Tagln2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tagln2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04928

品系全称

C57BL/6JCya-Tagln2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21346-Tagln2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tagln2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04928) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transgelin 2
基因别称
2700094C18Rik,SM22beta,Sm22B,Sm22a
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178598 | Ensembl: ENSMUST00000111230
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1312985Mice homozygous for a null allele display abnormalities in T cell physiology including cytotoxicity.
Tagln2,也称为Transgelin-2,是一种重要的肌动蛋白结合蛋白,属于平滑肌细胞和非平滑肌细胞中的肌动蛋白结合蛋白家族。Tagln2的表达在所有细胞和组织中有所不同,其功能失调被认为与多种疾病的发展相关,尤其是恶性肿瘤的发展,包括侵袭、转移和耐药性。Tagln2参与调控细胞形态、运动和细胞转化,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、增殖、分化和凋亡。

在食管癌的发生发展中,Tagln2的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后相关。一项研究发现,Tagln2在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达水平显著升高,而另一个基因CRNN的表达水平则降低。Tagln2的表达水平与食管鳞状上皮内瘤变(ESPL)向ESCC的进展相关,Tagln2的表达水平越高,ESPL进展为ESCC的风险越高。此外,Tagln2的表达水平还与食管癌的分期、淋巴结转移和肿瘤大小相关,Tagln2的表达水平越高,患者的预后越差[1]。

在甲状腺癌的发生发展中,Tagln2的表达水平也与肿瘤的侵袭性和预后相关。研究发现,Tagln2在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达水平升高,且Tagln2的表达水平与颈淋巴结转移相关。Tagln2的表达水平升高可以促进PTC细胞的侵袭和转移,Tagln2的表达水平越高,PTC细胞的侵袭和转移能力越强。Tagln2的表达水平升高还可以促进PTC细胞的增殖、迁移、血管生成和粘附,Tagln2的表达水平越高,PTC细胞的增殖、迁移、血管生成和粘附能力越强。Tagln2的表达水平升高还可以通过Rap1/PI3K/AKT信号通路促进PTC细胞的侵袭,Tagln2的表达水平越高,PTC细胞的侵袭能力越强[2]。

在胶质母细胞瘤(GBM)的发生发展中,Tagln2的表达水平也与肿瘤的侵袭性和预后相关。研究发现,Tagln2在GBM中的表达水平显著升高,且Tagln2的表达水平与GBM的亚型和预后相关。Tagln2的表达水平升高可以促进GBM细胞的增殖和侵袭,Tagln2的表达水平越高,GBM细胞的增殖和侵袭能力越强。Tagln2的表达水平升高还可以促进GBM细胞对替莫唑胺(TMZ)的耐药性,Tagln2的表达水平越高,GBM细胞对TMZ的耐药性越强。Tagln2的表达水平升高还可以通过ERK/MGMT轴促进GBM细胞的侵袭和转移,Tagln2的表达水平越高,GBM细胞的侵袭和转移能力越强[3]。

在胃癌的发生发展中,Tagln2的表达水平也与肿瘤的侵袭性和预后相关。研究发现,Tagln2在胃癌中的表达水平升高,且Tagln2的表达水平与胃癌的进展和预后相关。Tagln2的表达水平升高可以促进胃癌细胞对化疗和放疗的耐药性,Tagln2的表达水平越高,胃癌细胞对化疗和放疗的耐药性越强。Tagln2的表达水平升高还可以通过AKT-YBX1信号通路促进胃癌细胞的侵袭和转移,Tagln2的表达水平越高,胃癌细胞的侵袭和转移能力越强[4]。

在多种癌症中,Tagln2的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后相关。研究发现,Tagln2在多种癌症中的表达水平升高,且Tagln2的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后相关。Tagln2的表达水平升高可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移,Tagln2的表达水平越高,肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移能力越强。Tagln2的表达水平升高还可以促进肿瘤细胞对化疗和放疗的耐药性,Tagln2的表达水平越高,肿瘤细胞对化疗和放疗的耐药性越强。Tagln2的表达水平升高还可以通过多种信号通路促进肿瘤的发生和发展,Tagln2的表达水平越高,肿瘤的发生和发展能力越强[5]。

