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Tcl1-KO 基因敲除小鼠

Tcl1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tcl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05018

品系全称

C57BL/6JCya-Tcl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21432-Tcl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tcl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05018) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
T cell lymphoma breakpoint 1
基因别称
Tcl1a
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009337 | Ensembl: ENSMUST00000041316
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~4.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1097166Mice homozygous for a knock-out allele display a maternal fertility defect that leads to a progressive reduction in litter size and a shortened reproductive lifespan. Reduced female fertility is caused by impaired blastomere proliferation in the early preimplantation embryo.
更多信息
TCL1，也称为T细胞白血病/淋巴瘤1基因，是一种在多种血液系统恶性肿瘤中表达的癌基因。TCL1基因位于人类染色体14q32.1上，其编码的蛋白质与AKT激酶相互作用，增强AKT激酶的活性，从而促进细胞增殖和生存[2]。TCL1在正常细胞中表达有限，主要在早期发育细胞以及免疫细胞的不同发育阶段表达[2]。然而，在多种血液系统恶性肿瘤中，TCL1的表达水平升高，提示其在肿瘤发生发展中可能发挥重要作用。

在B细胞恶性肿瘤中，TCL1的表达与疾病的发生和进展密切相关。例如，在Waldenström巨球蛋白血症（WM）中，76%的患者表达TCL1，且TCL1的表达与不良预后相关[3]。此外，TCL1的表达还与多种B细胞恶性肿瘤的信号通路和生物学功能相关，包括PI3K-AKT信号通路、细胞增殖和凋亡等[3]。这些发现提示TCL1可能在B细胞恶性肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。

在T细胞恶性肿瘤中，TCL1也发挥着重要作用。例如，在T细胞前淋巴细胞白血病（T-PLL）中，TCL1基因异常表达和活化是疾病发生的关键因素[4]。TCL1通过激活PI3K-AKT信号通路，促进细胞增殖和生存，进而导致肿瘤的发生和发展[4]。此外，TCL1还与其他基因相互作用，共同调控细胞增殖、凋亡和代谢等生物学过程，进一步促进肿瘤的发生和发展[4]。

除了在血液系统恶性肿瘤中的重要作用，TCL1还在早期胚胎发育中发挥重要作用。研究发现，TCL1在多能干细胞中表达，并参与维持干细胞的自我更新和增殖状态[1]。TCL1通过调节代谢途径，将能量代谢重定向到糖酵解途径，以满足干细胞自我更新和增殖所需的代谢需求[1]。这些发现提示TCL1在早期胚胎发育中发挥重要作用，并可能为肿瘤的发生和发展提供新的思路和策略。

总之，TCL1是一种在多种血液系统恶性肿瘤中表达的癌基因，通过激活PI3K-AKT信号通路，促进细胞增殖和生存，进而导致肿瘤的发生和发展。TCL1还参与维持干细胞的自我更新和增殖状态，在早期胚胎发育中发挥重要作用。深入研究TCL1的功能和作用机制，有助于揭示肿瘤发生和发展的分子机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Fiorenza, Maria Teresa, Rava, Alessandro. 2019. The TCL1 function revisited focusing on metabolic requirements of stemness. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 18, 3055-3063. doi:10.1080/15384101.2019.1672465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31564197/
2. Noguchi, Masayuki, Ropars, Virginie, Roumestand, Christian, Suizu, Futoshi. 2007. Proto-oncogene TCL1: more than just a coactivator for Akt. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 21, 2273-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17360849/
3. Lemal, Richard, Bard-Sorel, Sandrine, Montrieul, Laura, Tournilhac, Olivier, Guièze, Romain. 2015. TCL1 expression patterns in Waldenström macroglobulinemia. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 29, 83-8. doi:10.1038/modpathol.2015.122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26493619/
4. Sun, Siyu, Fang, Wenjia. 2020. Current understandings on T-cell prolymphocytic leukemia and its association with TCL1 proto-oncogene. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 126, 110107. doi:10.1016/j.biopha.2020.110107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32247279/

资料下载

S-KO-05018_6J_21432_Tcl1_Exon 1~3_strategy.pdf
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