Asap2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Asap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04813

品系全称

C57BL/6JCya-Asap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211914-Asap2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04813) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ArfGAP with SH3 domain, ankyrin repeat and PH domain 2
基因别称
6530401G17Rik,Ddef2,Gm1523,Gm592,PAG3,PAP
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001135192 | Ensembl: ENSMUST00000064595
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ASAP2,也称为ArfGAP with SH3 domain, ankyrin repeat and PH domain 2,是一种重要的ArfGAP家族成员,参与调控细胞内囊泡运输、细胞迁移和自噬等生物学过程。ASAP2在多种细胞过程中发挥关键作用,包括肿瘤发生、炎症反应和免疫调节等。

ASAP2在胰腺癌中是一种新型驱动基因,其表达水平与患者的预后相关。研究表明,ASAP2在胰腺癌细胞中高表达,并且其表达水平与DNA拷贝数的增加有关。此外,ASAP2的表达水平还与肿瘤的生长和细胞周期进展相关,通过促进表皮生长因子受体(EGFR)的磷酸化来促进肿瘤生长。因此,ASAP2可能是胰腺癌治疗的潜在靶点[1]。

ASAP2还是维生素D受体(VDR)在单核细胞和巨噬细胞中的主要靶基因。维生素D的活性形式1α,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)可以上调ASAP2的表达,并促进巨噬细胞的吞噬作用。此外,ASAP2还可能影响巨噬细胞的抗病毒免疫反应。因此,ASAP2可能是维生素D调节炎症和免疫反应的重要介质[2]。

ASAP2在多种癌症中发挥重要作用,包括肝癌、胃癌和乳腺癌等。在肝癌中,ASAP2的表达水平与患者的预后相关,并且ASAP2可以促进肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进肺转移。此外,ASAP2还可以通过影响c-MET信号通路来促进肝癌的发生和发展[3]。在胃癌中,ASAP2的表达水平也与患者的预后相关,并且ASAP2可以促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡[4]。在乳腺癌中,ASAP2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性相关,并且ASAP2可以促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭[5]。

ASAP2还可以参与调节胰岛素信号通路,影响胰岛素抵抗和糖尿病的发生。ARL15是一种与糖尿病相关的基因,可以与ASAP2相互作用,并通过调节PDPK1活性来影响胰岛素信号通路的磷酸化水平。因此,ASAP2可能参与了胰岛素信号通路的调节,影响胰岛素抵抗和糖尿病的发生[6]。

综上所述,ASAP2是一种重要的ArfGAP家族成员,参与调控细胞内囊泡运输、细胞迁移和自噬等生物学过程。ASAP2在多种细胞过程中发挥关键作用,包括肿瘤发生、炎症反应和免疫调节等。ASAP2在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺癌、肝癌、胃癌和乳腺癌等。此外,ASAP2还可以参与调节胰岛素信号通路,影响胰岛素抵抗和糖尿病的发生。因此,ASAP2的研究有助于深入理解ASAP2的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fujii, Atsushi, Masuda, Takaaki, Iwata, Michio, Nakamura, Masafumi, Mimori, Koshi. 2021. The novel driver gene ASAP2 is a potential druggable target in pancreatic cancer. In Cancer science, 112, 1655-1668. doi:10.1111/cas.14858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33605496/
2. Seuter, Sabine, Ryynänen, Jussi, Carlberg, Carsten. 2013. The ASAP2 gene is a primary target of 1,25-dihydroxyvitamin D3 in human monocytes and macrophages. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 144 Pt A, 12-8. doi:10.1016/j.jsbmb.2013.08.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23999061/
3. Ma, Xiao-Lu, Nie, Yan-Yan, Xie, Su-Hong, Guo, Lin, Lu, Ren-Quan. 2023. ASAP2 interrupts c-MET-CIN85 interaction to sustain HGF/c-MET-induced malignant potentials in hepatocellular carcinoma. In Experimental hematology & oncology, 12, 38. doi:10.1186/s40164-023-00393-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37061723/
4. Hu, Jing, Hu, Bin, Deng, Li, Fan, Qunhong, Lu, Caibao. . Arsenic sulfide inhibits the progression of gastric cancer through regulating the circRNA_ASAP2/Wnt/β-catenin pathway. In Anti-cancer drugs, 33, e711-e719. doi:10.1097/CAD.0000000000001246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34486534/
5. Tian, Renmao, Imanian, Behzad. 2022. ASAP 2: a pipeline and web server to analyze marker gene amplicon sequencing data automatically and consistently. In BMC bioinformatics, 23, 27. doi:10.1186/s12859-021-04555-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34991446/
6. Zhao, Jie, Wang, Min, Deng, Wuquan, Chen, Bing, Zhang, Xiaoli. 2017. ADP-ribosylation factor-like GTPase 15 enhances insulin-induced AKT phosphorylation in the IR/IRS1/AKT pathway by interacting with ASAP2 and regulating PDPK1 activity. In Biochemical and biophysical research communications, 486, 865-871. doi:10.1016/j.bbrc.2017.03.079. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28322786/