Tbca-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tbca-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04954

品系全称

C57BL/6JCya-Tbcaem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21371-Tbca-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tbca-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04954) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin cofactor A
基因别称
Tbca13
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009321.3 | Ensembl: ENSMUST00000046644
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4835 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tbca,也称为Tubulin-specific chaperone A(TBCA),是一种重要的蛋白质,主要与β-微管蛋白相互作用,参与微管蛋白折叠和二聚化,是微管组装的基本单元。TBCA在细胞分裂、细胞运输和细胞形态维持等过程中发挥着重要作用。TBCA的表达和功能在多种生物学过程中受到调控,如性别分化、病毒感染、癌症发展和神经退行性疾病等。

在性别分化方面,TBCA在雄性斑马雀的脑部区域中表达量较高,与雄性特有的鸣唱行为有关。研究发现,TBCA在小鼠睾丸成熟过程中也受到调控,其表达水平与微管重排和特定微管结构的组装有关[2]。此外,TBCA在神经退行性疾病,如阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)和帕金森病(Parkinson's disease,PD)中也发挥着重要作用。在AD中,TBCA与APOE-ε4基因相互作用,共同影响AD的发生和发展[1][6]。在PD中,TBCA被认为是多基因韧性基因,可以降低PD的遗传风险[3]。

除了在生物学过程中发挥作用外,TBCA还与一些疾病的治疗和预防有关。例如,研究发现,抑制TBCA可以降低前列腺癌细胞的增殖和存活,TBCA可能成为治疗前列腺癌的潜在靶点[5]。此外,TBCA抑制剂还可以逆转甲状腺激素(T3)对单纯疱疹病毒(HSV-1)复制的抑制作用,为HSV-1的治疗提供新的思路[4]。

综上所述,TBCA在细胞生物学和疾病发生发展中发挥着重要作用。深入研究TBCA的功能和调控机制,有助于揭示其与多种生物学过程和疾病发生的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Frick, Elisabet A, Emilsson, Valur, Jonmundsson, Thorarinn, Gudmundsdottir, Valborg, Gudnason, Vilmundur. 2024. Serum proteomics reveal APOE-ε4-dependent and APOE-ε4-independent protein signatures in Alzheimer's disease. In Nature aging, 4, 1446-1464. doi:10.1038/s43587-024-00693-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39169269/
2. Nolasco, Sofia, Bellido, Javier, Gonçalves, João, Zabala, Juan Carlos, Soares, Helena. 2012. The expression of tubulin cofactor A (TBCA) is regulated by a noncoding antisense Tbca RNA during testis maturation. In PloS one, 7, e42536. doi:10.1371/journal.pone.0042536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22880023/
3. Liu, Hui, Dehestani, Mohammad, Blauwendraat, Cornelis, Gasser, Thomas, Bandres-Ciga, Sara. 2022. Polygenic Resilience Modulates the Penetrance of Parkinson Disease Genetic Risk Factors. In Annals of neurology, 92, 270-278. doi:10.1002/ana.26416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35599344/
4. Figliozzi, Robert W, Chen, Feng, Hsia, S Victor. 2017. New insights on thyroid hormone mediated regulation of herpesvirus infections. In Cell & bioscience, 7, 13. doi:10.1186/s13578-017-0140-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28344765/
5. Yao, Kai, Youn, Hyewon, Gao, Xiaoyan, Li, Benyi, Han, Hui. 2012. Casein kinase 2 inhibition attenuates androgen receptor function and cell proliferation in prostate cancer cells. In The Prostate, 72, 1423-30. doi:10.1002/pros.22493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22290244/
6. Gudmundsdottir, Valborg, Frick, Elisabet, Emilsson, Valur, Launer, Lenore, Gudnason, Vilmundur. 2024. Serum proteomics reveals APOE dependent and independent protein signatures in Alzheimer's disease. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3706206/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38260284/