Arap2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04839

品系全称

C57BL/6JCya-Arap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212285-Arap2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04839) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ArfGAP with RhoGAP domain, ankyrin repeat and PH domain 2
基因别称
Centd1,Gm148,mKIAA0580
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178407.3 | Ensembl: ENSMUST00000076623
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1147 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ARAP2,也称为ADP-核糖基化因子6 GTP酶激活蛋白,是一种重要的蛋白质,在细胞中发挥着多种功能。ARAP2通过调控脂质代谢、细胞信号传导、细胞骨架重组和基因表达等方面,影响着细胞的生理过程和疾病的发生发展。

ARAP2在脂质代谢中发挥重要作用。研究发现,ARAP2参与脂滴的形成和三酰甘油合成,其表达下调会导致脂滴形成和三酰甘油合成减少[1]。此外,ARAP2还通过调节鞘脂代谢来影响葡萄糖的摄取。ARAP2的表达下调会影响葡萄糖转运蛋白GLUT1的表达和定位,进而降低基础葡萄糖的摄取[1]。

ARAP2在细胞信号传导中也发挥着重要作用。ARAP2通过调节Arf6和Rac1的活性来控制局灶性黏附的形态[2]。ARAP2的表达下调会导致局灶性黏附的数量和大小减少,而ARAP2的过表达则会导致相反的结果[2]。这些结果表明,ARAP2在细胞信号传导和细胞骨架重组中发挥着重要作用。

ARAP2还与某些疾病的发生发展相关。研究发现,circ-ARAP2的表达异常可以促进食管鳞状细胞癌(ESCC)的进展,其机制是通过调节miR-761/FOXM1轴介导的干性和内皮-间质转化(EMT)[3]。此外,ARAP2还与人类乳头瘤病毒(HPV)在黏液表皮样癌(MEC)中的整合相关,HPV16+肿瘤中ARAP2的表达水平较高[4]。

ARAP2在动物研究中也表现出重要的生理功能。研究发现,ARAP2与鹅的脂肪肝发生发展相关,ARAP2基因的变异与鹅脂肪肝重量(FLW)和生化指标相关[5]。此外,ARAP2还与羊的存活率和肉品质相关,ARAP2基因的变异与羊的存活率和肉品质相关[6]。

此外,ARAP2还与前列腺癌的肺转移相关。研究发现,ARAP2在前列腺癌肺转移组织中表达上调,与免疫反应相关基因的表达上调有关[7]。

综上所述,ARAP2是一种重要的蛋白质,在细胞中发挥着多种功能。ARAP2参与脂质代谢、细胞信号传导、细胞骨架重组和基因表达等方面,影响着细胞的生理过程和疾病的发生发展。ARAP2的研究有助于深入理解细胞生理和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chaudhari, Aditi, Håversen, Liliana, Mobini, Reza, Perkins, Rosie, Borén, Jan. 2016. ARAP2 promotes GLUT1-mediated basal glucose uptake through regulation of sphingolipid metabolism. In Biochimica et biophysica acta, 1861, 1643-1651. doi:10.1016/j.bbalip.2016.07.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27476102/
2. Chen, Pei-Wen, Jian, Xiaoying, Yoon, Hye-Young, Randazzo, Paul A. 2013. ARAP2 signals through Arf6 and Rac1 to control focal adhesion morphology. In The Journal of biological chemistry, 288, 5849-60. doi:10.1074/jbc.M112.415778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23295182/
3. Xu, Pei, Wang, Lei, Liu, Qingtao, Yang, Qi, Xiao, Haibo. 2022. The abnormal expression of circ-ARAP2 promotes ESCC progression through regulating miR-761/FOXM1 axis-mediated stemness and the endothelial-mesenchymal transition. In Journal of translational medicine, 20, 318. doi:10.1186/s12967-022-03507-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35842667/
4. Gu, Wenjin, Bhangale, Apurva, Heft Neal, Molly E, Mills, Ryan E, Brenner, J Chad. 2022. Analysis of Human Papilloma Virus Content and Integration in Mucoepidermoid Carcinoma. In Viruses, 14, . doi:10.3390/v14112353. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36366450/
5. Yang, Yunzhou, Wang, Huiying, Li, Guangquan, Wang, Cui, He, Daqian. 2020. Exploring the genetic basis of fatty liver development in geese. In Scientific reports, 10, 14279. doi:10.1038/s41598-020-71210-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32868783/
6. Zlobin, Alexander S, Volkova, Natalia A, Zinovieva, Natalia A, Axenovich, Tatiana I, Tsepilov, Yakov A. 2023. Loci Associated with Negative Heterosis for Viability and Meat Productivity in Interspecific Sheep Hybrids. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13010184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36611792/
7. Saraji, Alireza, Wulf, Katharina, Stegmann-Frehse, Janine, Perner, Sven, Sailer, Verena Wilbeth. 2024. Comprehensive transcriptomic analysis of prostate cancer lung metastases. In PloS one, 19, e0306525. doi:10.1371/journal.pone.0306525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39146303/