Gabpb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gabpb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04890

品系全称

C57BL/6JCya-Gabpb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-213054-Gabpb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gabpb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04890) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GA repeat binding protein, beta 2
基因别称
1810015F01Rik,5830427M07,9430006E19Rik,A430024B14Rik,Gabpb2-1
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029885.1 | Ensembl: ENSMUST00000136139
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~4668 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95612Mice homozygous for a gene trapped allele are viable with normal T and B cell development but show increased B cell proliferation in response to B cell receptor stimulation, and moderately increased antibody production and germinal center responses when challenged with T-dependent antigens.
GABPB2,也称为GA结合蛋白β2,是一种多肽组分,属于异源四聚体转录因子GABP的一部分。GABP转录因子复合物在细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程中发挥着重要作用。GABPβ2与另一个GABPβ多肽(GABPB1)密切相关,但它们在基因结构和表达模式上存在差异。GABPβ2在多种组织和细胞类型中表达,并参与调节多种基因的表达。

研究表明,GABPB2在多种疾病中发挥重要作用。在肌萎缩侧索硬化症(ALS)中,GABPB2的表达水平升高,提示其可能在ALS的发病机制中发挥重要的调节作用[1]。在胶质母细胞瘤中,GABPB2的表达水平升高,并与TERT启动子突变相关,表明GABPB2可能在胶质母细胞瘤的发生和发展中发挥重要作用[2]。此外,GABPB2在百草枯诱导的肺上皮-间质转化(EMT)中表达下调,提示其在肺纤维化的发展中可能具有保护作用[3]。

在心脏衰竭中,GABPB2的表达水平升高,并与左心室功能参数密切相关,提示其在心脏衰竭的发生和发展中可能发挥重要作用[4]。在肺癌中,GABPB2的表达水平升高,并与肺癌的亚型和分期相关,提示其可能作为肺癌诊断和预后的生物标志物[5]。在精神分裂症中,GABPB2的表达水平升高,并与DNA甲基化网络相关,提示其可能在精神分裂症的发病机制中发挥重要作用[6]。此外,GABPB2在肝缺血再灌注损伤中表达下调,提示其在肝损伤的修复和恢复中可能具有保护作用[7]。最后,在成骨分化过程中,GABPB2的表达水平与骨特异性转录因子Runx2的表达水平相似,提示其可能在成骨分化过程中发挥重要的调节作用[8]。

综上所述,GABPB2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括疾病发生、发展、修复和恢复等。GABPB2在多种疾病中的表达水平变化提示其可能作为疾病诊断和预后的生物标志物。此外,GABPB2的表观遗传调控机制和功能研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Hualin, Li, Ming, Ji, Yanan, Shen, Yuntian, Shen, Dingding. 2022. Identification of Regulatory Factors and Prognostic Markers in Amyotrophic Lateral Sclerosis. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/antiox11020303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35204186/
2. Amen, Alexandra M, Fellmann, Christof, Soczek, Katarzyna M, Doudna, Jennifer A, Costello, Joseph F. . Cancer-specific loss of TERT activation sensitizes glioblastoma to DNA damage. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2008772118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33758097/
3. Ma, Zhiyu, Wang, Nana, Meng, Tingting, Huang, Yang, Li, Tiegang. . Integrated analysis of ceRNA-miRNA changes in paraquat-induced pulmonary epithelial-mesenchymal transition via high-throughput sequencing. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 38, e23681. doi:10.1002/jbt.23681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38444083/
4. Molina-Navarro, Maria Micaela, Roselló-Lletí, Esther, Tarazón, Estefanía, Portolés, Manuel, Rivera, Miguel. 2013. Heart failure entails significant changes in human nucleocytoplasmic transport gene expression. In International journal of cardiology, 168, 2837-43. doi:10.1016/j.ijcard.2013.03.192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23651824/
5. Zhang, Yong, Wang, Haiyun, Wang, Jian, Huo, Jiayuan, Wang, Xiangdong. . Global analysis of chromosome 1 genes among patients with lung adenocarcinoma, squamous carcinoma, large-cell carcinoma, small-cell carcinoma, or non-cancer. In Cancer metastasis reviews, 34, 249-64. doi:10.1007/s10555-015-9558-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25937073/
6. Lee, Sheng-An, Huang, Kuo-Chuan. 2016. Epigenetic profiling of human brain differential DNA methylation networks in schizophrenia. In BMC medical genomics, 9, 68. doi:10.1186/s12920-016-0229-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28117656/
7. de la Brousse, F C, Birkenmeier, E H, King, D S, Rowe, L B, McKnight, S L. . Molecular and genetic characterization of GABP beta. In Genes & development, 8, 1853-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7958862/
8. Hua, Yongliang, Li, Xinglong, Yin, Bing, Meng, Zhanzhi, Ma, Yong. 2024. Genome-wide analysis of alternative splicing differences in hepatic ischemia reperfusion injury. In Scientific reports, 14, 31349. doi:10.1038/s41598-024-82846-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39732885/