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Ccdc73-KO 基因敲除小鼠

Ccdc73-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc73-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04816

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc73em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211936-Ccdc73-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ccdc73-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04816) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 73
基因别称
2210415I11Rik，4931417A20
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177600 | Ensembl: ENSMUST00000111114
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 14~16
敲除长度
~7.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3606488Male mice homozygous for a null allele display normal fertility and testis morphology.
更多信息
CCDC73，也称为Coiled-coil domain-containing protein 73，是一种包含卷曲螺旋结构域的蛋白质。CCDC73在多种生物过程中发挥作用，包括RNA聚合、基因表达调控和细胞信号传导等。在人类中，CCDC73基因位于染色体11p13区域，该区域包含许多与生殖和发育相关的基因。研究表明，CCDC73基因在睾丸中富集表达，但在其他组织中也有表达，如肺和膀胱组织。

在肺癌的研究中，CCDC73基因的表达与患者的预后密切相关。研究表明，在肺腺癌中，CCDC73基因的表达水平与病理分期紧密相关。在肺癌患者中，高表达CCDC73基因的患者倾向于具有良好的预后[1]。此外，CCDC73基因的表达还与免疫细胞浸润有关，包括树突状细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、B细胞、CD4+ T细胞和CD8+ T细胞。这些发现提示CCDC73基因可能参与了肺癌的免疫调节过程，并为肺癌的免疫治疗提供了潜在靶点。

在生殖系统的研究中，CCDC73基因的功能也备受关注。研究表明，CCDC73基因在小鼠睾丸中富集表达，但并不是小鼠生殖发育所必需的。通过CRISPR/Cas9技术敲除CCDC73基因后，小鼠仍然具有正常的生育能力，且睾丸和附睾的重量比、附睾精子计数以及睾丸和附睾的组织学特征与野生型小鼠没有明显差异[2]。这些结果表明，尽管CCDC73基因在进化过程中保守，但在实验室条件下，它并不是小鼠生殖发育所必需的。

在泌尿生殖系统的研究中，CCDC73基因的缺失也与患者的表型相关。例如，一位患者因隐睾症和无精子症表现出染色体11p13区域的微小缺失，该缺失区域包含了CCDC73基因。这项研究发现，这种缺失是迄今为止报道的包含WT1基因的最小缺失，并且只在32位葡萄牙患者中发现一次[3]。这表明，CCDC73基因的缺失可能与隐睾症和肾功能异常相关，为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路。

此外，CCDC73基因还在膀胱癌的研究中发挥重要作用。研究发现，CCDC73基因在膀胱癌中是一种预后标志物基因，与膀胱癌的进展和预后密切相关[4]。这表明，CCDC73基因可能在膀胱癌的发生、发展和转移过程中发挥重要作用，为膀胱癌的治疗和预防提供了新的靶点。

综上所述，CCDC73基因在多种生物过程中发挥重要作用，包括RNA聚合、基因表达调控和细胞信号传导等。在肺癌、生殖系统和膀胱癌的研究中，CCDC73基因的表达与患者的预后密切相关，提示CCDC73基因可能参与了这些疾病的发病机制和免疫调节过程。因此，深入研究CCDC73基因的功能和调控机制，有助于为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Zhu, Liang, Chen, Peixin, Wang, Hao, Yu, Jia, Dai, Jiawei. . Analysis of prognostic and therapeutic values of drug resistance-related genes in the lung cancer microenvironment. In Translational cancer research, 11, 339-357. doi:10.21037/tcr-21-1841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35281414/
2. Khan, Manan, Jabeen, Nazish, Khan, Teka, Jiang, Xiaohua, Shi, Qinghua. 2018. The evolutionarily conserved genes: Tex37, Ccdc73, Prss55 and Nxt2 are dispensable for fertility in mice. In Scientific reports, 8, 4975. doi:10.1038/s41598-018-23176-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29563520/
3. Seabra, Catarina M, Quental, Sofia, Neto, Ana Paula, Amorim, António, Lopes, Alexandra M. 2014. A novel Alu-mediated microdeletion at 11p13 removes WT1 in a patient with cryptorchidism and azoospermia. In Reproductive biomedicine online, 29, 388-91. doi:10.1016/j.rbmo.2014.04.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24912414/
4. Liu, Liyang, Zhong, Xiaodan, Cui, Haining, Wang, Linyu, Liu, Yuanning. 2020. Identification of an Individualized Prognostic Signature Based on the RWSR Model in Early-Stage Bladder Carcinoma. In BioMed research international, 2020, 9186546. doi:10.1155/2020/9186546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32596394/

资料下载

S-KO-04816_6J_211936_Ccdc73_Exon 14~16_strategy.pdf
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