Itga10-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Itga10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04895

品系全称

C57BL/6JCya-Itga10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-213119-Itga10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itga10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04895) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin, alpha 10
基因别称
A630048L14
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001302471 | Ensembl: ENSMUST00000119365
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 16~27
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2153482Homozygous null mice display slightly shortened long bones and amild abnormalities in ephysiseal plate morphology.
Itga10,也称为整合素α10,是整合素家族的一员,整合素是一类重要的细胞表面受体,参与细胞粘附、迁移、信号传导等生物学过程。Itga10主要表达于血管平滑肌细胞、成纤维细胞和成骨细胞等细胞类型,与细胞外基质蛋白结合,介导细胞与细胞外环境的相互作用。Itga10在多种生物学过程中发挥作用,包括血管重塑、骨形成和肿瘤发生发展等。

在血管重塑方面,Itga10在动脉和静脉中表达差异显著,动脉中平滑肌细胞的Itga10表达水平高于静脉,而静脉中的成纤维细胞Itga10表达水平较高。Itga10在血管重塑中的作用可能与血管壁结构和功能有关,动脉中平滑肌细胞的Itga10表达可能有助于维持血管壁的弹性和收缩性,而静脉中的成纤维细胞Itga10表达可能参与血管壁的修复和重构[5]。

在骨形成方面,Itga10在成骨细胞中表达,参与骨形成和骨重塑过程。Itga10的过表达可以促进成骨细胞的增殖和分化,抑制细胞凋亡,并通过激活PI3K/AKT信号通路促进骨形成。Itga10在骨形成中的作用可能与细胞粘附和信号传导有关,Itga10与细胞外基质蛋白的结合可以促进成骨细胞的粘附和迁移,而Itga10介导的信号传导可以调控成骨细胞的生物学行为[2]。

在肿瘤发生发展方面,Itga10在多种肿瘤细胞中表达,包括骨肉瘤、甲状腺癌和间变性多形性肉瘤等。Itga10在肿瘤细胞中的表达水平与肿瘤的预后和化疗敏感性有关。Itga10的过表达可以促进肿瘤细胞的增殖和化疗耐药性,而Itga10的敲低可以抑制肿瘤细胞的生长和化疗耐药性。Itga10在肿瘤发生发展中的作用可能与细胞粘附、迁移和信号传导有关,Itga10与细胞外基质蛋白的结合可以促进肿瘤细胞的粘附和迁移,而Itga10介导的信号传导可以调控肿瘤细胞的生物学行为[1,3,4,6]。

综上所述,Itga10是一种重要的整合素,参与多种生物学过程,包括血管重塑、骨形成和肿瘤发生发展等。Itga10在细胞粘附、迁移和信号传导中发挥作用,可能与细胞外基质蛋白的结合和信号传导途径的激活有关。Itga10的研究有助于深入理解细胞与细胞外环境相互作用的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Hongyu, Shen, Xin, Ma, Mengjun, Wu, Yanfeng, Shen, Huiyong. 2021. ZIP10 drives osteosarcoma proliferation and chemoresistance through ITGA10-mediated activation of the PI3K/AKT pathway. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 340. doi:10.1186/s13046-021-02146-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34706747/
2. Song, Yibo, Meng, Zhaolei, Zhang, Shanshan, Hu, Wei, Li, Hong. 2022. miR-4739/ITGA10/PI3K signaling regulates differentiation and apoptosis of osteoblast. In Regenerative therapy, 21, 342-350. doi:10.1016/j.reth.2022.08.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36161100/
3. Saftencu, Mihai, Braicu, Cornelia, Cojocneanu, Roxana, Piciu, Doina, Berindan-Neagoe, Ioana. 2019. Gene Expression Patterns Unveil New Insights in Papillary Thyroid Cancer. In Medicina (Kaunas, Lithuania), 55, . doi:10.3390/medicina55080500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31430969/
4. Hu, Qinsheng, Zhou, Shijie, Hu, Xuefeng, Huang, Shishu, Wang, Yunbing. 2019. Systematic screening identifies a 2-gene signature as a high-potential prognostic marker of undifferentiated pleomorphic sarcoma/myxofibrosarcoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 1010-1021. doi:10.1111/jcmm.14814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31742892/
5. Rojas, Miguel G, Pereira-Simon, Simone, Zigmond, Zachary M, Martinez, Laisel, Vazquez-Padron, Roberto I. 2024. Single-Cell Analyses Offer Insights into the Different Remodeling Programs of Arteries and Veins. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13100793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38786017/
6. Okada, Tomoyo, Lee, Ann Y, Qin, Li-Xuan, Sander, Chris, Singer, Samuel. 2016. Integrin-α10 Dependency Identifies RAC and RICTOR as Therapeutic Targets in High-Grade Myxofibrosarcoma. In Cancer discovery, 6, 1148-1165. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27577794/