Taf1c-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Taf1c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04918

品系全称

C57BL/6JCya-Taf1cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-21341-Taf1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taf1c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04918) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I, C
基因别称
Tafi95,mTAFI95
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021441.3 | Ensembl: ENSMUST00000093099
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~635 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109576Mice homozygous for a knock-out allele show embryonic lethality before implantation. In vitro, blastocysts fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture, never forming outgrowths.
TAF1C基因是编码转录因子I(TFI)48亚基的基因,是RNA聚合酶I(Pol I)转录起始复合物SL1的一个核心组成部分。SL1复合物对于在RNA聚合酶I启动的基因启动子上启动rRNA的合成至关重要。TAF1C基因位于人类染色体16q24上,其编码的蛋白TAF1C与TBP(TATA盒结合蛋白)和其他两个TAF(TBP相关因子)亚基(TAF1A和TAF1B)一起,构成SL1复合物。SL1复合物的功能是识别并结合到基因启动子上的特定DNA序列,从而启动rRNA的转录。TAF1C基因的突变可能导致SL1复合物的功能障碍,进而影响rRNA的合成,进而影响细胞生长、增殖和分化。

TAF1C基因在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,TAF1C基因的突变与胃癌和结直肠癌的发生发展有关[2]。TAF1C基因的突变可能导致SL1复合物的功能障碍,进而影响rRNA的合成,进而影响细胞生长、增殖和分化,从而导致肿瘤的发生。此外,TAF1C基因的突变还与PTSD和MDD的发病机制有关[1]。TAF1C基因的突变可能导致SL1复合物的功能障碍,进而影响rRNA的合成,进而影响细胞生长、增殖和分化,从而导致神经系统的功能障碍,进而导致PTSD和MDD的发生。

TAF1C基因在细胞重编程过程中也发挥着重要作用。TAF1C基因是OSKM(Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc)因子直接靶标的一个基因调控网络中的9个转录因子之一[3]。这个基因调控网络对于诱导和建立多能性至关重要。在细胞重编程过程中,TAF1C基因的表达上调,从而启动rRNA的合成,进而促进细胞重编程的发生。

TAF1C基因的突变还与糖尿病的发生发展有关[4]。TAF1C基因的突变可能导致SL1复合物的功能障碍,进而影响rRNA的合成,进而影响细胞生长、增殖和分化,从而导致胰岛素分泌功能障碍和胰岛素抵抗,进而导致糖尿病的发生。

TAF1C基因的突变还与呼吸道传染病的易感性有关[5]。TAF1C基因的突变可能导致SL1复合物的功能障碍,进而影响rRNA的合成,进而影响细胞生长、增殖和分化,从而导致免疫系统的功能障碍,进而导致呼吸道传染病的易感性增加。

TAF1C基因的突变还与前列腺癌的发生发展有关[6]。TAF1C基因的突变可能导致SL1复合物的功能障碍,进而影响rRNA的合成,进而影响细胞生长、增殖和分化,从而导致前列腺癌的发生。

TAF1C基因的突变还与自闭症的易感性有关[7]。TAF1C基因的突变可能导致SL1复合物的功能障碍,进而影响rRNA的合成,进而影响细胞生长、增殖和分化,从而导致神经系统的功能障碍,进而导致自闭症的易感性增加。

综上所述,TAF1C基因是RNA聚合酶I转录起始复合物SL1的一个核心组成部分,对于rRNA的合成和细胞生长、增殖和分化至关重要。TAF1C基因的突变与多种疾病的发生发展有关,包括肿瘤、神经精神疾病、糖尿病、呼吸道传染病和自闭症。此外,TAF1C基因还参与细胞重编程过程,对于诱导和建立多能性至关重要。TAF1C基因的研究有助于深入理解rRNA合成和细胞生长、增殖和分化的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chatzinakos, Chris, Pernia, Cameron D, Morrison, Filomene G, Ressler, Kerry J, Daskalakis, Nikolaos P. 2023. Single-Nucleus Transcriptome Profiling of Dorsolateral Prefrontal Cortex: Mechanistic Roles for Neuronal Gene Expression, Including the 17q21.31 Locus, in PTSD Stress Response. In The American journal of psychiatry, 180, 739-754. doi:10.1176/appi.ajp.20220478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37491937/
2. Oh, Hye Rim, An, Chang Hyeok, Yoo, Nam Jin, Lee, Sug Hyung. . Frameshift mutations of TAF1C gene, a core component for transcription by RNA polymerase I, and its regional heterogeneity in gastric and colorectal cancers. In Pathology, 47, 101-4. doi:10.1097/PAT.0000000000000212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25551296/
3. Papathanasiou, Maria, Tsiftsoglou, Stefanos A, Polyzos, Alexander P, Agelopoulos, Marios, Thanos, Dimitris. 2020. Identification of a dynamic gene regulatory network required for pluripotency factor-induced reprogramming of mouse fibroblasts and hepatocytes. In The EMBO journal, 40, e102236. doi:10.15252/embj.2019102236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33034061/
4. Abdulwahab, Rabab Asghar, Allaith, Abdul Ameer A, Shinwari, Zakia, Alaiya, Ayodele, Giha, Hayder A. 2019. Association of TATA box-binding protein-associated factor RNA polymerase I subunit C (TAF1C) with T2DM. In Gene, 706, 43-51. doi:10.1016/j.gene.2019.04.076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31039436/
5. Zhu, Xiaobo, Zou, Yixin, Jia, Linna, Yang, Sheng, Huang, Peng. 2023. Using multi-tissue transcriptome-wide association study to identify candidate susceptibility genes for respiratory infectious diseases. In Frontiers in genetics, 14, 1164274. doi:10.3389/fgene.2023.1164274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37020999/
6. Sun, Zhou, Wang, Jie, Zhang, Qiang, Ye, Fangdie, Ma, Baoluo. 2023. Coordinating single-cell and bulk RNA-seq in deciphering the intratumoral immune landscape and prognostic stratification of prostate cancer patients. In Environmental toxicology, 39, 657-668. doi:10.1002/tox.23928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37565774/
7. Anney, Richard, Klei, Lambertus, Pinto, Dalila, Ennis, Sean, Hallmayer, Joachim. 2010. A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism. In Human molecular genetics, 19, 4072-82. doi:10.1093/hmg/ddq307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20663923/