Sh3bgrl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sh3bgrl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04857

品系全称

C57BL/6JCya-Sh3bgrl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212531-Sh3bgrl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sh3bgrl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04857) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH3 domain binding glutamic acid-rich protein like 2
基因别称
A930014C21Rik,B930089I21
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172507.5 | Ensembl: ENSMUST00000113215
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~186 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SH3BGR家族是一组编码小硫氧还蛋白样蛋白的基因,这些蛋白具有一个Src同源结构域3(SH3)结构域。SH3BGR家族包括SH3BGR、SH3BGRL、SH3BGRL2和SH3BGRL3等基因,编码的蛋白在细胞分化、组织发育和多种生物学过程中发挥作用。SH3BGRL2是SH3BGR家族的一个成员,其生物学功能和在疾病中的作用正在被深入研究。

SH3BGRL2基因在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,SH3BGRL2在胶质母细胞瘤中表达下调,并与胶质瘤患者的预后不良相关。在体外实验中,过表达SH3BGRL2可以显著抑制胶质母细胞瘤细胞的生长、迁移和肿瘤干细胞的自我更新,并抑制肿瘤生长。此外,SH3BGRL2还抑制了SOX2和CD133的表达,这两个基因是肿瘤干细胞自我更新的关键调节因子。因此,SH3BGRL2可能作为胶质瘤的潜在生物标志物和治疗方法[1]。

在乳腺癌中,SH3BGRL2也表现出复杂的生物学功能。研究发现,SH3BGRL2在某些乳腺癌中表达下调,并抑制乳腺癌细胞的增殖和肿瘤生长。然而,SH3BGRL2也增强了乳腺癌细胞的迁移、侵袭和肺转移能力。机制研究表明,SH3BGRL2与细胞骨架蛋白SPTAN1和SPTBN1相互作用,并抑制它们的转录。此外,转化生长因子-β1(TGF-β1)通过TGF-β受体-Smad通路转录激活SH3BGRL2的表达。因此,SH3BGRL2在乳腺癌的生长和转移中具有双重功能,并作为TGF-β1信号通路的下游靶点[2]。

SH3BGRL2基因在红细胞生成过程中也发挥重要作用。研究发现,在β样球蛋白基因簇中存在大片段缺失的红系细胞中,SH3BGRL2的表达上调。这表明SH3BGRL2可能在红细胞的正常生理功能中发挥作用,并参与球蛋白的调节[5]。

此外,SH3BGRL2基因还与一些非肿瘤性疾病相关。研究发现,SH3BGRL2在银屑病和抑郁症的免疫浸润中发挥重要作用,并可能作为这些疾病的潜在生物标志物[6]。此外,SH3BGRL2在鼻咽癌的血清中表达下调,可能作为鼻咽癌的潜在诊断标志物[7]。

综上所述,SH3BGRL2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤的发生和转移、红细胞生成和非肿瘤性疾病。SH3BGRL2基因的表达模式和组织特异性表达表明,它可能在神经系统的发育和消化器官的正常功能维持中发挥重要作用。然而,SH3BGRL2基因的表达模式在不同的发育阶段和器官类型中存在差异,这表明其异常表达可能导致多种疾病的发生。未来需要进一步研究SH3BGRL2基因的生物学功能和作用机制,以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3,4]。

参考文献:
1. Nie, Zhi, Cai, Shan, Wei, Zhimin, Wang, Chenyang, Wang, Chunyan. 2021. SH3BGRL2 functions as a crucial tumor suppressor in glioblastoma tumorigenesis. In Biochemical and biophysical research communications, 547, 148-154. doi:10.1016/j.bbrc.2021.02.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33610914/
2. Li, Dou-Dou, Deng, Ling, Hu, Shu-Yuan, Zhang, Fang-Lin, Li, Da-Qiang. 2020. SH3BGRL2 exerts a dual function in breast cancer growth and metastasis and is regulated by TGF-β1. In American journal of cancer research, 10, 1238-1254. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32368399/
3. Tong, Fang, Zhang, Mingming, Guo, Xiaoling, Wang, Haihe, Yang, Shulan. 2016. Expression patterns of SH3BGR family members in zebrafish development. In Development genes and evolution, 226, 287-95. doi:10.1007/s00427-016-0552-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27233781/
4. Dufies, Maeva. 2020. SH3BGRL2, a new downregulated tumor suppressor in clear cell renal cell carcinomas. In EBioMedicine, 52, 102641. doi:10.1016/j.ebiom.2020.102641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32014821/
5. De Andrade, Tiago, Moreira, Luciana, Duarte, Adriana, Saad, Sara, Costa, Fernando. 2009. Expression of new red cell-related genes in erythroid differentiation. In Biochemical genetics, 48, 164-71. doi:10.1007/s10528-009-9310-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19941055/
6. Jiang, Han, Gong, Bizhen, Yan, Zhaoxian, Wang, Peng, Hong, Jing. 2025. Identification of novel biomarkers associated with immune infiltration in major depression disorder and atopic dermatitis. In Archives of dermatological research, 317, 417. doi:10.1007/s00403-025-03907-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39953304/
7. Li, Rongkang, Lu, Chong, Yang, Weiqiang, Hu, Hongyi, Lai, Yongqing. 2022. A panel of three serum microRNA can be used as potential diagnostic biomarkers for nasopharyngeal carcinoma. In Journal of clinical laboratory analysis, 36, e24194. doi:10.1002/jcla.24194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35028969/