Il20rb-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Il20rb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04898

品系全称

C57BL/6JCya-Il20rbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-213208-Il20rb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il20rb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04898) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 20 receptor beta
基因别称
Fndc6,Gm186,Il20R2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033543 | Ensembl: ENSMUST00000098458
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~11.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2143266Mice homozygous for a knock-out allele display enhanced antigen-specific T cell responses. Mice homozygous for a reporter allele fail to exhibit epidermal hyperplasia in an interleukin-23 (IL-23)-dependent psoriasis mouse model.
Il20rb,也称为白细胞介素20受体亚基β,是白细胞介素20受体(IL-20R)复合物的一个组成部分。IL-20R复合物由两个亚基组成,分别是IL-20RA和IL-20RB,它们共同构成一个异源二聚体,负责结合并响应IL-19、IL-20和IL-24等细胞因子。这些细胞因子属于IL-10细胞因子家族,在炎症反应、免疫调节和细胞生长等过程中发挥着重要作用。

IL-20R在多种细胞类型中表达,包括上皮细胞、免疫细胞和肿瘤细胞。它在炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症中扮演着关键角色。在炎症性疾病中,IL-20R介导的信号通路可以调节炎症反应和免疫细胞的浸润。例如,在炎症性肠病(IBD)中,IL-20R的表达和功能对于肠道炎症的调节至关重要。研究发现,在IBD患者中,IL-20R的表达水平与疾病严重程度和治疗效果相关。IL-20R的激活可以抑制干扰素(IFN)/信号转导子和转录激活子(STAT)2信号通路,从而减轻肠道炎症和促进黏膜愈合[1]。

在癌症中,IL-20R的表达和功能也与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中,IL-20R的表达水平与患者的预后不良相关。高表达IL-20R的ccRCC患者具有更短的总体生存期和更晚期的TNM分期。IL-20R的过表达可以增加肿瘤微环境中免疫细胞的浸润,尤其是T滤泡辅助细胞(Tfh),而过表达的Tfh细胞与ccRCC的预后不良相关。这些结果表明,IL-20R可能作为ccRCC的免疫相关治疗靶点,参与调节肿瘤进展和免疫细胞浸润[2,3]。

除了在炎症性疾病和癌症中的作用外,IL-20R还与其他疾病相关。例如,研究发现,在银屑病患者中,IL-20R基因的遗传变异与疾病易感性相关。尽管没有发现IL-20R基因的单一核苷酸多态性(SNP)与银屑病的相关性,但IL-20R基因的某些单倍型与银屑病的发生发展相关[4]。此外,在晚期发病的弗里德赖希共济失调(FRDA)患者中,IL-20R基因的表达上调,提示其在疾病发生发展中可能发挥重要作用[5]。在类肉瘤病中,IL-20R的表达和甲基化水平与疾病进展相关,表明IL-20R可能作为类肉瘤病的诊断和预后标志物[6]。

综上所述,Il20rb是白细胞介素20受体复合物的一个组成部分,在炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症等多种疾病中发挥着重要作用。IL-20R的激活可以调节炎症反应、免疫细胞浸润和肿瘤发生发展。IL-20R的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chiriac, Mircea Teodor, Hracsko, Zsuzsanna, Günther, Claudia, Becker, Christoph, Neurath, Markus F. 2024. IL-20 controls resolution of experimental colitis by regulating epithelial IFN/STAT2 signalling. In Gut, 73, 282-297. doi:10.1136/gutjnl-2023-329628. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884352/
2. Zhang, Haoxun, Liu, Yiwen, Wang, Bowen, Wang, Chunyang. 2022. Interleukin 20 receptor subunit beta (IL20RB) predicts poor prognosis and regulates immune cell infiltration in clear cell renal cell carcinoma. In BMC genomic data, 23, 58. doi:10.1186/s12863-022-01076-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35883015/
3. Guo, Hongda, Jiang, Songlin, Sun, Haoyu, Zhang, Dongqing, Guo, Hu. 2022. Identification of IL20RB as a Novel Prognostic and Therapeutic Biomarker in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Disease markers, 2022, 9443407. doi:10.1155/2022/9443407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35299868/
4. Kingo, K, Mössner, R, Rätsep, R, Reich, K, Kõks, S. 2008. Association analysis of IL20RA and IL20RB genes in psoriasis. In Genes and immunity, 9, 445-51. doi:10.1038/gene.2008.36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18480827/
5. Petrillo, Sara, Perna, Alessia, Quatrana, Andrea, Piemonte, Fiorella, Santoro, Massimo. 2024. Differential Gene Expression in Late-Onset Friedreich Ataxia: A Comparative Transcriptomic Analysis Between Symptomatic and Asymptomatic Sisters. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms252111615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39519164/
6. Konigsberg, Iain R, Lin, Nancy W, Liao, Shu-Yi, Maier, Lisa A, Yang, Ivana V. 2024. Multi-omic signatures of sarcoidosis and progression in bronchoalveolar lavage cells. In Respiratory research, 25, 289. doi:10.1186/s12931-024-02919-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39080656/