Asap2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Asap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-04812

品系全称

C57BL/6JCya-Asap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211914-Asap2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-04812) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ArfGAP with SH3 domain, ankyrin repeat and PH domain 2
基因别称
6530401G17Rik,Ddef2,Gm1523,Gm592,PAG3,PAP
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001135192 | Ensembl: ENSMUST00000064595
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~19.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Asap2,全称为ArfGAP with SH3 domain, ankyrin repeat and PH domain 2,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的基因。Asap2编码的蛋白质属于ArfGAP家族,具有GTPase激活蛋白(GAP)的活性,可以调节细胞内的信号转导。Asap2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期、细胞迁移、自噬和病毒感染等。此外,Asap2的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括胰腺癌、肝细胞癌、胃癌和妊娠并发症等。

在胰腺癌中,Asap2的表达水平显著升高,并与不良预后相关。研究表明,Asap2通过促进细胞周期进程和EGFR信号通路激活,促进肿瘤的生长和转移。此外,Asap2还可以作为药物靶点,通过抑制其表达或活性来治疗胰腺癌。例如,研究发现抗寄生虫药物niclosamide可以抑制Asap2的表达,从而抑制PDAC的生长[1]。

在单核细胞和巨噬细胞中,Asap2是1,25(OH)2D3的靶基因。1,25(OH)2D3是一种活性维生素D3,可以调节免疫系统的功能和炎症反应。Asap2的表达受到VDR的调控,而VDR是1,25(OH)2D3的受体。Asap2在单核细胞和巨噬细胞中的表达受到1,25(OH)2D3的诱导,并且参与调节巨噬细胞的吞噬作用和抗病毒免疫[2,6]。

Asap2在肝细胞癌中也发挥着重要作用。研究表明,Asap2的表达水平在HCC组织中显著升高,并与不良预后相关。Asap2通过抑制c-MET的降解和促进c-MET信号通路激活,促进HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡[3]。

在胃癌中,Asap2的表达水平也与肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,Asap2的表达受到环状RNA circRNA_ASAP2的调控,而circRNA_ASAP2可以抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。此外,Asap2还可以通过Wnt/β-catenin信号通路影响胃癌细胞的生长和转移[5]。

Asap2的表达还与妊娠并发症的发生发展相关。研究表明,Asap2的表达水平在妊娠糖尿病和子痫前期患者中存在差异。Asap2可能通过影响胎盘功能和免疫系统的功能,参与妊娠并发症的发生发展[4]。

综上所述,Asap2是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,其表达与多种疾病的发生发展密切相关。Asap2可能成为治疗胰腺癌、肝细胞癌、胃癌和妊娠并发症等疾病的新靶点。

参考文献:
1. Fujii, Atsushi, Masuda, Takaaki, Iwata, Michio, Nakamura, Masafumi, Mimori, Koshi. 2021. The novel driver gene ASAP2 is a potential druggable target in pancreatic cancer. In Cancer science, 112, 1655-1668. doi:10.1111/cas.14858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33605496/
2. Seuter, Sabine, Ryynänen, Jussi, Carlberg, Carsten. 2013. The ASAP2 gene is a primary target of 1,25-dihydroxyvitamin D3 in human monocytes and macrophages. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 144 Pt A, 12-8. doi:10.1016/j.jsbmb.2013.08.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23999061/
3. Ma, Xiao-Lu, Nie, Yan-Yan, Xie, Su-Hong, Guo, Lin, Lu, Ren-Quan. 2023. ASAP2 interrupts c-MET-CIN85 interaction to sustain HGF/c-MET-induced malignant potentials in hepatocellular carcinoma. In Experimental hematology & oncology, 12, 38. doi:10.1186/s40164-023-00393-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37061723/
4. Yang, Xiaofeng, Huang, Mengwei, Li, Li, Wang, Lan, Qi, Hongbo. 2024. Causal relationship between gestational diabetes and preeclampsia: A bidirectional mendelian randomization analysis. In Diabetes research and clinical practice, 210, 111643. doi:10.1016/j.diabres.2024.111643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38548111/
5. Hu, Jing, Hu, Bin, Deng, Li, Fan, Qunhong, Lu, Caibao. . Arsenic sulfide inhibits the progression of gastric cancer through regulating the circRNA_ASAP2/Wnt/β-catenin pathway. In Anti-cancer drugs, 33, e711-e719. doi:10.1097/CAD.0000000000001246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34486534/
6. Shi, Hui, Duan, Jiangling, Wang, Jiayu, Wu, Xueyan, Lu, Ming. 2022. 1,25(OH)2D3 Promotes Macrophage Efferocytosis Partly by Upregulating ASAP2 Transcription via the VDR-Bound Enhancer Region and ASAP2 May Affect Antiviral Immunity. In Nutrients, 14, . doi:10.3390/nu14224935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36432619/