Zbbx-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zbbx-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04900

品系全称

C57BL/6JCya-Zbbxem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-213234-Zbbx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbbx-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04900) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, B-box domain containing
基因别称
4931432L23
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172515 | Ensembl: ENSMUST00000107778
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~17
敲除长度
~102.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zbbx,也称为Zinc finger, BED-type containing X-linked(X染色体上的包含BED型锌指的基因),是一种在人类基因组中发现的基因。Zbbx基因编码的蛋白质包含多个锌指结构域,这些结构域在DNA结合蛋白中很常见,它们通过结合特定的DNA序列来调控基因表达。Zbbx基因的功能和作用机制目前尚不完全清楚,但已有的研究揭示了其在多种生物学过程中可能的作用。

在人类妊娠中,Zbbx基因的表达可能与妊娠的定位有关。一项研究[1]通过比较异位妊娠和宫内妊娠的基因表达模式,发现Zbbx基因在异位妊娠中的表达显著高于宫内妊娠。研究者们进一步构建了一个包含五个基因(包括Zbbx)的分类器,用于区分异位妊娠和宫内妊娠,该分类器在检测异位妊娠方面显示出很高的准确性。这表明Zbbx基因可能参与了妊娠定位的调控过程。

此外,Zbbx基因在其他疾病中也表现出潜在的作用。在犬类研究中,研究者们发现Zbbx基因在患有腰椎管狭窄的拉布拉多寻回犬中存在基因变异[2]。虽然这些变异与腰椎管狭窄的直接关联尚不明确,但这一发现提示Zbbx基因可能参与了犬类腰椎管狭窄的发病机制。

在神经发育疾病中,Zbbx基因的变异也与注意力缺陷多动障碍(ADHD)的发生相关[3]。研究者们在ADHD患者中发现了Zbbx基因的罕见拷贝数变异,这些变异可能影响了基因的表达,进而影响了神经发育和功能。

在宫颈癌的研究中,Zbbx基因也被发现与疾病的进展相关[4]。研究者们通过生物信息学方法发现Zbbx基因在宫颈癌患者中的表达水平较高,并且可能作为诊断和治疗的潜在靶点。

综上所述,基因Zbbx在人类妊娠定位、犬类腰椎管狭窄、神经发育疾病以及宫颈癌等多种生物学过程中可能发挥重要作用。尽管目前对Zbbx基因的功能和作用机制的了解尚不充分,但已有的研究为我们提供了重要的线索。未来,需要更多的研究来深入探索Zbbx基因在不同疾病中的作用机制,以期为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lentscher, Jessica A, Colburn, Zachary T, Ortogero, Nicole, Burney, Richard O, Chow, Gregory E. 2021. An intrauterine genomic classifier reliably delineates the location of nonviable pregnancies. In Fertility and sterility, 116, 138-146. doi:10.1016/j.fertnstert.2021.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33771330/
2. Mukherjee, Meenakshi, Jones, Jeryl C, Yao, Jianbo. 2017. Lumbosacral stenosis in Labrador retriever military working dogs - an exomic exploratory study. In Canine genetics and epidemiology, 4, 12. doi:10.1186/s40575-017-0052-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29085643/
3. Lionel, Anath C, Crosbie, Jennifer, Barbosa, Nicole, Schachar, Russell, Scherer, Stephen W. . Rare copy number variation discovery and cross-disorder comparisons identify risk genes for ADHD. In Science translational medicine, 3, 95ra75. doi:10.1126/scitranslmed.3002464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21832240/
4. Yari, Amir Hossein, Aghbash, Parisa Shiri, Bayat, Mobina, MotieGhader, Habib, Baghi, Hossein Bannazadeh. 2024. Novel bioinformatic approaches show the role of driver genes in the progression of cervical cancer: An in-silico study. In Heliyon, 10, e40179. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e40179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39634417/