Zswim4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zswim4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04835

品系全称

C57BL/6JCya-Zswim4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-212168-Zswim4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zswim4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04835) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger SWIM-type containing 4
基因别称
D330002I24,E130119J17Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172503.3 | Ensembl: ENSMUST00000039480
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~9289 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zswim4,也称为Zinc Finger SWIM-Type Containing 4,是一种包含SWIM结构域的锌指蛋白。SWIM结构域是一种保守的蛋白质结构,广泛存在于多种蛋白质中,参与蛋白质的定位、折叠和功能调控。Zswim4在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胚胎发育、肿瘤发生和维生素D信号传导等。

在胚胎发育过程中,BMP信号通路在背腹轴的形成中起着重要作用。Zswim4在胚胎发育早期表达于Spemann-Mangold组织,并在中囊胚阶段富集于神经外胚层。研究表明,Zswim4通过促进核内Smad1的降解,降低BMP信号通路的活性,从而影响胚胎的背腹轴形成[1]。此外,Zswim4还与Elongin B和Elongin C相互作用,形成复合物,进一步调控BMP信号通路[1]。

在肿瘤发生过程中,Zswim4的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在卵巢癌中,Zswim4的表达水平与肿瘤的化疗敏感性相关。研究发现,Zswim4的抑制可以增强卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性,从而提高治疗效果[2]。此外,Zswim4还可以通过抑制KIT和BMAL1的表达,影响胃肠间质瘤的发生和发展[4]。在乳腺癌中,Zswim4的表达与JAK2抑制剂的耐药性相关。研究发现,Zswim4的抑制可以增强乳腺癌细胞对JAK2抑制剂的敏感性,从而提高治疗效果[5]。

除了在胚胎发育和肿瘤发生中发挥作用,Zswim4还参与维生素D信号传导的调控。研究表明,Zswim4的表达与维生素D受体(VDR)的表达和活性相关。维生素D可以促进Zswim4的表达,而Zswim4又可以抑制VDR的表达和活性,从而形成一个负反馈调节环路[5]。

此外,Zswim4还与结直肠癌的发生和发展相关。研究发现,Zswim4在结直肠癌组织中表达上调,且其表达水平与患者的预后相关[3]。Zswim4可以通过影响B细胞受体信号通路和糖鞘脂生物合成相关通路,影响结直肠癌的发生和发展[3]。

综上所述,Zswim4是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括胚胎发育、肿瘤发生、维生素D信号传导和结直肠癌的发生和发展等。Zswim4的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Chengdong, Liu, Ziran, Zeng, Yelin, Chan, Wai Yee, Zhao, Hui. 2024. ZSWIM4 regulates embryonic patterning and BMP signaling by promoting nuclear Smad1 degradation. In EMBO reports, 25, 646-671. doi:10.1038/s44319-023-00046-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38177922/
2. Gong, Kunxiang, Huang, Yinger, Zheng, Yanqin, Hao, Wenbo, Shi, Kun. 2024. ZSWIM4 inhibition improves chemosensitivity in epithelial ovarian cancer cells by suppressing intracellular glycine biosynthesis. In Journal of translational medicine, 22, 192. doi:10.1186/s12967-024-04980-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38383406/
3. Ma, Jun, Wang, Peilong, Huang, Lei, Qiao, Jianxia, Li, Jianhong. 2021. Bioinformatic analysis reveals an exosomal miRNA-mRNA network in colorectal cancer. In BMC medical genomics, 14, 60. doi:10.1186/s12920-021-00905-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33639954/
4. Cao, Xu, Tian, Jinhai, Cheung, Man Yee, Zhao, Hui, Sun, Jianmin. 2024. Entry of ZSWIM4 to the nucleus is crucial for its inhibition of KIT and BMAL1 in gastrointestinal stromal tumors. In Cell & bioscience, 14, 87. doi:10.1186/s13578-024-01271-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38951864/
5. Gong, Kunxiang, Song, Kai, Zhu, Zhenyun, Wang, Kun, Shi, Jian. 2021. SWIM domain protein ZSWIM4 is required for JAK2 inhibition resistance in breast cancer. In Life sciences, 279, 119696. doi:10.1016/j.lfs.2021.119696. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34102191/