Tapbpl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tapbpl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04899

品系全称

C57BL/6JCya-Tapbplem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-213233-Tapbpl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tapbpl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04899) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TAP binding protein-like
基因别称
TAPBPL-R,Tapbplr
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145391 | Ensembl: ENSMUST00000043422
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~8.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TAPBPL(TAPBPR,tapasin相关蛋白)是一种重要的免疫分子,属于免疫球蛋白超家族(IgSF)。TAPBPL基因编码的蛋白质TAPBPR与MHC I类分子结合,参与抗原加工和呈递途径。TAPBPL基因位于人类12号染色体上,与MHC类基因相邻。该基因的蛋白质产物TAPBPR在细胞表面表达,并与MHC I类分子结合,从而促进MHC I类分子的表达和稳定性。TAPBPR的功能对于MHC I类分子的抗原呈递至关重要,因为它是MHC I类分子与抗原加工相关转运蛋白(TAP)之间的重要连接蛋白。

TAPBPL基因与多种疾病相关,包括多发性硬化症(MS)、三阴性乳腺癌(TNBC)、阿尔茨海默病(AD)和骨髓瘤。研究发现,TAPBPL基因的表达与MS的易感性相关,且TAPBPL基因的表达上调与MS的进展和功能障碍相关[1]。在三阴性乳腺癌中,TAPBPL基因的表达与免疫细胞浸润和免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的反应相关[2]。此外,TAPBPL基因的表达与阿尔茨海默病的易感性相关,且TAPBPL基因的表达上调与AD的进展相关[4]。在骨髓瘤中,TAPBPL基因的表达与患者的总体生存率相关,且TAPBPL基因的表达上调与不良预后相关[3]。

综上所述,TAPBPL基因编码的蛋白质TAPBPR在免疫系统中发挥重要作用,参与抗原加工和呈递途径。TAPBPL基因的表达与多种疾病相关,包括多发性硬化症、三阴性乳腺癌、阿尔茨海默病和骨髓瘤。TAPBPL基因的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yi, Wang, Qian, Zhao, Yuhui, Chen, Jinyi, Qin, Chao. 2024. Identification of novel drug targets for multiple sclerosis by integrating plasma genetics and proteomes. In Experimental gerontology, 194, 112505. doi:10.1016/j.exger.2024.112505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38964432/
2. Zhang, Jinguo, Pan, Shuaikang, Han, Chaoqiang, Du, Jun, Han, Xinghua. 2022. Combination of Immune-Related Network and Molecular Typing Analysis Defines a Three-Gene Signature for Predicting Prognosis of Triple-Negative Breast Cancer. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12111556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36358906/
3. Qi, Tingting, Qu, Jian, Tu, Chao, Wang, Jiaojiao, Qu, Qiang. 2020. Super-Enhancer Associated Five-Gene Risk Score Model Predicts Overall Survival in Multiple Myeloma Patients. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 596777. doi:10.3389/fcell.2020.596777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33344452/
4. Lee, Joseph H, Cheng, Rong, Rogaeva, Ekaterina, St George-Hyslop, Peter, Mayeux, Richard. 2008. Further examination of the candidate genes in chromosome 12p13 locus for late-onset Alzheimer disease. In Neurogenetics, 9, 127-38. doi:10.1007/s10048-008-0122-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18340469/