Megf11-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Megf11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04986

品系全称

C57BL/6JCya-Megf11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-214058-Megf11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Megf11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04986) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
multiple EGF-like-domains 11
基因别称
2410080H04Rik,D130061K05
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001408614 | Ensembl: ENSMUST00000068967
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920951Mice homozygous for a targeted allele exhibit abnormal spacing of horizontal cells.
MEGF11,也称为多表皮生长因子样结构域11,是一种跨膜蛋白,包含多个表皮生长因子样结构域。MEGF11在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。

MEGF11在多种癌症中发挥重要作用,包括三阴性乳腺癌(TNBC)、结直肠癌和霍奇金淋巴瘤。在TNBC中,MEGF11的表达与肿瘤复发相关。MEGF11的过表达通过上调趋化因子和促炎细胞因子的表达,促进肿瘤微环境的形成,从而有利于肿瘤的远处转移[1]。此外,MEGF11的过表达还可以通过与血小板的相互作用,提高肿瘤细胞对失巢凋亡的抵抗力,从而促进肿瘤的生存[2]。

在结直肠癌中,MEGF11的表达与溃疡性结肠炎(UC)的发生发展相关。ω-3多不饱和脂肪酸(PUFA)可以下调MEGF11的表达,从而减轻DSS诱导的UC的炎症反应和组织损伤[3]。此外,MEGF11的表达还可以被LPS上调,并促进巨噬细胞中细胞因子的分泌。MEGF11的沉默可以减轻DSS诱导的UC的炎症反应和组织损伤[3]。

在霍奇金淋巴瘤中,MEGF11的基因多态性与患者的易感性相关。MEGF11的某些基因多态性可以降低患者患霍奇金淋巴瘤的风险[4]。

此外,MEGF11还在神经系统中发挥重要作用。MEGF11与MEGF10共同介导视网膜神经元亚型的同型相互作用,从而形成视网膜神经元的镶嵌排列[5]。MEGF11的缺失可以导致肌肉和脑部的退行性变[6]。

综上所述,MEGF11是一种重要的跨膜蛋白,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育和疾病发生。MEGF11在多种癌症中发挥重要作用,包括TNBC、结直肠癌和霍奇金淋巴瘤。此外,MEGF11还在神经系统中发挥重要作用,参与视网膜神经元的镶嵌排列和肌肉及脑部的发育。MEGF11的研究有助于深入理解其在多种生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chiu, Jen-Hwey, Tseng, Ling-Ming, Huang, Tzu-Ting, Tsai, Yi-Fang, Hsu, Chih-Yi. 2020. MEGF11 is related to tumour recurrence in triple negative breast cancer via chemokine upregulation. In Scientific reports, 10, 8060. doi:10.1038/s41598-020-64950-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32415115/
2. Huang, Ching-Po, Tsai, Yi-Fang, Lin, Yen-Shu, Chiu, Jen-Hwey, Tseng, Ling-Ming. 2022. Overexpression of multiple epidermal growth factor like domains 11 rescues anoikis survival through tumor cells-platelet interaction in triple negative breast Cancer cells. In Life sciences, 299, 120541. doi:10.1016/j.lfs.2022.120541. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35398017/
3. Magisetty, Jhansi, Gadiraju, Bhavani, Kondreddy, Vijay. 2023. Genomic analysis in the colon tissues of omega-3 fatty acid-treated rats identifies novel gene signatures implicated in ulcerative colitis. In International journal of biological macromolecules, 258, 128867. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.128867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38123036/
4. Osman, Yasser, Elsharkawy, Tarek, Hashim, Tariq Mohammad, AbdulAzeez, Sayed, Borgio, J Francis. 2021. Functional multigenic variations associated with hodgkin lymphoma. In International journal of laboratory hematology, 43, 1472-1482. doi:10.1111/ijlh.13644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34216518/
5. Kay, Jeremy N, Chu, Monica W, Sanes, Joshua R. 2012. MEGF10 and MEGF11 mediate homotypic interactions required for mosaic spacing of retinal neurons. In Nature, 483, 465-9. doi:10.1038/nature10877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22407321/
6. Draper, Isabelle, Mahoney, Lane J, Mitsuhashi, Satomi, Salomon, Robert N, Kang, Peter B. 2014. Silencing of drpr leads to muscle and brain degeneration in adult Drosophila. In The American journal of pathology, 184, 2653-61. doi:10.1016/j.ajpath.2014.06.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25111228/