Klhl32-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klhl32-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04842

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl32em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212390-Klhl32-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl32-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04842) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 32
基因别称
6430524H05Rik,D4Ertd389e,Gm1356,mKIAA1900
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163020.2 | Ensembl: ENSMUST00000108218
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~181 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Klhl32,也称为Kelch Like Family Member 32,是Kelch样蛋白家族中的一员,属于一种重要的E3泛素连接酶。Kelch样蛋白家族成员通常含有多个Kelch重复结构域,这些结构域能够与特定的底物蛋白相互作用,参与细胞内多种生物学过程,包括信号转导、细胞周期调控、细胞凋亡和细胞应激反应等。

Klhl32在多种疾病中发挥重要作用。在胰腺癌中,Klhl32的表达水平与患者的预后密切相关。一项基于多组学数据的研究发现,Klhl32是9个特征基因之一,这些基因共同构成了一个风险预测模型,能够帮助分层评估胰腺癌患者的风险,并预测其生存情况[1]。此外,Klhl32的表达在肿瘤组织和正常组织之间也存在差异,提示Klhl32可能在胰腺癌的发生发展中发挥重要作用[2]。

除了胰腺癌,Klhl32在其他疾病中也表现出重要作用。例如,在肥胖和2型糖尿病(T2D)的遗传研究中,Klhl32基因的多态性与肥胖和T2D的发生发展相关[4]。此外,Klhl32的表达还与肺功能有关。研究发现,Klhl32的DNA甲基化水平与肺功能指标FEV1/FVC相关,提示Klhl32可能参与肺功能的调控[3]。

在鸭的蛋生产效率研究中,Klhl32也被认为是潜在的候选基因之一。研究发现,Klhl32在鸭的生殖和神经系统组织中高度表达,可能与鸭的蛋生产效率相关[5]。此外,Klhl32基因的多态性还与非洲人群的体重指数(BMI)相关[6]。

除了上述疾病,Klhl32还与神经精神疾病相关。研究发现,Klhl32基因的一个大片段缺失与Tourette综合症(TS)和强迫症(OCD)的发生发展相关[7]。这表明Klhl32可能在神经系统的发育和功能中发挥重要作用。

综上所述,Klhl32是一种重要的E3泛素连接酶,参与细胞内多种生物学过程。Klhl32在胰腺癌、肥胖、2型糖尿病、肺功能和神经精神疾病等多种疾病中发挥重要作用。未来,深入研究Klhl32的生物学功能和调控机制,将有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Dafeng, Wang, Yu, Liu, Xiangmei, Chen, Liang, Zheng, Jinfang. 2020. Development and clinical validation of a novel 9-gene prognostic model based on multi-omics in pancreatic adenocarcinoma. In Pharmacological research, 164, 105370. doi:10.1016/j.phrs.2020.105370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33316381/
2. Ji, Hongchen, Zhang, Qiong, Wang, Xiang-Xu, Ma, Ben, Zhang, Hong-Mei. 2022. Identification of stromal microenvironment characteristics and key molecular mining in pancreatic cancer. In Discover oncology, 13, 83. doi:10.1007/s12672-022-00532-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36006549/
3. de Vries, Maaike, Nedeljkovic, Ivana, van der Plaat, Diana A, Vonk, Judith M, Boezen, H Marike. 2019. DNA methylation is associated with lung function in never smokers. In Respiratory research, 20, 268. doi:10.1186/s12931-019-1222-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31791327/
4. Schwenk, Robert Wolfgang, Vogel, Heike, Schürmann, Annette. 2013. Genetic and epigenetic control of metabolic health. In Molecular metabolism, 2, 337-47. doi:10.1016/j.molmet.2013.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24327950/
5. Liu, Hehe, Wang, Lei, Guo, Zhanbao, Zhou, Zhengkui, Hou, Shuisheng. 2021. Genome-wide association and selective sweep analyses reveal genetic loci for FCR of egg production traits in ducks. In Genetics, selection, evolution : GSE, 53, 98. doi:10.1186/s12711-021-00684-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34930109/
6. Monda, Keri L, Chen, Gary K, Taylor, Kira C, North, Kari E, Haiman, Christopher A. 2013. A meta-analysis identifies new loci associated with body mass index in individuals of African ancestry. In Nature genetics, 45, 690-6. doi:10.1038/ng.2608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23583978/
7. Hooper, Sean D, Johansson, Anna C V, Tellgren-Roth, Christian, Cavelier, Lucia, Feuk, Lars. 2012. Genome-wide sequencing for the identification of rearrangements associated with Tourette syndrome and obsessive-compulsive disorder. In BMC medical genetics, 13, 123. doi:10.1186/1471-2350-13-123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23253088/