Tcf7l2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tcf7l2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-05001

品系全称

C57BL/6JCya-Tcf7l2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21416-Tcf7l2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcf7l2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-05001) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription factor 7 like 2, T cell specific, HMG box
基因别称
TCF4B,TCF4E,Tcf-4,Tcf4
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001142918 | Ensembl: ENSMUST00000111656
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202879Animals homozygous for a targeted mutation exhibit intestinal epithelia abnormalities and die shortly after birth. Mice heterozygous for some mutations display abnormalities in glucose homeostasis.
TCF7L2(转录因子7类似物2)是一种编码转录因子的基因,它在细胞内信号传导和基因表达调控中起着重要作用。TCF7L2是Wnt信号传导途径中的关键因子,该途径在细胞增殖、分化和器官形成中发挥着核心作用。TCF7L2通过与β-catenin相互作用,调控一系列基因的表达,从而影响细胞的行为和生物学过程。

TCF7L2基因多态性与多种疾病的发生和发展密切相关,其中包括2型糖尿病(T2DM)和妊娠期糖尿病(GDM)。TCF7L2基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与T2DM的发病风险增加相关。例如,TCF7L2基因的rs7903146位点上的T等位基因与T2DM的风险增加相关[5]。此外,TCF7L2基因多态性也与GDM的发病风险相关。研究发现,TCF7L2基因的rs7901695、rs12255372、rs290487和rs2975760位点与GDM的发病风险相关[1]。

除了与糖尿病相关,TCF7L2基因多态性还与心血管并发症的发生相关。研究发现,TCF7L2基因的rs7903146位点上的C等位基因与冠状动脉疾病(CAD)的发生风险增加相关[2]。此外,TCF7L2基因多态性还与高血压的发生相关[2]。

TCF7L2基因的某些SNPs还与结直肠癌的发生和发展相关。研究发现,TCF7L2基因的rs6983267和rs7903146位点与结直肠癌的发病风险增加相关[4]。这些SNPs可能通过影响TCF7L2蛋白的表达和功能,进而影响Wnt信号传导途径,导致结直肠癌的发生和发展。

除了在疾病中的作用,TCF7L2基因在肿瘤细胞中也发挥着重要作用。研究发现,TCF7L2基因的沉默会导致基因表达模式的改变,并伴随着局部基因组重组[3]。这些变化可能与肿瘤的发生和发展相关。

综上所述,TCF7L2基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化和器官形成。TCF7L2基因多态性与多种疾病的发生和发展相关,包括2型糖尿病、妊娠期糖尿病、心血管并发症和结直肠癌。此外,TCF7L2基因在肿瘤细胞中也发挥着重要作用。因此,进一步研究TCF7L2基因的功能和作用机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Jingjing, Zhang, Meng, Ren, Jianhua, Jiang, Xiaolian. 2024. Correlation between TCF7L2 and CAPN10 gene polymorphisms and gestational diabetes mellitus in different geographical regions: a meta-analysis. In BMC pregnancy and childbirth, 24, 15. doi:10.1186/s12884-023-06177-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38166877/
2. Rattanatham, Rujikorn, Settasatian, Nongnuch, Komanasin, Nantarat, Senthong, Vichai, Settasatian, Chatri. 2021. Association of Combined TCF7L2 and KCNQ1 Gene Polymorphisms with Diabetic Micro- and Macrovascular Complications in Type 2 Diabetes Mellitus. In Diabetes & metabolism journal, 45, 578-593. doi:10.4093/dmj.2020.0101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33752320/
3. Brown, Markus A, Dotson, Gabrielle A, Ronquist, Scott, Rajapakse, Indika, Ried, Thomas. 2021. TCF7L2 silencing results in altered gene expression patterns accompanied by local genomic reorganization. In Neoplasia (New York, N.Y.), 23, 257-269. doi:10.1016/j.neo.2020.12.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33422939/
4. Ozkan Kucuk, Nazlı Ezgi, Horozoglu, Cem, Timirci Kahraman, Ozlem, Sabitaliyevich, Uteuliyev Yerzhan, Yaylim, Ilhan. 2019. Gene variants of TCF7L2 are histopathologically important in colorectal cancers but do not have direct association with MYC expression. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 65, 1-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32133972/
5. Florez, Jose C. . The new type 2 diabetes gene TCF7L2. In Current opinion in clinical nutrition and metabolic care, 10, 391-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17563454/