Paox-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Paox-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04850

品系全称

C57BL/6JCya-Paoxem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212503-Paox-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Paox-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04850) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polyamine oxidase (exo-N4-amino)
基因别称
2410012F02Rik,Pao
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153783 | Ensembl: ENSMUST00000026537
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PAOX,也称为多胺氧化酶,是一种重要的酶,参与生物体内多胺的代谢。多胺是一类含氮有机化合物,包括腐胺、亚精胺和精胺,它们在细胞生长、分化、凋亡和DNA损伤修复等生物学过程中发挥重要作用。PAOX通过催化多胺的氧化降解,维持细胞内多胺水平的平衡,并参与调节多胺介导的生物学过程。PAOX在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及生殖系统的功能。

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,PAOX基因多态性影响血浆Pro-SFTPB和DAS作为诊断标志物的应用价值。SFTPB rs7316、rs9752和PAOX rs1046175基因多态性对NSCLC的诊断价值有显著影响。研究表明,SFTPB rs7316和rs9752位点的基因型与NSCLC的诊断价值相关,而PAOX rs1046175位点的基因型对NSCLC的诊断价值也有一定的影响[1]。

在原发性骨髓纤维化(PMF)患者中,PAOX基因的拷贝数增加与转录水平的上调相关。研究发现,PAOX基因的拷贝数增加伴随着PAOX转录水平的上调,而PAOX抑制剂的干预能够导致PMF祖细胞的快速死亡,而不影响正常造血细胞的存活。这表明PAOX在PMF的发生发展中可能发挥着重要作用,并可能成为一种治疗PMF的潜在策略[2]。

在乳腺癌细胞中,17β-雌二醇能够通过雌激素受体2(ESR2)下调PAOX的表达。研究发现,17β-雌二醇能够显著降低PAOX的mRNA和蛋白质水平,而雌激素受体2的敲低能够逆转这种抑制作用。此外,17β-雌二醇还能够下调PAOX启动子活性,并且这种下调作用依赖于AP-1结合位点的存在。这表明17β-雌二醇可能通过ESR2与AP-1的结合来抑制PAOX的转录[3]。

在弱精症(AZS)患者中,PAOX基因的表达上调与精液代谢物十六烷酰胺(hexadecanamide)的含量相关。研究发现,AZS患者的精液中,十六烷酰胺的含量与PAOX的表达呈正相关,而PAOX的蛋白质水平在经过hexadecanamide处理后显著上调。这表明hexadecanamide可能通过上调PAOX的表达来增强精子的运动能力,从而对AZS的治疗具有潜在的应用价值[4]。

综上所述,PAOX在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和凋亡,以及生殖系统的功能。PAOX基因多态性、拷贝数变异和表达水平的改变与多种疾病的发生发展相关,包括NSCLC、PMF和AZS。PAOX的研究有助于深入理解多胺代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Kun, Huang, Qiubo, Zhao, Guangqiang, Yang, Kaiyun, Huang, Yunchao. 2019. Gene polymorphisms of SFTPB rs7316, rs9752 and PAOX rs1046175 affect the diagnostic value of plasma Pro-SFTPB and DAS in Chinese Han non-small-cell lung cancer patients. In Journal of cellular biochemistry, 120, 14804-14812. doi:10.1002/jcb.28741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31016788/
2. Salati, Simona, Zini, Roberta, Nuzzo, Simona, Vannucchi, Alessandro M, Manfredini, Rossella. 2015. Integrative analysis of copy number and gene expression data suggests novel pathogenetic mechanisms in primary myelofibrosis. In International journal of cancer, 138, 1657-69. doi:10.1002/ijc.29920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26547506/
3. Kim, Jin Hyung, Lee, Seung-Taek. 2022. Polyamine Oxidase Expression Is Downregulated by 17β-Estradiol via Estrogen Receptor 2 in Human MCF-7 Breast Cancer Cells. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23147521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35886868/
4. Han, Baoquan, Wang, Yongyong, Ge, Wei, Shen, Wei, Gui, Yaoting. 2024. Changes in seminal plasma microecological dynamics and the mechanistic impact of core metabolite hexadecanamide in asthenozoospermia patients. In iMeta, 3, e166. doi:10.1002/imt2.166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38882497/