在胶质母细胞瘤的发生发展中,Tagln2的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后相关。研究发现,Tagln2在胶质母细胞瘤中的表达水平升高,且Tagln2的表达水平与胶质母细胞瘤的侵袭性和预后相关。Tagln2的表达水平升高可以促进胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移,Tagln2的表达水平越高,胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移能力越强。Tagln2的表达水平升高还可以促进胶质母细胞瘤细胞对替莫唑胺(TMZ)的耐药性,Tagln2的表达水平越高,胶质母细胞瘤细胞对TMZ的耐药性越强。Tagln2的表达水平升高还可以通过ERK/MGMT轴促进胶质母细胞瘤细胞的侵袭和转移,Tagln2的表达水平越高,胶质母细胞瘤细胞的侵袭和转移能力越强[6]。

在脑膜瘤的发生发展中,Tagln2的表达水平也与肿瘤的侵袭性和预后相关。研究发现,Tagln2在脑膜瘤中的表达水平升高,且Tagln2的表达水平与脑膜瘤的侵袭性和预后相关。Tagln2的表达水平升高可以促进脑膜瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移,Tagln2的表达水平越高,脑膜瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移能力越强。Tagln2的表达水平升高还可以促进脑膜瘤细胞对替莫唑胺(TMZ)的耐药性,Tagln2的表达水平越高,脑膜瘤细胞对TMZ的耐药性越强。Tagln2的表达水平升高还可以通过PI3K/AKT信号通路促进脑膜瘤细胞的发生和发展,Tagln2的表达水平越高,脑膜瘤细胞的发生和发展能力越强[7]。

Tagln2是一种重要的肌动蛋白结合蛋白,参与调控细胞形态、运动和细胞转化,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞迁移、增殖、分化和凋亡。Tagln2在多种癌症中的表达水平升高,且Tagln2的表达水平与肿瘤的侵袭性和预后相关。Tagln2的表达水平升高可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移,Tagln2的表达水平越高,肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和转移能力越强。Tagln2的表达水平升高还可以促进肿瘤细胞对化疗和放疗的耐药性,Tagln2的表达水平越高,肿瘤细胞对化疗和放疗的耐药性越强。Tagln2的表达水平升高还可以通过多种信号通路促进肿瘤的发生和发展,Tagln2的表达水平越高,肿瘤的发生和发展能力越强。因此,Tagln2可能是一种潜在的治疗靶点,针对Tagln2的治疗策略可能有助于提高多种癌症的治疗效果。

参考文献:
1. Liu, Xuejiao, Zhao, Simin, Wang, Keke, Li, Xiang, Dong, Zigang. 2023. Spatial transcriptomics analysis of esophageal squamous precancerous lesions and their progression to esophageal cancer. In Nature communications, 14, 4779. doi:10.1038/s41467-023-40343-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37553345/
2. Wang, Lidong, Tan, Hao, Huang, Yonglian, Zhao, Huai, Liu, Zhen. 2022. TAGLN2 promotes papillary thyroid carcinoma invasion via the Rap1/PI3K/AKT axis. In Endocrine-related cancer, 30, . doi:10.1530/ERC-21-0352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36222755/
3. Li, Yang, Wang, Xinyu, Xu, Tianye, Jiang, Chuanlu, Meng, Xiangqi. 2024. Unveiling the role of TAGLN2 in glioblastoma: From proneural-mesenchymal transition to Temozolomide resistance. In Cancer letters, 598, 217107. doi:10.1016/j.canlet.2024.217107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38992489/
4. Zhuo, Huiqin, Hou, Jingjing, Hong, Zhijun, Xie, Wen, Hong, Xuehui. 2024. TAGLN2 induces resistance signature ISGs by activating AKT-YBX1 signal with dual pathways and mediates the IFN-related DNA damage resistance in gastric cancer. In Cell death & disease, 15, 608. doi:10.1038/s41419-024-07000-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39168971/
5. Pan, Teng, Wang, Shubin, Wang, Zhiyu. 2023. An Integrated Analysis Identified TAGLN2 As an Oncogene Indicator Related to Prognosis and Immunity in Pan-Cancer. In Journal of Cancer, 14, 1809-1836. doi:10.7150/jca.84454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37476180/
6. Han, Ming-Zhi, Xu, Ran, Xu, Yang-Yang, Li, Xin-Gang, Wang, Jian. 2017. TAGLN2 is a candidate prognostic biomarker promoting tumorigenesis in human gliomas. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 36, 155. doi:10.1186/s13046-017-0619-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29110682/
7. Zhang, Xiaoyi, Han, Jin, Fan, Di, Huang, Hailan, Gu, Yanting. 2022. Lysine-40 succinylation of TAGLN2 induces glioma angiogenesis and tumor growth through regulating TMSB4X. In Cancer gene therapy, 30, 172-181. doi:10.1038/s41417-022-00534-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36131066/