Frat2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Frat2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04845

品系全称

C57BL/6JCya-Frat2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212398-Frat2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Frat2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04845) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
frequently rearranged in advanced T cell lymphomas 2
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177603 | Ensembl: ENSMUST00000059231
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2673967Homozygous mice are healthy and fertile with no obvious abnormalities.
Frat2,也称为Frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas-2,是一种重要的GSK-3β结合蛋白。Frat2与FRAT1属于同一基因家族,两者在氨基酸水平上具有较高的一致性,尤其在酸性区域、富含脯氨酸区域和GSK-3β结合区域具有高度同源性。Frat2基因位于人类染色体10q24.1区域,与FRAT1基因紧密相邻,并且两者在多种组织中表现出相似的表达模式。Frat2蛋白在细胞质和细胞核中均有分布,参与调控Wnt信号通路,影响β-catenin的稳定性和功能,进而影响细胞增殖、分化和发育等生物学过程。

Frat2在多种癌症中发挥重要作用。在胃癌中,Frat2的表达水平升高,通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进癌细胞的增殖和转移[3]。此外,Frat2的表达水平与c-Myc的表达水平呈负相关,表明Frat2可能通过c-Myc介导的信号通路参与胃癌的发生和发展[1]。在急性髓系白血病中,Frat2的表达水平升高,通过激活Rac GTP酶促进白血病的发生和发展[2]。此外,Frat2的表达水平与多种癌症的预后相关,表明Frat2可能是一种潜在的癌症治疗靶点。

除了在癌症中的作用外,Frat2还参与多种生物学过程的调控。在骨关节炎中,Frat2的表达水平受到miR-29家族的负性调控,影响Wnt信号通路和Smad、NFκB信号通路,进而影响软骨细胞的功能和骨关节炎的发生和发展[6]。在阿尔茨海默病中,Frat2的表达水平与疾病风险相关,表明Frat2可能参与阿尔茨海默病的发病机制[5]。此外,Frat2还与 moyamoya 病和系统性红斑狼疮的发病机制相关[4]。

综上所述,Frat2是一种重要的GSK-3β结合蛋白,参与调控Wnt信号通路,影响细胞增殖、分化和发育等生物学过程。Frat2在多种癌症中发挥重要作用,可能成为癌症治疗的潜在靶点。此外,Frat2还参与骨关节炎、阿尔茨海默病等多种疾病的发病机制,为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Tang, Weimei, Pei, Miaomiao, Li, Jiaying, Liu, Side, Wang, Jide. 2022. The miR-3648/FRAT1-FRAT2/c-Myc negative feedback loop modulates the metastasis and invasion of gastric cancer cells. In Oncogene, 41, 4823-4838. doi:10.1038/s41388-022-02451-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36153370/
2. Walf-Vorderwülbecke, Vanessa, de Boer, Jasper, Horton, Sarah J, Berns, Anton, Williams, Owen. 2012. Frat2 mediates the oncogenic activation of Rac by MLL fusions. In Blood, 120, 4819-28. doi:10.1182/blood-2012-05-432534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23074275/
3. Saitoh, T, Katoh, M. . FRAT1 and FRAT2, clustered in human chromosome 10q24.1 region, are up-regulated in gastric cancer. In International journal of oncology, 19, 311-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11445844/
4. Guo, Qingbao, Fan, Yan-Na, Xie, Manli, Bao, Xiangyang, Duan, Lian. 2024. Exploring the transcriptomic landscape of moyamoya disease and systemic lupus erythematosus: insights into crosstalk genes and immune relationships. In Frontiers in immunology, 15, 1456392. doi:10.3389/fimmu.2024.1456392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39290707/
5. Sun, Yanfa, Zhu, Jingjing, Yang, Yaohua, Wu, Chong, Wu, Lang. 2023. Identification of candidate DNA methylation biomarkers related to Alzheimer's disease risk by integrating genome and blood methylome data. In Translational psychiatry, 13, 387. doi:10.1038/s41398-023-02695-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38092781/
6. Le, Linh T T, Swingler, Tracey E, Crowe, Natalie, Young, David A, Clark, Ian M. 2015. The microRNA-29 family in cartilage homeostasis and osteoarthritis. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 94, 583-96. doi:10.1007/s00109-015-1374-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26687115/