Paox-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Paox-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04851

品系全称

C57BL/6JCya-Paoxem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212503-Paox-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Paox-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04851) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polyamine oxidase (exo-N4-amino)
基因别称
2410012F02Rik,Pao
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153783 | Ensembl: ENSMUST00000026537
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~11.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PAOX基因编码多胺氧化酶,这是一种参与多胺代谢的关键酶。多胺是一类具有生物活性的小分子,包括腐胺、精胺和亚精胺,它们在细胞生长、分化和信号传导中发挥着重要作用。PAOX通过氧化多胺产生醛和氨,从而调节多胺的水平,影响细胞功能和生物学过程。

PAOX基因的表达受到多种因素的调控。例如,研究发现17β-雌二醇(一种雌激素)可以下调PAOX的表达,这可能是通过雌激素受体2(ESR2)与AP-1结合位点的相互作用来实现的[1]。此外,PAOX的表达还受到其他因素的影响,如细胞类型、细胞周期和代谢状态等。

PAOX基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展有关。例如,研究发现PAOX基因的拷贝数增加与原发性骨髓纤维化(PMF)的发生有关。PAOX的抑制可以导致PMF祖细胞的快速死亡,而不会影响正常造血细胞的存活,这表明PAOX的抑制可能是一种针对PMF的治疗策略[3]。

此外,PAOX基因的表达还与男性不育症有关。研究发现,在弱精子症(AZS)患者中,PAOX基因的表达上调,并且与精子的运动能力增强有关[5]。PAOX基因的表达还与非梗阻性无精子症(NOA)的发生有关。研究发现,PAOX基因可以作为NOA的潜在生物标志物和治疗靶点[6]。

除了在人类疾病中的作用,PAOX基因还在植物中发挥着重要作用。例如,研究发现PAOX基因参与植物花香的生物合成。在Plumeria rubra中,PAOX基因编码的蛋白质催化(E/Z)-苯基乙醛氧化物的形成,这是花香化合物2-苯基乙醇生物合成的重要中间体[2]。此外,在Sorghum bicolor中,PAOX基因编码的蛋白质催化苯基乙醛氧化物的形成,这是植物激素生长素生物合成的重要中间体[4]。

综上所述,PAOX基因是一种重要的基因,其表达受到多种因素的调控,并在多种生物学过程中发挥着重要作用。PAOX基因的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展有关,包括PMF、AZS和NOA等。此外,PAOX基因还在植物中发挥着重要作用,参与植物花香的生物合成和生长素的生物合成。

参考文献:
1. Kim, Jin Hyung, Lee, Seung-Taek. 2022. Polyamine Oxidase Expression Is Downregulated by 17β-Estradiol via Estrogen Receptor 2 in Human MCF-7 Breast Cancer Cells. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23147521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35886868/
2. Dhandapani, Savitha, Jin, Jingjing, Sridhar, Vishweshwaran, Chua, Nam-Hai, Jang, In-Cheol. 2019. CYP79D73 Participates in Biosynthesis of Floral Scent Compound 2-Phenylethanol in Plumeria rubra. In Plant physiology, 180, 171-184. doi:10.1104/pp.19.00098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30804010/
3. Salati, Simona, Zini, Roberta, Nuzzo, Simona, Vannucchi, Alessandro M, Manfredini, Rossella. 2015. Integrative analysis of copy number and gene expression data suggests novel pathogenetic mechanisms in primary myelofibrosis. In International journal of cancer, 138, 1657-69. doi:10.1002/ijc.29920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26547506/
4. Perez, Veronica C, Dai, Ru, Tomiczek, Breanna, Block, Anna K, Kim, Jeongim. . Metabolic link between auxin production and specialized metabolites in Sorghum bicolor. In Journal of experimental botany, 74, 364-376. doi:10.1093/jxb/erac421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36300527/
5. Han, Baoquan, Wang, Yongyong, Ge, Wei, Shen, Wei, Gui, Yaoting. 2024. Changes in seminal plasma microecological dynamics and the mechanistic impact of core metabolite hexadecanamide in asthenozoospermia patients. In iMeta, 3, e166. doi:10.1002/imt2.166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38882497/
6. Tang, Qizhen, Su, Quanxin, Wei, Letian, Wang, Kenan, Jiang, Tao. 2023. Identifying potential biomarkers for non-obstructive azoospermia using WGCNA and machine learning algorithms. In Frontiers in endocrinology, 14, 1108616. doi:10.3389/fendo.2023.1108616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37854191/