Scgn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Scgn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05004

品系全称

C57BL/6JCya-Scgnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-214189-Scgn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scgn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05004) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secretagogin, EF-hand calcium binding protein
基因别称
-
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145399 | Ensembl: ENSMUST00000021770
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384873Homozygous knockout increases susceptibility to DSS-induced colitis.
Scgn,即secretagogin,是一种钙结合蛋白,广泛表达于胰腺、大脑和胃肠道等组织中。Scgn在调节葡萄糖代谢、激素分泌和细胞增殖等方面发挥着重要作用。近年来,Scgn的功能和机制研究取得了显著进展,为理解其与神经发育障碍、炎症性疾病、肿瘤发生和代谢性疾病等疾病的关系提供了重要线索。

Scgn作为一种钙结合蛋白,在调节神经发育和功能方面具有重要作用。研究表明,Scgn缺陷可能导致自闭症谱系障碍(ASD)的发生。Scgn缺陷的小鼠和斑马鱼模型表现出类似于ASD的行为和大脑发育缺陷,这可能是由于Scgn缺陷导致催产素信号通路异常激活炎症反应所致[1]。此外,Scgn还参与调节葡萄糖代谢和激素分泌。Scgn缺陷可能导致肠炎的发生,这可能是由于Scgn缺陷导致肠道激素分泌受损,进而影响肠道免疫反应和炎症发生[2]。Scgn还与细胞增殖和生长密切相关。研究表明,Scgn可以促进细胞增殖和生长,这可能是由于Scgn介导的细胞内信号通路激活了细胞增殖和生长相关基因的表达[3]。Scgn在维持生物钟和调节激素分泌方面具有重要作用。Scgn与核心生物钟基因Bmal1相互作用,共同调节GLP-1等激素的节律性分泌,这可能是由于Scgn介导的SNARE复合物调节了激素分泌过程[4]。Scgn作为一种钙结合蛋白,在调节神经发育和功能、炎症性疾病、肿瘤发生和代谢性疾病等方面具有重要作用。Scgn的缺陷可能导致多种疾病的发生,这可能是由于Scgn介导的信号通路和生物学过程异常所致。Scgn的研究有助于深入理解其与疾病的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Zhe, Tan, Shuai, Zhou, Lianyu, Mo, Xianming, Jia, Da. 2023. SCGN deficiency is a risk factor for autism spectrum disorder. In Signal transduction and targeted therapy, 8, 3. doi:10.1038/s41392-022-01225-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36588101/
2. Sifuentes-Dominguez, Luis F, Li, Haiying, Llano, Ernesto, Jia, Da, Burstein, Ezra. 2019. SCGN deficiency results in colitis susceptibility. In eLife, 8, . doi:10.7554/eLife.49910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31663849/
3. Khandelwal, Radhika, Sharma, Anand Kumar, Biswa, Bhim B, Sharma, Yogendra. 2022. Extracellular secretagogin is internalized into the cells through endocytosis. In The FEBS journal, 289, 3183-3204. doi:10.1111/febs.16338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34967502/
4. Biancolin, Andrew D, Martchenko, Alexandre, Mitova, Emilia, Cox, Brian J, Brubaker, Patricia L. 2019. The core clock gene, Bmal1, and its downstream target, the SNARE regulatory protein secretagogin, are necessary for circadian secretion of glucagon-like peptide-1. In Molecular metabolism, 31, 124-137. doi:10.1016/j.molmet.2019.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31918914/