. 2011. Functional characterization of putative cilia genes by high-content analysis. In Molecular biology of the cell, 22, 1104-19. doi:10.1091/mbc.E10-07-0596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21289087/
5. Kerner, Berit, Rao, Aliz R, Christensen, Bryce, Yourshaw, Michael, Nelson, Stanley F. 2013. Rare Genomic Variants Link Bipolar Disorder with Anxiety Disorders to CREB-Regulated Intracellular Signaling Pathways. In Frontiers in psychiatry, 4, 154. doi:10.3389/fpsyt.2013.00154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24348429/