Hycc2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hycc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04891

品系全称

C57BL/6JCya-Hycc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-213056-Hycc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hycc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04891) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 2
基因别称
C130065N10Rik,D1Ertd53e,D630010C10,Fam126b
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001310598 | Ensembl: ENSMUST00000097724
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~7.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Hycc2,全称是Homeobox C2,是一个编码同源框蛋白的基因。同源框蛋白是一类具有高度保守序列的转录因子,它们在生物体的发育过程中起着关键的调控作用。Hycc2在多种生物中都有发现,包括哺乳动物、昆虫和软体动物,表明它在生物进化中具有重要的作用。Hycc2基因通过编码同源框蛋白,参与调控生物体的发育过程,包括但不限于细胞分化、器官形成和胚胎发育。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要的影响。在基因复制之后,通常两个子基因以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本会从它的同源基因中显著分化出来。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因[1]。Hycc2基因可能就是通过这种不对称进化过程产生的一个基因,它可能在某些生物的发育过程中扮演着新的角色。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。Hycc2基因是否与乳腺癌的易感性相关,目前尚不清楚,但基于其作为转录因子的功能,它在乳腺癌发生发展中的作用值得进一步研究。

基因调控网络是理解基因如何相互作用并影响细胞功能的关键。通过构建和分析基因调控网络,我们可以预测和评估细胞过程的动力学,从而深入了解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的[3]。Hycc2基因作为转录因子,很可能是基因调控网络中的一部分,它的表达和功能可能受到其他基因的调控,同时也可能调控其他基因的表达和功能。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失,最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。在酵母的基因组范围内敲除分析中,大约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性是受背景影响的主观性状,并且可以因基因-基因相互作用而变化。对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外显子抑制因子来挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。Hycc2基因是否属于必需基因,以及它的功能是否可以被其他基因绕过,这些问题对于理解Hycc2基因的功能和进化具有重要意义。

植物CARE是一个植物顺式作用调控元件数据库,它提供了关于植物顺式作用调控元件的信息,包括增强子和抑制子。这个数据库还提供了工具,用于对启动子序列进行计算机分析。这些工具可以帮助我们更好地理解植物基因的表达调控机制[5]。Hycc2基因在植物中的功能尚不清楚,但基于它在动物中的功能,我们可以推测它在植物中也可能扮演着类似的转录调控角色。

基因片段是基因的一部分,它们可能在基因表达调控中发挥作用。基因片段的变异可能影响基因的表达和功能,从而影响生物体的发育和疾病发生[6]。Hycc2基因的变异是否会影响其功能,以及这些变异如何影响生物体的发育和疾病发生,这些问题对于理解Hycc2基因的功能和进化具有重要意义。

植物抗性基因依赖的防御反应是植物免疫系统的重要组成部分。这些反应可以通过基因工程和分子生物学技术来研究和利用,以提高植物的抗病性[7]。Hycc2基因是否参与植物的抗病性反应,以及它在这些反应中的具体作用,这些问题对于理解Hycc2基因的功能和进化具有重要意义。

MHC基因表达的调控是免疫学研究的重要领域。MHC基因编码的分子在免疫系统中起着关键的作用,它们的表达受到多种转录因子的调控。通过研究MHC基因表达的调控机制,我们可以更好地理解免疫系统的功能[8]。Hycc2基因是否参与MHC基因表达的调控,以及它在免疫系统中的具体作用,这些问题对于理解Hycc2基因的功能和进化具有重要意义。

综上所述,Hycc2基因是一种重要的转录因子,它在生物体的发育过程中起着关键的调控作用。Hycc2基因可能通过不对称进化过程产生,并在多种生物的发育过程中扮演着新的角色。Hycc2基因的功能和进化与多种生物学过程相关,包括但不限于基因复制、乳腺癌、基因调控网络、基因必需性的绕过、植物顺式作用调控元件、基因片段、植物抗病性反应和MHC基因表达的调控。对Hycc2基因的研究有助于我们更好地理解基因的功能和进化,以及它们如何影响生物体的发育和疾病发生。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/