Tmem71-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem71-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04892

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem71em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-213068-Tmem71-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem71-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04892) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 71
基因别称
E430024D12
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172514.3 | Ensembl: ENSMUST00000048372
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2775 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmem71,也称为跨膜蛋白71,是一个编码跨膜蛋白的基因。跨膜蛋白在细胞膜上发挥多种功能,包括信号传导、细胞粘附、细胞骨架组织、物质转运等。Tmem71在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫反应、细胞增殖、细胞迁移、细胞粘附和药物反应等。近年来,研究表明Tmem71在多种癌症中发挥重要作用,包括鼻咽癌、胶质瘤、乳腺癌、急性淋巴细胞白血病和肾细胞癌等。在鼻咽癌中,Tmem71的表达下调,与肿瘤的发生发展相关[1]。在胶质瘤中,Tmem71的表达上调,与肿瘤的侵袭和转移相关[2]。在乳腺癌中,Tmem71的表达下调,与肿瘤的发生发展相关[3]。在急性淋巴细胞白血病中,Tmem71的表达上调,与肿瘤的侵袭和转移相关[4]。在肾细胞癌中,Tmem71的表达上调,与肿瘤的发生发展相关[5]。

Tmem71在病毒感染中也发挥着重要作用。例如,在寨卡病毒感染中,Tmem71的表达上调,与病毒的感染和复制相关[6]。这表明Tmem71可能在病毒感染中发挥重要作用,包括病毒与宿主细胞的相互作用、病毒的复制和传播等。

除了在癌症和病毒感染中的作用,Tmem71还与神经元的发育和功能相关。例如,在急性淋巴细胞白血病中,Tmem71的表达上调,与肿瘤细胞的神经发生过程相关[4]。这表明Tmem71可能在神经元的发育和功能中发挥重要作用,包括神经元的分化、迁移和功能等。

Tmem71的表观遗传调控也是一个研究的热点。例如,在乳腺癌中,Tmem71的表达下调,与基因的表观遗传调控相关[3]。这表明Tmem71的表达可能受到DNA甲基化等表观遗传机制的调控,进而影响肿瘤的发生发展。

综上所述,Tmem71是一个重要的基因,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括免疫反应、细胞增殖、细胞迁移、细胞粘附、药物反应、病毒感染、神经元的发育和功能以及基因的表观遗传调控等。Tmem71在多种癌症中发挥重要作用,包括鼻咽癌、胶质瘤、乳腺癌、急性淋巴细胞白血病和肾细胞癌等。此外,Tmem71还与神经元的发育和功能相关,以及病毒的感染和复制相关。因此,Tmem71是一个具有广泛应用前景的基因,对于疾病的治疗和预防具有重要的意义。

参考文献:
1. Liu, Dan, Liu, Yuanzhou, Cen, Ruixiang. 2025. Identification of TMEM71 as a hub NLRP3-related gene suppressing malignant behavior in nasopharyngeal carcinoma via the NLRP3/Caspase-1/GSDMD signaling pathway. In Brazilian journal of otorhinolaryngology, 91, 101566. doi:10.1016/j.bjorl.2025.101566. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39951856/
2. Wang, Kuan-Yu, Huang, Ruo-Yu, Tong, Xue-Zhi, Hu, Hui-Min, Jiang, Tao. 2019. Molecular and clinical characterization of TMEM71 expression at the transcriptional level in glioma. In CNS neuroscience & therapeutics, 25, 965-975. doi:10.1111/cns.13137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31180187/
3. Li, Wenhao, Wang, Xiaolong, Li, Chen, Li, Zheng, Yang, Qifeng. 2022. Identification and validation of an m6A-related gene signature to predict prognosis and evaluate immune features of breast cancer. In Human cell, 36, 393-408. doi:10.1007/s13577-022-00826-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36403174/
4. Li, Ziping, Guo, Zhi, Xiao, Haitao, Liu, Wei, Zhou, Hao. 2024. Simulating neuronal development: exploring potential mechanisms for central nervous system metastasis in acute lymphoblastic leukemia. In Frontiers in oncology, 13, 1331802. doi:10.3389/fonc.2023.1331802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38239636/
5. Liu, Baoling, Su, Quanping, Xiao, Bolian, Che, Fengyuan, Heng, Xueyuan. 2021. RAB42 Promotes Glioma Pathogenesis via the VEGF Signaling Pathway. In Frontiers in oncology, 11, 657029. doi:10.3389/fonc.2021.657029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34912698/
6. Rodrigues, Moreno Magalhães de Souza, Júnior, Antonio Marques Pereira, Fukutani, Eduardo Rocha, Salgado, Vanessa Riesz, de Queiroz, Artur Trancoso Lopo. 2024. The impact of ZIKV infection on gene expression in neural cells over time. In PloS one, 19, e0290209. doi:10.1371/journal.pone.0290209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38512822/