智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tmem82em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tmem82-KO
产品编号：
S-KO-04979
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tmem82-KO mice (Strain S-KO-04979) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tmem82em1/Cya
品系编号
KOCMP-213989-Tmem82-B6J-VA
产品编号
S-KO-04979
基因名
Tmem82
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tmem82位于小鼠的4号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Tmem82基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Tmem82-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全身性基因敲除小鼠。Tmem82基因位于小鼠4号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在6号外显子。敲除区域（KO区域）位于4号外显子，包含418个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Tmem82基因功能的丧失。Tmem82-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该模型可用于研究Tmem82基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
TMEM82（Transmembrane protein 82）是一种跨膜蛋白，属于跨膜蛋白家族，其功能尚不完全清楚。TMEM82基因编码的蛋白含有跨膜结构域，可能在细胞膜上发挥功能。跨膜蛋白在细胞信号传导、物质运输、细胞识别等过程中起着重要作用。TMEM82基因在多种组织和细胞中均有表达，但其在不同组织和细胞中的表达水平和功能可能有所不同。
TMEM82基因在肝细胞癌（HCC）中表现出差异表达。研究发现，TMEM82基因在HCV(+)和HBV(-)HCV(-)的HCC组织中高表达。在Huh7细胞系中过表达TMEM82基因可以增强细胞在软琼脂中的集落形成能力，表明TMEM82基因可能与HCC的细胞增殖有关[1]。此外，TMEM82基因的表达水平与HCC患者的病理分期相关，这提示TMEM82基因可能作为HCC诊断和预后的生物标志物[1]。
在结直肠癌（CRC）中，TMEM82基因的表达水平与患者总生存期无显著相关性[2]。然而，TMEM82基因的表达水平在CRC组织和正常组织之间存在显著差异。在CRC细胞系中，沉默TMEM82基因的表达可以降低caspase-3/-9活性，促进细胞迁移、增殖和上皮-间质转化。此外，miR-3148可以反向调节TMEM82基因的表达。这些发现表明，TMEM82基因可能在CRC的发生和发展中发挥重要作用，并可能成为CRC治疗的新靶点[2]。
综上所述，TMEM82基因在肝细胞癌和结直肠癌中表现出差异表达，与肿瘤的发生和发展密切相关。TMEM82基因可能作为潜在的生物标志物用于肿瘤的诊断和预后，并可能成为肿瘤治疗的新靶点。然而，关于TMEM82基因在肿瘤发生和发展中的具体作用机制仍需进一步研究。
参考文献：
1. Lin, K-T, Shann, Y-J, Chau, G-Y, Hsu, C-N, Huang, C-Y F. 2013. Identification of latent biomarkers in hepatocellular carcinoma by ultra-deep whole-transcriptome sequencing. In Oncogene, 33, 4786-94. doi:10.1038/onc.2013.424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24141781/
2. Guo, Shuai, Sun, Yang. 2022. OTOP2, Inversely Modulated by miR-3148, Inhibits CRC Cell Migration, Proliferation and Epithelial-Mesenchymal Transition: Evidence from Bioinformatics Data Mining and Experimental Verification. In Cancer management and research, 14, 1371-1384. doi:10.2147/CMAR.S345299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35418782/
