Tcea2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tcea2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04982

品系全称

C57BL/6JCya-Tcea2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21400-Tcea2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcea2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription elongation factor A (SII), 2
基因别称
S-II-T1,SII-T1,Tceat
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009326 | Ensembl: ENSMUST00000103042
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tcea2,也称为转录延伸因子S-II,是一种重要的转录延伸因子。它参与了转录过程的延长阶段,在基因表达调控中发挥重要作用。Tcea2与转录因子IIH(TFIIH)复合物相互作用,帮助RNA聚合酶II在转录过程中跨越障碍,确保基因的正确表达。Tcea2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Tcea2在慢性肾脏病(CKD)中具有潜在的治疗价值。研究发现,Tcea2与CKD相关,并可能成为治疗CKD的潜在靶点[1]。Tcea2在睾丸组织中特异性表达,其基因结构包括七个外显子和六个内含子,总长度约为7kb[2]。小鼠Tcea1基因的组织结构和染色体定位与小鼠Tcea2基因相似,但与人类S-II基因家族不同[3]。

在去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)细胞系C4中,Tcea2基因被鉴定为与恩杂鲁胺、多西他赛和卡巴他赛耐药性相关的候选基因之一[4]。Tcea2基因的表达与Aurora A激酶和NSD2组蛋白甲基转移酶的水平呈正相关,参与调节mCRPC细胞对蛋白酶体抑制剂的耐药性[5]。此外,Tcea2基因还与BRCA1相互作用,参与响应转录相关的DNA损伤[6]。BRCA1是乳腺癌和卵巢癌的肿瘤抑制因子,其在转录相关的DNA损伤响应中发挥重要作用。

Tcea2基因在多种肿瘤中表达上调,包括肝细胞癌、宫颈癌等。在肝细胞癌中,Tcea2基因的表达与肿瘤的耐药性相关[7]。在宫颈癌中,Tcea2基因的表达与肿瘤的发生和进展相关,可能成为宫颈癌治疗的潜在靶点[8]。

综上所述,Tcea2是一种重要的转录延伸因子,参与调控基因表达和生物学过程。Tcea2在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性肾脏病、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和宫颈癌。Tcea2的研究有助于深入理解基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Si, Shucheng, Liu, Hongyan, Xu, Lu, Zhan, Siyan. 2024. Identification of novel therapeutic targets for chronic kidney disease and kidney function by integrating multi-omics proteome with transcriptome. In Genome medicine, 16, 84. doi:10.1186/s13073-024-01356-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38898508/
2. Weaver, Z A, Kane, C M. . Genomic characterization of a testis-specific TFIIS (TCEA2) gene. In Genomics, 46, 516-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9441762/
3. Ito, T, Seldin, M F, Taketo, M M, Kubo, T, Natori, S. . Gene structure and chromosome mapping of mouse transcription elongation factor S-II (Tcea1). In Gene, 244, 55-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10689187/
4. Haldrup, Jakob, Weiss, Simone, Schmidt, Linnéa, Sørensen, Karina Dalsgaard. 2023. Investigation of enzalutamide, docetaxel, and cabazitaxel resistance in the castration resistant prostate cancer cell line C4 using genome-wide CRISPR/Cas9 screening. In Scientific reports, 13, 9043. doi:10.1038/s41598-023-35950-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37270558/
5. Jiang, Hongmei, Wang, Yixuan, Wang, Jingjing, Hou, Jian, Liu, Zhiqiang. . Posttranslational modification of Aurora A-NSD2 loop contributes to drug resistance in t(4;14) multiple myeloma. In Clinical and translational medicine, 12, e744. doi:10.1002/ctm2.744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35389552/
6. Hill, Sarah J, Rolland, Thomas, Adelmant, Guillaume, Hill, David E, Livingston, David M. . Systematic screening reveals a role for BRCA1 in the response to transcription-associated DNA damage. In Genes & development, 28, 1957-75. doi:10.1101/gad.241620.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25184681/
7. Vaquero, Javier, Briz, Oscar, Herraez, Elisa, Muntané, Jordi, Marin, Jose J G. 2013. Activation of the nuclear receptor FXR enhances hepatocyte chemoprotection and liver tumor chemoresistance against genotoxic compounds. In Biochimica et biophysica acta, 1833, 2212-9. doi:10.1016/j.bbamcr.2013.05.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23680185/
8. Scotto, Luigi, Narayan, Gopeshwar, Nandula, Subhadra V, Mansukhani, Mahesh, Murty, Vundavalli V. . Identification of copy number gain and overexpressed genes on chromosome arm 20q by an integrative genomic approach in cervical cancer: potential role in progression. In Genes, chromosomes & cancer, 47, 755-65. doi:10.1002/gcc.20577. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18506748/