Tcp11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tcp11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05040

品系全称

C57BL/6JCya-Tcp11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21463-Tcp11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcp11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05040) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
t-complex protein 11
基因别称
D17Ken1,Tcp-11
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013687.3 | Ensembl: ENSMUST00000042692
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~8876 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TCP11,全称为t-complex protein 11,是位于人类6号染色体上的一种基因。该基因编码一种在精子中特异表达的蛋白质,它在精子的发生和功能中发挥着重要作用。TCP11在精子中与精子PKA相互作用因子(SPIF)和PKA的催化亚基形成复合物,这一复合物在精子获能过程中经历构象和磷酸化变化。获能是精子获得使卵子受精能力的过程,因此TCP11对人类的生育能力至关重要[2]。

TCP11的表达和功能不仅在精子中有所体现,还在其他生物学过程中发挥作用。例如,研究表明,TCP11在宫颈癌组织中高表达,并且其表达与患者的生存率呈正相关。TCP11过表达可以抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移,并促进其凋亡。此外,TCP11过表达还可以增加与上皮-间质转化(EMT)相关的分子ZO-1和E-cadherin的表达,而TCP11敲低则促进宫颈癌细胞的增殖和迁移。这些结果表明,TCP11在宫颈癌的发生和发展中发挥抑制作用,可能是宫颈癌的潜在有益生物标志物[1]。

此外,TCP11的表达还与炎症性肠病(IBD)的易感性相关。研究表明,TCP11基因区域存在与IBD相关的风险位点,进一步支持了TCP11在人类疾病中的重要作用[3]。

综上所述,TCP11是一种在精子发生和功能中发挥重要作用的基因,同时还在其他生物学过程中发挥作用。TCP11的研究有助于深入理解其在人类生育能力和疾病发生中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Fang, Song, Shuyan, Guo, Bingxuan, Shao, Renfu, Pan, Zemin. 2023. Increased TCP11 gene expression can inhibit the proliferation, migration and promote apoptosis of cervical cancer cells. In BMC cancer, 23, 853. doi:10.1186/s12885-023-11129-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37697257/
2. Stanger, Simone J, Law, Estelle A, Jamsai, Duangporn, Aitken, R John, Roman, Shaun D. 2016. A novel germ cell protein, SPIF (sperm PKA interacting factor), is essential for the formation of a PKA/TCP11 complex that undergoes conformational and phosphorylation changes upon capacitation. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 30, 2777-91. doi:10.1096/fj.201500136R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27105888/
3. Cordero, Roberto Y, Cordero, Jennifer B, Stiemke, Andrew B, Brant, Steven R, Simpson, Claire L. . Trans-ancestry, Bayesian meta-analysis discovers 20 novel risk loci for inflammatory bowel disease in an African American, East Asian and European cohort. In Human molecular genetics, 32, 873-882. doi:10.1093/hmg/ddac269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36308435/