Tcp1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tcp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05030

品系全称

C57BL/6JCya-Tcp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21454-Tcp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05030) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
t-complex protein 1
基因别称
CCT,Cct1,Ccta,TRic,Tcp-1,Tp63,c-cpn,p63
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013686.4 | Ensembl: ENSMUST00000151287
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~3382 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:98535There are two electrophoretic alleles known; allele a occurs in all complete t haplotype chromosomes and allele b in wild-type strains. There are multiple changes between the amino acid sequences of the TCP1A and TCP1B proteins encoded by the two alleles.
TCP1,也称为T-complex protein 1,是一个在生物体内发挥着重要作用的基因。TCP1编码的是一种分子伴侣蛋白,属于热休克蛋白家族。它在细胞内发挥着多种功能,包括蛋白质折叠、蛋白质转运和细胞周期调控等。TCP1在多种生物过程中都发挥着重要作用,包括植物生长发育、肿瘤发生和发展、神经母细胞瘤和结直肠癌等。

在植物中,TCP1参与调控植物激素信号传导。研究表明,TCP1通过调节BRANCHED 1、TCP DOMAIN PROTEIN 1和PRODUCTION OF ANTHOCYANIN PIGMENT 1基因的表达,调控植物的生长发育和叶绿素积累[1]。此外,TCP1还参与调控植物激素信号传导的转录调控。研究发现,TCP1可以与SMXL6、SMXL7和SMXL8相互作用,并通过直接结合到它们的启动子上,抑制它们的转录[1]。

在人类中,TCP1编码的是一种分子伴侣蛋白,属于热休克蛋白家族。它在细胞内发挥着多种功能,包括蛋白质折叠、蛋白质转运和细胞周期调控等。研究表明,TCP1与另一个基因ACAT2重叠,它们的编码序列位于DNA链的相反方向,但它们的3'-非翻译区域重叠[2]。这种基因重叠的现象在进化过程中出现,并且已经存在了超过2亿年[2]。

TCP1在肿瘤发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,TCP1在急性髓细胞白血病(AML)中表达上调,并且与不良预后相关[6]。此外,TCP1还可以通过调节其他基因的表达,影响肿瘤的发生和发展。例如,TCP1可以与WDR37相互作用,促进WDR37的降解,从而抑制肿瘤的发生[3]。TCP1还可以通过调节ACSL4的表达,影响铁死亡敏感性,从而影响肿瘤的发生和发展[4]。

TCP1还在其他生物学过程中发挥着重要作用。例如,TCP1可以与KLHDC8A相互作用,促进初级纤毛的组装,激活Hedgehog信号通路,从而影响肿瘤的发生和发展[5]。此外,TCP1还可以通过调节ACTL6A和CCT2的表达,影响乳腺癌的预后和化疗敏感性[7]。

综上所述,TCP1是一种在生物体内发挥着重要作用的基因,参与调控多种生物学过程,包括植物生长发育、肿瘤发生和发展、神经母细胞瘤和结直肠癌等。TCP1的研究有助于深入理解细胞内蛋白质折叠、蛋白质转运和细胞周期调控等生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Lei, Wang, Bing, Yu, Hong, Chu, Jinfang, Li, Jiayang. 2020. Transcriptional regulation of strigolactone signalling in Arabidopsis. In Nature, 583, 277-281. doi:10.1038/s41586-020-2382-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32528176/
2. Shintani, S, O'hUigin, C, Toyosawa, S, Michalová, V, Klein, J. . Origin of gene overlap: the case of TCP1 and ACAT2. In Genetics, 152, 743-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10353914/
3. Yin, Taoyuan, Wen, Jingjing, Xu, Simiao, Zhang, Hang, Qin, Renyi. 2024. An E3 ubiquitin-proteasome gene signature for predicting prognosis in patients with pancreatic cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1332626. doi:10.3389/fimmu.2023.1332626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38304253/
4. Zhang, Shuxia, Wang, Jin, Huang, Guanxiang, Huang, Huifang, Chen, Yuanzhong. 2024. TCP1 expression alters the ferroptosis sensitivity of diffuse large B-cell lymphoma subtypes by stabilising ACSL4 and influences patient prognosis. In Cell death & disease, 15, 611. doi:10.1038/s41419-024-07001-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39174525/
5. Lee, Derrick, Gimple, Ryan C, Wu, Xujia, Raleigh, David R, Rich, Jeremy N. 2023. Superenhancer activation of KLHDC8A drives glioma ciliation and hedgehog signaling. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI163592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36394953/
6. Zhang, Mengmeng, Xie, Zhibin, Tan, Yuanyuan, Yuan, Yuan, Li, Jiajia. 2024. METTL14-mediated N6-methyladenosine modification of TCP1 mRNA promotes acute myeloid leukemia progression. In Cellular signalling, 122, 111304. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111304. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39033992/
7. Li, Xiaofen, Luo, Shiping, Fu, Wenfen, Wang, Qingshui, Song, Chuangui. 2024. Discovery of a proliferation essential gene signature and actin-like 6A as potential biomarkers for predicting prognosis and neoadjuvant chemotherapy response in triple-positive breast cancer. In Cancer, 130, 1435-1448. doi:10.1002/cncr.35228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38358781/